{"title":"Carexidil","description":"","products":[{"product_id":"carexidil-soluz-cut-60ml-5","title":"Carexidil Spray Cutaneo 5% 60ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561541384,"sku":"037291010","price":37.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carexidil_5_1pz.png?v=1764764761"},{"product_id":"carexidil3fl-soluz-cut-60ml2-037291097","title":"Carexidil Spray Cutaneo 2% 3x60ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561639688,"sku":"037291097","price":44.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carexidil_2_3flaconi.png?v=1764764762"},{"product_id":"carexidil-2-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 2% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 2% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato  minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti  nell'organismo (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a  partire dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del  capo (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente,  può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota  miglioramenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o  valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio  dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento  temporaneo della caduta si verifica tra la 2\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e e la 6\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si  riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e  consulti il medico.\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto  ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e  colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del  trattamento varia da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione  del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico  (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in  seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano  minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima  infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini  non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.\u003cbr\u003e  Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo  in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina),  debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di  applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue  (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme,  aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato),  gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria,  gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica,  atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione  di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni  del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia),  sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento  della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite),  disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello  anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634210568,"sku":"037291109","price":48.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/67df5afbb68f8fad70a47a5391f35a0b13081a9f22521483775f8e1c16656550.png?v=1764837567"},{"product_id":"carexidil-3fl-soluz-cut-60ml5-037291061","title":"Carexidil Soluzione Cutanea 5% 3x60ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"NRH600G\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/LOGO_CAREXIDIL.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"NSJRYJP\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/LOGO_CAREXIDIL.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"WA9LDH7\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAlopecia androgenetica? \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCarexidil 5% \u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003espray\u003c\/span\u003e cutaneo \u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003epuò\u003c\/span\u003e aiutarti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCarexidil 5% \u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003espray\u003c\/span\u003e cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 5%, è \u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003eindicato\u003c\/span\u003e per il trattamento dell'alopecia androgenica di uomini e donne.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 5%, stimola il progressivo ispessimento dei follicoli piliferi non completamente miniaturizzati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan id=\"FJDC0YN\" style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003eFORMULA\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003esenza glicole propilenico\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"QTO422M\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/NON_UNGE_I_CAPELLI.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"W7T7P2G\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/NON_UNGE_I_CAPELLI.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"M21TBSH\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"PHKNVRD\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/MIGLIORA_LA_TOLL..jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"D0CET1O\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/MIGLIORA_LA_TOLL..jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" 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class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/2B_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"PAUSKBD\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/2B_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"M0A4EG5\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"SIC13X1\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/3A_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"D3I8E0B\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/3A_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"JNWHTU1\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"R9RX1NW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/4A_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"TSTED8Q\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/4A_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"D4HHMI8\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"JRKQK5Y\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/EROGATRE_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"KAOC761\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/EROGATRE_1.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"C75VL6X\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eIL PRATICO EROGATORE SPRAY CON NEBULIZZATORE PREDOSATO DA 0,1ML OFFRE UN'APPLICAZIONE DEL PRODOTTO PRECISA ED OMOGENEA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41; font-size: 18px;\"\u003eFORMULA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"U2DO0Q9\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/1_C.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"QUU41FW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/1_C.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"A13KI7I\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMIGLIORA LA TOLLERABILITÀ\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’assenza di glicole propilenico, l'eccipiente più spesso responsabile della dermatite allergica da contatto, migliora la tollerabilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"SVD9UNY\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/2C.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"NSK2KBH\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/2C.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"IMXV0WG\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eNON UNGE I CAPELLI\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento non dovrai modificare le tue abitudini o rinunciare ai tuoi impegni. La nuova formula lascia i capelli asciutti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41; font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSIGLI DI UTILIZZO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eApplica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.Non superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e\u003cstrong\u003e2. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eSUGGERIMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e\u003cstrong\u003e1.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003eL'erogatore ti permette di applicare il prodotto senza sporcare le mani e senza ridurre la quantità applicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ce3b41;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eDopo l’applicazione attendi qualche ora prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634276104,"sku":"037291061","price":67.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carexidil_5_3flaconi.png?v=1764837568"},{"product_id":"carexidil-spray-cut-60ml-2","title":"Carexidil Spray Cutaneo 2% 60ml","description":"\u003cspan\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCAREXIDIL\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDermatologici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eMinoxidil.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEtanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTrattamento dell'alopecia androgenica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon e' stata appurata l'efficac ia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzat a; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla sop pressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInoltre, non sono state a ppurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, s compenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eI pazienti affetti da ip ertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono e ssere tenuti sotto stretto controllo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon impiegare in caso di gravida nza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUna dose di 1 ml deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affett a.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDopo aver applicato il prodotto lavarsi le mani con cura.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eApplicare solo su capelli e cuoi o capelluto completamente asciutti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon applicare in altre aree del co rpo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'esperienza clinica maturata indica che possono essere necessari e applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi si ano evidenti segni di crescita dei capelli.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'inizio di tali segni e l a loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn tutti i casi il m edico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se e ntro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa rica duta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della t erapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eE' sconsigliato l'uso nei bambini e nei pazienti anziani finche' non saranno effettuati studi sufficienti a riguardo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn pazienti con dermatosi del cuoio capelluto, puo' avvenire un assorb imento percutaneo del principio attivo; accertarsi che tale situazione non sia presente prima del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePrima di iniziare il trattame nto e' necessaria un'analisi della storia clinica del paziente e un es ame fisico completo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNonostante l'assorbimento sistemico non sia stato dimostrato non si possono escludere effetti sistemici, e' quindi cons igliato un controllo periodico della pressione arteriosa, battito card iaco e presenza di edemi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePazienti con un'anamnesi familiare di patolo gie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia devono osservare particolari precauzioni, dovute alla possibilita' di effett i sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni derma tologiche, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'eventualita' di ip ertricosi in altre aree del corpo giustifica il fatto che non venga ut ilizzato nelle donne.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi o con superfici sensibili, e' consigliato il lavaggio della zona con abb ondante acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNonostante non sia stato clinicamente-dimostrato, esiste la possibilit a' che aumenti il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sotto posti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici e farmaci a ntiipertensivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon deve essere applicato in concomitanza con altri pr odotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi c he possono aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'effetto indeside rato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desq uamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in ar ee diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIn uno studio clinico condotto con minoxidil 5% soluzione cutanea, minoxidil 2% soluzione cutanea e placebo le reazioni dermatologiche, in genere d i moderata entita', sono state piu' frequenti nel gruppo trattato con la soluzione al 5%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa natura e la gravita' delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la soluzione al 2% e con la soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era piu' elevata in quest'ultimo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAltri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: re azioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite , edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezi oni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' de l capello, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequen za cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon ci sono dati clinici disponibili riguardanti l'esposizione di donn e in gravidanza; pertanto se ne sconsiglia l'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl minoxidil viene e screto nel latte umano; e' sconsigliato l'uso durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634374408,"sku":"037291046","price":18.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/carexidil_2_1pz.png?v=1764837567"},{"product_id":"carexidil-5-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 5% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo  (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire  dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo  (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può  attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti,  si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo  un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della  caduta si verifica tra la 2\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e e la 6\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di  settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico;\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi  capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e colore dei  suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da  paziente a paziente;\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del  battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile  angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito  al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La  crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più  esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con  le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico. Consultare un medico se si nota una crescita  eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di  minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza,  capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione  o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema  periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore  (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso,  dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica),  secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza,  capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di  bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed  ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli,  irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale,  nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634407176,"sku":"037291073","price":72.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/5006925d46f4b4e819d36e46c0813252846c69bab2c5732e54bf8947d1151edd.png?v=1764837567"}],"url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/carexidil.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}