{"title":"Vitamine-Multivitaminici","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003efarmaci multivitaminici\u003c\/strong\u003e sono progettati e formulati per garantire che il fabbisogno nutrizionale giornaliero del corpo sia soddisfatto. Questi prodotti si possono trovare in diverse forme e contengono più vitamine in diverse concentrazioni per soddisfare le esigenze di ogni individuo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003evitamine\u003c\/strong\u003e sono nutrienti essenziali per il corretto funzionamento dell'organismo. Infatti, sono utilizzati in migliaia di processi metabolici e regolano molte funzioni fisiologiche, indispensabili per mantenere il pieno benessere psicofisico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe vogliamo che il nostro corpo funzioni al meglio, la prima cosa di cui abbiamo bisogno è una \u003cstrong\u003edieta equilibrata,\u003c\/strong\u003e capace di fornire proteine, carboidrati e grassi nelle giuste quantità. Ma una corretta alimentazione a volte da sola non basta a darci le vitamine di cui abbiamo bisogno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci multivitaminici sono particolarmente utili in situazioni particolari:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edieta povera di vitamine;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento dei bisogni nutrizionali dovuto a certi eventi o fasi della vita, come la gravidanza e la menopausa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintensa attività fisica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eassorbimento inadeguato dal cibo a causa di disturbo o malattie intestinali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edieta vegana o vegetariana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAiutare il nostro organismo a ripristinare le energie durante periodi particolarmente stressanti è importante per prevenire l'insorgenza di diverse malattie. Così facendo, riduciamo il rischio di ammalarci e di dover ricorrere a farmaci più invasivi rispetto ai semplici multivitaminici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di farmaci multivitaminici è quindi raccomandato a tutti che vogliono prendersi cura della propria salute ed \u003cstrong\u003eequilibrare\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ele funzioni dell'organismo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte dei multivitaminici contiene una miscela di diverse vitamine che hanno molteplici funzioni all'interno del corpo. Le vitamine più comunemente usate negli integratori sono:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003evitamina A;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamina C;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamina D;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamina E;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamina B1;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamina B2.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNella nostra parafarmacia online hai a tua disposizione trovi farmaci multivitaminici in \u003cstrong\u003eformulazione diverse,\u003c\/strong\u003e tra cui flaconcini, flaconi, capsule, gocce orali, capsule molli, capsule a rilascio prolungato, bustine, compresse rivestite, effervescenti, masticabili e gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoi di Farmaè abbiamo selezionato per te soltanto i migliori farmaci multivitaminici delle case farmaceutiche più note, quali \u003cstrong\u003eABC Farmaceutici, Acarpia Farmaceutici, Abiogen Pharma, Anseris Farma, Alfasigma, Bracco, Montefarmaco OTC, Pfizer, Recordati, Sanofi\u003c\/strong\u003e e\u003cstrong\u003e Schwabe Pharma\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer una scelta ancora più ampia, dai un’occhiata alla sezione del nostro shop dedicata agli \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eintegratori multivitaminici\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Trovi tantissimi prodotti a prezzi sempre vantaggiosi.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"mag-2-os-grat-40bust-2-25g-025519075","title":"Mag2 Magnesio Pidolato per Stanchezza e Debolezza Muscolare 40 Bustine","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unabustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquadepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitareprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore estaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirloin acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno considerare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina diMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 gper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nonsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetracicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitareinterferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminaD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibilecomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impediscono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottia base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralepuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.a attentamente.a attentamente.a attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Mag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559837448,"sku":"025519075","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025519075_1.jpg?v=1764764744"},{"product_id":"benerva-20-compresse-300-mg","title":"Benerva 20 Compresse 300 mg","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003e\u003cstrong\u003eBenerva \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\nProfilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche). Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. A dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Compresse Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Fiale Ipersensibilità nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Posologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Somministrazione per via orale. \u003cbr\u003eCasi lievi e di media gravità: 100 mg ogni 24 ore.\u003cbr\u003e Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per più settimane. Le compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo.\u003cbr\u003e Somministrazione per via parenterale. \u003cbr\u003eLa somministrazione per via parenterale è riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell’alcolismo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e I preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20 Compresse.","brand":"Benerva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602589448,"sku":"004642031","price":10.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/004642031_1.jpg?v=1764837195"},{"product_id":"calcium-sandoz-20cpr-eff-500mg","title":"Calcium Sandoz 20 Compresse Effervescenti 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCALCIUM SANDOZ COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCalcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCalcio lattato gluconato e calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido citrico anidro (granulato fine); aroma arancia in polvere (conti ene: oli essenziali di arancia, maltodestrina, gomma arabica, sorbitol o (E 420), destrosio); aspartame (E951); macrogoli 6000; sodio bicarbo nato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePrevenzione e trattamento della carenza di calci; integrazione di calc io come supplemento alla terapia specifica nella prevenzione e nel tra ttamento dell'osteoporosi; rachitismo e osteomalacia, in aggiunta a te rapia con vitamina D3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i della compressa effervescente; patologie e\/o condizioni che comporta no ipercalcemia e\/o ipercalciuria; nefrocalcinosi, nefrolitiasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 500 - 1.500 mg al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 500 - 1.000 mg al giorno.\u003cbr\u003eL e compresse effervescenti devono essere sciolte in un bicchiere d'acqu a (circa 200 ml) e la soluzione ottenuta bevuta immediatamente.\u003cbr\u003eLa com pressa effervescente puo' essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il tubo ben chiuso; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti con ipercalciuria lieve (oltre 300 mg\/24 ore o 7,5 mmol\/2 4 ore), o con una storia di calcoli urinari, e' richiesto il monitorag gio dell'escrezione di calcio nelle urine.\u003cbr\u003eSe necessario, la dose di c alcio deve essere ridotta o si deve interrompere la terapia.\u003cbr\u003eSi raccom anda un aumento dell'assunzione di liquidi nei pazienti predisposti al la formazione di calcoli nel tratto urinario.\u003cbr\u003eNei pazienti con comprom issione della funzionalita' renale, i sali di calcio devono essere ass unti sotto controllo e con monitoraggio dei livelli sierici di calcio e fosfato.\u003cbr\u003eIn corso di terapia ad alto dosaggio e specialmente in caso di trattamento concomitante con vitamina D, esiste un rischio di iper calcemia con conseguente compromissione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti i livelli sierici di calcio devono essere tenuti sott o controllo e deve essere monitorata la funzionalita' renale.\u003cbr\u003eCi sono state segnalazioni dalla letteratura che fanno riferimento ad un possi bile aumento dell'assorbimento di alluminio con i sali di citrato.\u003cbr\u003eLa compressa effervescente (che contiene acido citrico) deve essere utili zzata con cautela in pazienti con funzionalita' renale gravemente comp romessa, specialmente in quelli che assumono anche preparazioni conten enti alluminio.\u003cbr\u003eCiascuna compressa effervescente contiene aspartame, u na fonte di fenilalanina equivalente a 15 mg\/dose e puo' essere perico losa per persone affette da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl prodot to contiene 2,967 mmol (corrispondenti a 68,45 mg) di sodio per compre ssa.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 5,95 mmol (corrispondenti a 136,90 mg) di sod io per compressa.\u003cbr\u003eInformazioni per i diabetici: una compressa efferves cente contiene 0,002 unita' di carboidrati ed e' percio' adatto ai dia betici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI diuretici tiazidici riducono l'escrezione urinaria di calcio.\u003cbr\u003eA caus a dell'aumentato rischio di ipercalcemia, il calcio sierico deve esser e regolarmente monitorato durante l'uso concomitante di diuretici tiaz idici.\u003cbr\u003eI corticosteroidi sistemici riducono l'assorbimento di calcio.\u003cbr\u003eDurante l'uso concomitante, puo' essere necessario incrementare la dos e del farmaco.\u003cbr\u003ePreparati a base di tetracicline somministrati contempo raneamente a preparazioni di calcio, possono non essere ben assorbiti.\u003cbr\u003ePer questa ragione, le preparazioni contenenti tetracicline devono es sere somministrate almeno 2 ore prima o 4-6 ore dopo l'assunzione oral e di calcio.\u003cbr\u003eL'ipercalcemia derivante dal trattamento con calcio, puo' aumentare la tossicita' dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere monitorati per quanto riguarda elettrocardiogramma (ECG) e livelli sierici di calcio.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento orale concomitante con bifo sfonati o sodio fluoruro, tale preparato deve essere somministrato alm eno 3 ore prima dell'assunzione del medicinale, in quanto l'assorbimen to gastrointestinale sia dei bifosfonati, sia del sodio fluoruro puo' essere ridotto.\u003cbr\u003eL'acido ossalico (presente negli spinaci e nel rabarba ro) e l'acido fitico (presente nei cereali integrali) possono inibire l'assorbimento del calcio attraverso la formazione di composti insolub ili con gli ioni calcio.\u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere prodotti conte nenti calcio entro 2 ore dall'assunzione di cibi ricchi di acido ossal ico e fitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate di seguito, secondo la classificazi one organico sistemica e la frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto ra ro (\u0026lt; 1\/10.000), inclusi i casi isolati.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunita rio.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita', quali rash, prurito, orticaria; molto rar o: sono stati segnalati casi isolati di reazioni allergiche sistemiche (reazioni anafilattiche, edema al viso, edema angioneurotico).\u003cbr\u003eDistur bi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon comune: ipercalcemia, iperc alciuria.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: flatulenza, costipazione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'apporto giornaliero adeguato (compreso cibo e integrazione) per donn e con gravidanza normale e allattamento, e' di 1.000-1.300 mg di calci o.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza, l'apporto giornaliero di calcio non deve ecc edere i 1.500 mg.\u003cbr\u003eQuantita' significative di calcio sono secrete nel l atte materno durante l'allattamento ma non causano effetti avversi al neonato.\u003cbr\u003eIn caso di carenza di calcio, il medicinale puo' essere utili zzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603474184,"sku":"005259015","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039503014_1.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"becozym-20cpr-gastrores","title":"Becozym 20 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBECOZYM COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eComplesso vitaminico B, comprese le associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna compressa gastroresistente contiene: tiamina nitrato (Vit.\u003cbr\u003eB1) 15 mg, riboflavina (Vit.\u003cbr\u003eB2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina clori drato (Vit.\u003cbr\u003eB6) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mg (in forma di Vit.\u003cbr\u003eB 12 0,1% WS), biotina 150 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, mag nesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimer o (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amid o di riso, gomma arabica nebulizzata essiccata, paraffina solida, para ffina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eLa somministrazione del medicinale a titolo profilattico e' indicata i n caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio gravidanza , allattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi), d i squilibri alimentari (diete uniformi), ossia in tutti i casi in cui l'organismo rischia di non assumere sufficienti quantita' di vitamina B.\u003cbr\u003eGlossite, cheiliti, anoressia (per esempio in corso di affezioni fe bbrili) con perdita di peso, ritardo della crescita del bambino, asten ia, in caso di terapia antibiotica prolungata, disturbi dell'assorbime nto intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche.\u003cbr\u003eCome coadiuvan te nelle epatopatie e nevriti, cura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 1 2 anni.\u003cbr\u003eA titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorno, d ose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbimento in sufficiente (per esempio in seguito a diarrea, enterite, steatorrea, s prue).\u003cbr\u003eNei trattamenti antibatterici: a titolo profilattico, 1 compres sa gastroresistente al giorno.\u003cbr\u003eIl farmaco non e' raccomandato nei bamb ini al di sotto dei 12 anni in quanto non ci sono dati di efficacia e sicurezza disponibili per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003eModo di somministrazio ne: uso orale.\u003cbr\u003eInghiottire le compresse gastroresistenti senza mastica rle, con un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa colorazione gialla delle urine dopo somministrazione del farmaco e' dovuta alla vitamina B2 (riboflavina).\u003cbr\u003eNon superare le dosi consiglia te.\u003cbr\u003eUn sovradosaggio acuto e cronico aumenta il rischio di effetti ind esiderati.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione all' assunzione delle stesse vi tamine da tutte le altre fonti tra cui alimenti fortificati, integrato ri alimentari e medicinali concomitanti.\u003cbr\u003eI pazienti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi altro medicinale o che s eguono un regime dietetico limitato o sono sotto controllo medico, dev ono consultare un medico prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medic inale dev'essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B1 2 solo se questa e' di origine alimentare e non nei pazienti con gastr ite atrofica, disturbi dell'ileo o del pancreas e malassorbimento gast rointestinale di vitamina B 12 o carenza di fattore intrinseco.\u003cbr\u003eI pazi enti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale perche' potrebbe essere necessario un ag giustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eSi deve prestare particolare attenzione al d osaggio giornaliero di Vitamina B6.\u003cbr\u003eLa Vitamina B1 e la Vitamina B6 po ssono interferire con i test di laboratorio portando a una lettura fal sificata dei risultati.\u003cbr\u003eInformare il medico in caso stia assumendo que sto medicinale e debba eseguire esami di laboratorio.\u003cbr\u003eIl medicinale co ntiene lattosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn letteratura sono riportate svariate potenziali interazioni relative ai singoli principi attivi di medicinale, pertanto i pazienti che ric evono qualsiasi altro medicinale o terapia devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003eInterazioni con altri medicinali per principio attivo contenuto nel medicinale.\u003cbr\u003eVitamina B6: la vitami na B6 potenzia il metabolismo della levodopa riducendone gli effetti a nti-parkinson.\u003cbr\u003eQuesta interazione tuttavia non si verifica quando la c arbidopa e' utilizzata assieme alla levodopa.\u003cbr\u003eVitamina B12: il cloramf enicolo puo' ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti all a vitamina B12 pertanto e' necessario monitorare l'emocromo in caso di assunzione concomitante.\u003cbr\u003eInterazioni con esami di laboratorio per pri ncipio attivo contenuto nel farmaco.\u003cbr\u003eVitamina B1 e Vitamina B6: la Vit amina B1 e\/o la Vitamina B6 possono dar luogo a falsi positivi nella d eterminazione dell' urobilinogeno nel test con il reagente di Ehrilch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse elencate sotto sono state identificate durante il periodo successivo all'approvazione del medicinale.\u003cbr\u003ePoiche' queste rea zioni derivano da segnalazioni spontanee non e' possibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: dolore gastrointestinale e add ominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema i mmunitario: reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilatt ico.\u003cbr\u003eLe reazioni di ipersensibilita' con le corrispettive manifestazio ni di laboratorio e cliniche comprendono sindrome asmatica, reazioni d a lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovascolare.\u003cbr\u003eI sintomi po ssono comprendere: eruzione cutanea, orticaria, edema del viso, eritem a, prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico.\u003cbr\u003eSe si manifesta una reazione allergic a, interrompere il trattamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso:cCefalea .\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon c'e' evidenza che suggerisca che i normali livelli di vitamine con tenuti nel medicinale possano avere alcun effetto avverso sulla riprod uzione nell'uomo.\u003cbr\u003ePoiche' non ci sono sufficienti studi clinici contro llati che valutino il rischio della terapia con il medicinale durante la gravidanza e l' allattamento, il farmaco dev'essere somministrato i n gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e rac comandato dal medico.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata non deve essere superata po iche' un sovradosaggio cronico potrebbe essere dannoso per il feto e p er il neonato.\u003cbr\u003eParticolare attenzione deve essere prestata all'assunzi one concomitante di vitamine da tutte le altre fonti.\u003cbr\u003eLe vitamine cont enute nel medicinale vengono escrete nel latte materno.\u003cbr\u003eQuesto deve es sere tenuto in considerazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Becozym","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603605256,"sku":"005647033","price":14.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/005647033_becozym_pastiglie.jpg?v=1764837208"},{"product_id":"tocalfa-20cps-molli-50000ui-50","title":"Tocalfa 20 Capsule Molli 50000UI+50","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTOCALFA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 1 capsula molle da 0,271 g ca contiene: retinolo esteri soluz. conc. 5 0.000 U.I.; d,l alfa - Tocoferil acetato. 50 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI: Olio per preparazioni iniettabili, gelatina, glicerolo, etile p-idross ibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: 1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico puo' essere ripetuto durante l'anno in caso di necessita'. Nelle terapie molto pro lungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella d urata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di n on incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il pr odotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto stret tamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono esse re usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogno di insuli na e di digitale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate e' in genere ben tollerat o; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono co mparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomeg alia, turbe cutanee, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. van no evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assum ibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravida nza.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603834632,"sku":"005982020","price":15.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/TOCALFA_20con_20capsula_20copia.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"biodermatin-30cpr-5mg-010130021","title":"Biodermatin 30 Compresse 5mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBIODERMATIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamine, altri preparati di vitamine non associate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBiodermatin 5 mg Compresse.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: biotina 5 mg.\u003cbr\u003eBio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBiodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg .\u003cbr\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg; so dio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccar ina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati carenziali di biotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCompresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg\/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane.\u003cbr\u003ePer trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico.\u003cbr\u003eDeficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg\/die (1-4 compresse) fino a 40 mg\/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico.\u003cbr\u003eGranulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg\/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg\/die (2 bustine) come trattamento cronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eBiodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina.\u003cbr\u003eI pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eInterfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea).\u003cbr\u003eI medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/conten t\/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Biodermatin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604326152,"sku":"010130021","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/biodermatin-5-mg-compresse-compresse-it010130021-p1.jpg?v=1764837218"},{"product_id":"tonogen-vit-os-10fl-6ml-10000-012373039","title":"Tonogen Vitaminico Soluzione Orale 10 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eComplesso vitaminico B, non associato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCoadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico.\u003cbr\u003eIpodisvitaminosi in corso di terapia con antibiotici.\u003cbr\u003eSindromi anemiche seconda rie a carenza di vitamina B12 e di acido folico anche in corso di grav idanza, puerperio ed allattamento.\u003cbr\u003eConvalescenze.\u003cbr\u003eIn pediatria puo' es sere impiegato negli stati anemici specie se accompagnati da anoressia ed insufficiente accrescimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medico.\u003cbr\u003eBambini : dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon segnalate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti collaterali degni di nota.\u003cbr\u003eMolto rara e' la possibilita' di intolleranza gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Abc Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604883208,"sku":"012373039","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it012373039-p1.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"rovigon-30cpr-riv-mast","title":"Rovigon 30 Compresse Masticabili","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Retinolo; dl-alfa-tocoferil acetato. ECCIPIENTI: Saccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro pol vere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma ca ramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, ca rmellosa sodica, beta-carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, par affina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il medicinale e' indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbim ento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici cor relati. Inoltre il farmaco, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, e' indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni de generative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell'orecchio interno, ecc.), spec ie nelle persone di media eta' ed anziane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipervitaminosi A; bambini al di sotto dei 12 anni di eta'; donne i ncinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Per uso orale. Salvo diversa prescrizione medica, la dose consigliata e' di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo te rapeutico puo' essere ripetuto nell'arco dell'anno, a giudizio medico. La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Il medicinale e' controindicato nei bambini a l di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impi egare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo rit enuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E d ebbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con in sufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogn o di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli te rapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel r ischio di iperdosaggio cronico di vitamina A. Per la presenza di betac arotene nella composizione, l'uso prolungato del prodotto puo' aumenta re il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (ve nti o piu' sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto gio rnaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si e' dimostrato sicuro. Tutta via, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibil ita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono ev itare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durant e il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poiche' questi composti, ad al te dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fer tile e' necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo); la paziente comp renda il rischio teratogeno; la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del tr attamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a l ungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazion i della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicita'. I pa zienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di svi luppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacita' di produzione della proteina legante il retin olo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.50 0 UI\/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitamin osi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI\/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l'apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta-carotene der ivante dalla dieta e dall'uso eventuale di integratori e farmaci conco mitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporos i e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina. Evitare l'uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetrac icline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne e' pertanto possibile un'organizzazione per categorie di freq uenza. Patologie dell'occhio: disturbi visivi. Patologie gastrointesti nali: dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirros i, fibrosi epatica ed epatotossicita' sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A. Disturbi del sistema immunitario: reazi one allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilatt ico. Le reazioni di ipersensibilita' e le relative manifestazioni clin iche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che posso no interessare la pelle, le vie respiratorie, l'apparato gastrointesti nale e l'apparato cardiovascolare. Esami diagnostici: anomalia nei tes t di funzionalita' epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransf erasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Pa tologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: dolor e osseo e osteoporosi; un'assunzione elevata di vitamina A con la diet a o per mezzo di integratori e' stata associata ad un aumento dell'ost eoporosi e del rischio di frattura dell'anca. Patologie del sistema ne rvoso: cefalea. Un'improvvisa insorgenza di cefalea puo' essere uno de i sintomi dello pseudotumor cerebri. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo: prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutane a, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all'uso cronico di vita mina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pell e, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza dell e mucose, fragilita' cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono sp esso fra i primi segni di ipervitaminosi A. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10. 000 UI si e' dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/d ie sono state associate alla possibilita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superio ri alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamin a A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-car otene, poiche' questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fertile e' necessario assicurarsi ch e: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di g ravidanza negativo); la paziente comprenda il rischio teratogeno; la p aziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza in terruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese do po la sua cessazione. Non sono disponibili informazioni adeguate sull' escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non e' pertanto possibile escludere un rischio per il lat tante. La decisione se interrompere l'allattamento oppure la terapia c on retinolo\/tocoferolo andra' presa tenendo conto del beneficio dell'a llattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo\/ tocoferolo per la madre.\u003c\/p\u003e","brand":"Rovigon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908605276424,"sku":"012812018","price":11.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/rovigon30cpr-riv-mast.jpg?v=1764837226"},{"product_id":"carniteneos-sol-20ml-15g5ml-018610016","title":"Carnitene Soluzione Orale 1,5g\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCARNITENE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgonista della funzione mitocondriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eL-carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eSoluzione orale 1 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, sa ccarina sodica, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione orale 2 g\/10 ml: acido d-l m alico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua d epurata.\u003cbr\u003eSoluzione orale 1,5 g\/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cent o (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depu rata.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia pol vere, saccarosio, magnesio stearato.\u003cbr\u003eSoluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p.\u003cbr\u003einiettabi li.\u003cbr\u003eSoluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.\u003cbr\u003ep.\u003cbr\u003einiettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDeficienze primarie e secondarie di carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controind icata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline; la solu zione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabet ici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione orale - compresse masticabili.\u003cbr\u003eDeficienze primarie e defic ienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 7 5 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gr avita' della patologia ed il giudizio medico.\u003cbr\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 - 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003eLe soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere di luita in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione iniettabile per uso endoven oso - Soluzione per infusione.\u003cbr\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa.\u003cbr\u003eIl dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienti con eta' dialitica superiore a 1 anno.\u003cbr\u003eFiale da 5 ml: la somministrazi one endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti).\u003cbr\u003eSacche da 100 ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: paz ienti con grave compromissione della funzionalita' renale non devono e ssere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte d osi di levocarnitina perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti p otenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TM AO).\u003cbr\u003ePazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eIl prof ilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani e giovani adulti.\u003cbr\u003ePazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzant i orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinar e fenomeni di ipoglicemia.\u003cbr\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia dev e essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere , se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.\u003cbr\u003eSo luzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura super iore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattament o insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia.\u003cbr\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente cont rollo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della ter apia ipoglicemizzante.\u003cbr\u003eLa somministrazione endovenosa va eseguita lent amente (2-3 minuti).\u003cbr\u003eIl farmaco soluzione per infusione deve essere us ato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticoster oidei o corticotropinici.\u003cbr\u003eLa somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia.\u003cbr\u003eMonitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.\u003cbr\u003eIn pazienti con precedenti di attivita' convulsiva la somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e\/o la gravita' delle crisi convulsive.\u003cbr\u003eIn pazienti con condizioni predispone nti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convuls ive.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazio ne orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renal e.\u003cbr\u003eLa somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insuffic ienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono nor malmente escreti con le urine.\u003cbr\u003eQuesto fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa.\u003cbr\u003eEssendo la L-carnitina un prodotto fisiol ogico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sot toposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settim analmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensi lmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.\u003cbr\u003eL a soluzione orale 1,5 g\/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLa soluzione orale 1,5 g\/5 ml contiene, sorbitolo e paraidrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibe nzoato) come conservanti.\u003cbr\u003eLa soluzione per infusione 1 g\/100 ml contie ne 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione pe r infusione 2,5 g\/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacc a da 250 ml.\u003cbr\u003eLa soluzione per infusione con glucosio 1 g\/100 ml contie ne 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per inf usione con glucosio 2,5 g\/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose (sacca da 250 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eUn'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non puo' essere es clusa.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in paz ienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controlla ti settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivame nte mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al f armaco.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante del medicinale con farmaci ch e inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitin a renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefal osporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la dispo nibilita' di L-carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e p ost-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla class ificazione per sistemi ed organi di MedDRA.\u003cbr\u003eInoltre, la categoria di f requenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguen te convenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon c omune: cefalea; non nota: convulsioni, capogiro.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune: ipertensione, ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon n ota: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: vomito, nausea, dia rrea, dolore addominale; non comune: disgeusia, dispepsia, bocca secca .\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: odore d elle cute anormale; non nota: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: spas mi muscolari; non nota: miastenia, tensione muscolare.\u003cbr\u003ePatologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: dolore toracico, sentirsi strano, piressia, reazione in sede di iniez ione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comune: pressione arteriosa aumentata; mo lto raro: aumento dell'INR.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNegli studi clinici condotti nella fertilita', sono stati identificati effetti favorevoli e non sono stati identificati problemi di sicurezz a.\u003cbr\u003eGli studi sulla riproduzione sono stati condotti in ratti e conigli .\u003cbr\u003eNon c'e' stata evidenza di un effetto teratogeno in entrambe le spec ie.\u003cbr\u003eNel coniglio, ma non nel ratto, c'era un maggior numero, statistic amente non significativo, di perdite post impianto, alla dose massima testata (600 mg \/ kg al giorno), rispetto al gruppo di controllo.\u003cbr\u003eL'im portanza di questi risultati nell'uomo e' sconosciuta.\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati adeguati studi clinici in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco d ovrebbe essere somministrato durante la gravidanza se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi per il feto.\u003cbr\u003eL-carnitina e' un no rmale componente del latte umano.\u003cbr\u003eL'uso della supplementazione della L -carnitina nelle madri che allattano non e' stato studiato.\u003cbr\u003eIl farmaco dovrebbe essere utilizzato dalla madre che allatta se il beneficio pe r la madre supera ogni potenziale rischio per il bambino dovuto all'ec cessiva esposizione alla carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Carnitene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606783752,"sku":"018610016","price":8.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/018610016.jpg?v=1764837244"},{"product_id":"carnitene-10cpr-mast-1g-018610067","title":"Carnitene 10 Compresse Masticabili 1g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCARNITENE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgonista della funzione mitocondriale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eL-carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eSoluzione orale 1 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, sa ccarina sodica, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione orale 2 g\/10 ml: acido d-l m alico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione orale 1,5 g\/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depu rata.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia pol vere, saccarosio, magnesio stearato.\u003cbr\u003eSoluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p.\u003cbr\u003einiettabili.\u003cbr\u003eSoluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.\u003cbr\u003ep.\u003cbr\u003einiettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDeficienze primarie e secondarie di carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline; la soluzione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione orale - compresse masticabili.\u003cbr\u003eDeficienze primarie e defic ienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 7 5 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gr avita' della patologia ed il giudizio medico.\u003cbr\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 - 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003eLe soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione iniettabile per uso endoven oso - Soluzione per infusione.\u003cbr\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa.\u003cbr\u003eIl dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienti con eta' dialitica superiore a 1 anno.\u003cbr\u003eFiale da 5 ml: la somministrazi one endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti).\u003cbr\u003eSacche da 100 ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: paz ienti con grave compromissione della funzionalita' renale non devono e ssere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte d osi di levocarnitina perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti p otenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TM AO).\u003cbr\u003ePazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eIl prof ilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani e giovani adulti.\u003cbr\u003ePazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzant i orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia.\u003cbr\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere , se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.\u003cbr\u003eSo luzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura super iore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia.\u003cbr\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente cont rollo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.\u003cbr\u003eLa somministrazione endovenosa va eseguita lent amente (2-3 minuti).\u003cbr\u003eIl farmaco soluzione per infusione deve essere us ato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.\u003cbr\u003eLa somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia.\u003cbr\u003eMonitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.\u003cbr\u003eIn pazienti con precedenti di attivita' convulsiva la somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e\/o la gravita' delle crisi convulsive.\u003cbr\u003eIn pazienti con condizioni predispone nti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convuls ive.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renal e.\u003cbr\u003eLa somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insuffic ienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine.\u003cbr\u003eQuesto fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa.\u003cbr\u003eEssendo la L-carnitina un prodotto fisiol ogico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sot toposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.\u003cbr\u003eL a soluzione orale 1,5 g\/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLa soluzione orale 1,5 g\/5 ml contiene, sorbitolo e paraidrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibe nzoato) come conservanti.\u003cbr\u003eLa soluzione per infusione 1 g\/100 ml contie ne 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione pe r infusione 2,5 g\/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacc a da 250 ml.\u003cbr\u003eLa soluzione per infusione con glucosio 1 g\/100 ml contie ne 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per inf usione con glucosio 2,5 g\/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose (sacca da 250 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eUn'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non puo' essere esclusa.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in paz ienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controlla ti settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante del medicinale con farmaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitin a renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la disponibilita' di L-carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e post-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla classificazione per sistemi ed organi di MedDRA.\u003cbr\u003eInoltre, la categoria di f requenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguen te convenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon c omune: cefalea; non nota: convulsioni, capogiro.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune: ipertensione, ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon n ota: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: vomito, nausea, diarrea, dolore addominale; non comune: disgeusia, dispepsia, bocca secca .\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: odore d elle cute anormale; non nota: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: spasmi muscolari; non nota: miastenia, tensione muscolare.\u003cbr\u003ePatologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: dolore toracico, sentirsi strano, piressia, reazione in sede di iniezione.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comune: pressione arteriosa aumentata; molto raro: aumento dell'INR.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNegli studi clinici condotti nella fertilita', sono stati identificati effetti favorevoli e non sono stati identificati problemi di sicurezza.\u003cbr\u003eGli studi sulla riproduzione sono stati condotti in ratti e conigli .\u003cbr\u003eNon c'e' stata evidenza di un effetto teratogeno in entrambe le specie.\u003cbr\u003eNel coniglio, ma non nel ratto, c'era un maggior numero, statisticamente non significativo, di perdite post impianto, alla dose massima testata (600 mg \/ kg al giorno), rispetto al gruppo di controllo.\u003cbr\u003eL'im portanza di questi risultati nell'uomo e' sconosciuta.\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati adeguati studi clinici in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi per il feto.\u003cbr\u003eL-carnitina e' un normale componente del latte umano.\u003cbr\u003eL'uso della supplementazione della L -carnitina nelle madri che allattano non e' stato studiato.\u003cbr\u003eIl farmaco dovrebbe essere utilizzato dalla madre che allatta se il beneficio pe r la madre supera ogni potenziale rischio per il bambino dovuto all'eccessiva esposizione alla carnitina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Carnitene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606816520,"sku":"018610067","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1carnitene_compresse.jpg?v=1764837243"},{"product_id":"carnitene-os-10fl-1g-monod","title":"Carnitene 10 Flaconi 1g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Deficienze primarie e secondarie di carnitina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La soluzione per infusione con sodio cloruro e' controindicata inpazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione perinfusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e \u0026gt;\u0026gt;Soluzione orale-compresse masticabili. Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche: da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2-4 grammi secondo lagravita' della patologia ed il giudizio del medico. Deficienze secondarie ad emodialisi 2-4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione iniettabile per uso endovenoso-Soluzione per infusione. Deficienze secondarie ad emodialisi 2grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente pervia endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienticon eta' dialitica superiore a 1 anno. \u0026gt;\u0026gt;Fiale da 5 ml: la somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). \u0026gt;\u0026gt;Sacche da 100ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione. Soluzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve esseretenuta sotto frequente controllo. La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). La soluzione per infusione deve essereusata con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edemacon ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. La sicurezza e l'efficacia della levocarnitinaper somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica orale di alte dosi dilevocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metabolici potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO). Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa. La L-carnitina non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza. La soluzione orale (1,5 g\/5 mL-flacone da 20 ml) e le compresse masticabili contengonosaccarosio. La soluzione orale (1,5g\/5 ml-flacone da 20 ml) contiene,inoltre, sorbitolo. La soluzione orale (1,5 g\/5 ml-flacone da 20 ml)contiene, infine, para-idrossi-benzoati come conservanti.\u003c\/p\u003e","brand":"Carnitene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606849288,"sku":"018610042","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1thumbnail_1.jpg?v=1764837244"},{"product_id":"xanturenasi-10cpr-300mg-017849023","title":"Xanturenasi*10 Compresse 300mg","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eXANTURENASI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati di vitamine, non associate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePiridossina HCI 300 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e-----\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTerapia e profilassi di stati carenziali di Vitamina B6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' gia' note verso i componenti. La somministrazione dipiridossina deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-dopa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 - 2 compresse al di'\u003cbr\u003e.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del medicinale deve essere evitato nei soggetti che vengono trattati con L-dopa, per la piu' rapida decarbossilazione dell'amina a livello extracerebrale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell'uomo.Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco e' sconsigliato durante l'allattamento.","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908606882056,"sku":"017849023","price":11.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it017849023-p1.jpg?v=1764837244"},{"product_id":"benexol-20cpr-gastrores","title":"Benexol Trattamento per Carenza di Vitamine Gruppo B con Vitamina B1 B6 B12 20 Cpr Gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENEXOL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamina B1, sola o in associazione con vit B6 e vit B12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCompresse gastroresistenti: tiamina cloridrato (Vit.\u003cbr\u003eB1) 250 mg, pirid ossina cloridrato (Vit.\u003cbr\u003eB6) 250 mg, cianocobalamina (Vit.\u003cbr\u003eB12) 500 mcg .\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio basso polvere e solvente: vitamina B1 (come cocarbo ssilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit.\u003cbr\u003eB6) 200 mg, idroxocobalam ina (Vit.\u003cbr\u003eB12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato).\u003cbr\u003eFarmaco dosag gio alto polvere e solvente: vitamina B1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit.\u003cbr\u003eB6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit.\u003cbr\u003eB12) 5 000 mcg (come idroxocobalamina acetato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone, magnes io stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrili co - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000 , glicerolo triacetato.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: metile paraidrossibenzoa to, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003cbr\u003eUna fiala solvente c ontiene: acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio alto pol vere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: meti le paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003cbr\u003eUna fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme clinich e (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniaz ide ed altri antagonisti della vitamina B6); terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni ; insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire d ai 12 anni di eta'.\u003cbr\u003eCompresse gastroresistenti: 1 compressa al giorno.\u003cbr\u003eIl prodotto e' generalmente prescritto per periodi di una o piu' sett imane.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' possibile prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio basso polvere e solvente: e' indicato q uando l'assorbimento e' marcatamente ridotto e per il trattamento dell e ipovitaminosi.\u003cbr\u003eLa dose e' di una fiala al giorno, salvo diversa pres crizione medica.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio alto polvere e solvente: e' indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente i ntensa.\u003cbr\u003eLa dose e' di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Metodo di somministrazione.\u003cbr\u003eCompresse gastroresistenti: le c ompresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle n e' scioglierle preventivamente.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio basso polvere e solve nte: l'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu' le ntamente possibile.\u003cbr\u003eLa soluzione da iniettare si prepara al momento, s ciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente cont enuto nella confezione.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio alto polvere e solvente: l'in iezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualific ato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu' lentamente possibile.\u003cbr\u003eLa soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliend o la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenuto nel la confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile pe r uso intramuscolare: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eFarmaco dosaggio alto polvere e solvent e per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: non conservare a t emperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eCompresse gastroresistenti: non co nservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare la dose e la durata di trattamento raccomandate.\u003cbr\u003eIl prodo tto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu' lunghi di quanto raccomandato, poiche' un sovradosaggio puo' essere associat o a grave neurotossicita'.\u003cbr\u003eParticolare cautela dovra' essere usata qua lora il prodotto sia prescritto insieme con levodopa per la terapia de l morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo' antagonizzarne l'effetto terapeutico.\u003cbr\u003eSomministrazioni ripetute di pre parati contenenti vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari c asi provocare reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003eIl quadro clinico puo' per certi aspetti simulare uno shock anafilattico.\u003cbr\u003eAl fine di evitare queste ra re reazioni anafilattiche e' sempre da preferirsi la somministrazione per via orale, ogni qualvolta sia possibile.\u003cbr\u003eSe questo non e' possibil e, l'iniezione intramuscolare deve avvenire il piu' lentamente possibi le e deve essere fatta da personale qualificato ed esperto.\u003cbr\u003eIl farmaco dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso i ntramuscolare e il farmaco dosaggio alto polvere e solvente per soluzi one iniettabile per uso intramuscolare contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezion almente, broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003eVitamina B1 (tiamina): i medicinali elencati di seguito inibiscono l'attivita' della tiamina: tiosemicarba zone; 5-fluorouracile.\u003cbr\u003eVitamina B6 (piridossina): diversi farmaci inte rferiscono con la piridossina e possono ridurne i livelli plasmatici.\u003cbr\u003eFra questi: cicloserina; idralazine; isoniazide; desossipiridossina; d -penicillamina; contraccettivi orali; alcool.\u003cbr\u003eLa vitamina B6 puo' ridu rre l'efficacia dei seguenti medicinali.\u003cbr\u003eLevodopa: la piridossina pote nzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne ridu ce gli effetti terapeutici antiparkinson alle dosi abitualmente utiliz zate.\u003cbr\u003eQuesta interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata insieme alla levodopa.\u003cbr\u003eAltretamina; fenobarbital; fenito ina; amiodarone: la co- somministrazione puo' aggravare la fotosensibi lita' indotta dall'amiodarone .\u003cbr\u003eVitamina B12 (cianocobalamina): gli am inoglicosidi, gli antistaminici (anti-H2), la metformina e altre bigua nidi correlate, i contraccettivi orali, l'acido aminosalicilico e gli inibitori della pompa protonica possono ridurre l'assorbimento della v itamina B12 dal tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003ePertanto, nei pazienti che a ssumono questi medicinali, il fabbisogno di vitamina B12 puo' essere a umentato.\u003cbr\u003eIl Cloramfenicolo puo' ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitamina B12.\u003cbr\u003ePertanto e' necessario monitorare l'emocromo in caso di assunzione concomitante.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Interazioni con esami di laboratorio.\u003cbr\u003eVitamina B1 (tiamina): la tiamina puo' dare luogo a f alsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich.\u003cbr\u003eDosi elevate di tiamina possono interferire con la determi nazione spettrofotometrica della teofillina sierica.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Vitamina B6 (pi ridossina).\u003cbr\u003eUrobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positi vo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePoiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea, dis pepsia, nausea, vomito, dolore gastrointestinale e addominale.\u003cbr\u003eDisturb i del sistema immunitario: reazione allergica e reazione anafilattica.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' con i corrispettivi quadri di laboratori o e manifestazioni cliniche, che includono la sindrome asmatica, reazi oni di intensita' da lieve a moderata a carico della cute e\/o del trat to respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiova scolare.\u003cbr\u003eI sintomi possono comprendere edema al volto (meccanismo seco ndario), dispnea, orticaria, angioedema, prurito e distress cardioresp iratorio.\u003cbr\u003eSe compare una reazione allergica, interrompere il trattamen to.\u003cbr\u003eSolo per la soluzione iniettabile: reazioni gravi che includono lo shock anafilattico con possibile esito fatale sono state associate co n l'uso parenterale.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: urine dall'odore ano rmale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: neuropatia periferica e polineur opatia, parestesia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: r eazione di fotosensibilita', eruzione cutanea, eritema, prurito, ortic aria e dermatite bollosa.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIl prodotto e' co ntroindicato in allattamento.\u003cbr\u003eLe donne in eta' fertile devono usare me todi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Benexol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607340808,"sku":"020213144","price":20.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020213144_01_1.jpg?v=1764837248"},{"product_id":"ctard-60cps-500mg-rp","title":"C-TARD Vitamina C Acido Ascorbico 60 Capsule","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eCtard rilascio prolungato Indicazioni\u003c\/p\u003e\nC TARD ® è utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle sindromi carenziali di vitamina C e negli stati di aumentato fabbisogno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e C TARD ® è controindicato in pazienti affetti da disturbi gastrointestinali o ipersensibili al principio attivo o ad uno dei suoi eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e C TARD ® Capsule da 500 mg di acido ascorbico in microperline a rilascio prolungato:\u003cbr\u003e si consiglia l'assunzione di una capsula al mattino e di una capsula alla sera.\u003cbr\u003e La forma farmaceutica utilizzata, ossia quella di capsule a rilascio prolungato, consente di mantenere elevato l'assorbimento mucosale di questa vitamina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze C TARD ® - Acido Ascorbico\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Pazienti affetti da ridotta funzionalità renale e predisposti allo sviluppo di calcolosi, o affetti da patologie eritrocita rie e contemporaneamente sottoposti a terapia con acido ascorbico, dovrebbero essere supervisionati da personale medico, al fine di ridurre al minimo eventuali effetti collaterali come uro e nefro-litiasi. C TARD ® contiene saccarosio, pertanto la sua assunzione dovrebbe avvenire con particolare attenzione pazienti affetti da diabete o da sindrome di malassorbimento glucosio\/fruttosio\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e60 capsule.","brand":"Ctard","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607897864,"sku":"021115023","price":25.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021115023.webp?v=1770815533"},{"product_id":"cocarnetina-b12-os-10fl-10ml","title":"Co-Carnetina B12 10 Flaconi 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCO-CARNETINA B 12 500 MG 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAltri farmaci dell'apparato gastrointestinale e del metabolismo.\u003cbr\u003eAmmin oacidi e derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn tappo contiene: cobamamide mg 2.\u003cbr\u003eUn flaconcino contiene: l-carnitin a sale interno mg 500.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere.\u003cbr\u003eIl flaco ncino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena , succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePediatria.\u003cbr\u003eTutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e pre maturi, ritardi dell'accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie , anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione p ost-infettiva.\u003cbr\u003eMedicina interna.\u003cbr\u003eDimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, conva lescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e n ella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nef rosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua.\u003cbr\u003eBambin i ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua.\u003cbr\u003eAdulti: 2 -3 flaconcini al giorno.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani.\u003cbr\u003eNon s ono necessarie modifiche del dosaggio della Co-Carnetina B 12 nei pazi enti anziani.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003ePazienti con grave co mpromissione della funzionalita' renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungat i per via orale perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenz ialmente tossici.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati per l'uso della Vitamina B 12 in pazienti con insufficienza renale .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epati ca.\u003cbr\u003eLe caratteristiche di Co-Carnetina B 12 possono essere alterate da ll'esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la m iscelazione con liquidi o cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eLa somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazie nti con grave insufficienza renale puo' indurre un accumulo dei metabo liti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N oss ido (TMAO).\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR ( International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia conco mitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino a lla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazi enti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina.\u003cbr\u003eSono stati rip ortati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di atti vita' convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od en dovenosa.\u003cbr\u003eIn pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trat tamento con L-Carnitina puo' scatenare le crisi convulsive.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino.\u003cbr\u003eIl sorbitolo puo' causa re disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eL'ef fetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorb itolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttos io) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altr i medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intollera nza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medic inale.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino.\u003cbr\u003eIl sacc arosio puo' essere dannoso per i denti.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari pro blemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gal attosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 0,048 g di sodio benzoato per flaconcino.\u003cbr\u003eL'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco d all'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in ke rnittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eData la particolare labilita' e fo tosensibilita' della Cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immedia tamente prima del momento della somministrazione.\u003cbr\u003eIl farmaco non da' a ssuefazione ne' dipendenza.\u003cbr\u003eI prodotti contenenti Cobamamide non devon o essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagin i volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAnticoagulanti orali.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a ter apia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR o altri opportuni test di coagulazione devono essere controllati settimanalmen te fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono L-Carnitina insieme a farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eA ltre interazioni La somministrazione concomitante di L-Carnitina con f armaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitina renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivali co, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la disponibilita' di L-Carnitina.\u003cbr\u003eNon sono note interazioni della Vit amina B 12 con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, dati clinici pu bblicati per i singoli principi attivi e dati di post-marketing della Co-Carnetina B 12 ) sono elencate di seguito in base alla classificazi one per sistemi ed organi di MedDRA.\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe, l e reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza.\u003cbr\u003eAll'inter no di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono classific ate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eInoltre, la categoria di freque nza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguente co nvenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del Sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: distensione dell'add ome, dolore gastrointestinale, vomito; comune: dolore addominale, diar rea, nausea.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto L-Ca rnitina per via orale od endovenosa.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-Carnetina attraversa la placenta.\u003cbr\u003eI livelli della carnitina in neona ti riflettono quelli della madre.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici c on la somministrazione della vitamina B 12 o del farmaco stesso in don ne in gravidanza.\u003cbr\u003eL-Carnitina e' la componente normale presente nel la tte materno.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici in donne durante l'all attamento con i supplementi contenenti L-Carnitina o del farmaco stess o.\u003cbr\u003eStudi clinici sulla fertilita' con L-Carnitina non hanno riportato problemi di sicurezza.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici sulla fertil ita' con la vitamina B 12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Cocarnetina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608127240,"sku":"021852013","price":17.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/thumbnail_2__1.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"zymafluor-100cpr-1mg","title":"Zymafluor 100 Compresse 1mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eZymafluor 100 Compresse 1mg\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sostanze impiegate nella profilassi della carie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Sodio fluoruro (fluoro-ioni). ECCIPIENTI: Gocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristall izzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloid ale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbi tolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 mg : sorbitolo; silice colloidale anidra; miscela coloranti E172 ed E171; aroma fragola; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Prevenzione della carie dentaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto o sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: La dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all'eta' del b ambino cosi' come anche al contenuto di fluoro dell'acqua potabile e d el fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentif rice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate nel segu ente modo. Concentrazione di fluoro nell'acqua 0,7 mg\/ml: nessun apporto integrativ o di fluoro consigliato. Qualora l'acqua potabile non venga fluorata s i consiglia la seguente posologia. Durante gravidanza e allattamento: 1 compressa da 1 mg al giorno. Bambini da 2 settimane fino a 2 anni di eta': 4 gocce al giorno, oppure 1 compressa da 0,25 mg al giorno; 2-4 anni di eta': 2 compresse da 0,25 mg al giorno, oppure 1 compressa da 0,50 mg al giorno; 4-16 anni di eta': 1 compressa da 1 mg al giorno ( o secondo il parere del medico); oltre 16 anni di eta': 1 compressa da 1 mg al giorno. 4 gocce = 0,25 mg fluoro-ioni; 1 ml = 18 gocce. Non superare le dosi consigliate. Si consiglia di iniziare l'apporto di fl uoro prima dell'eruzione dei denti. Le gocce sono particolarmente adat te per facilitare la somministrazione nel neonato. Al neonato le gocce possono essere date cosi' come sono oppure aggiungendole al biberon c ontenente un po' d'acqua, in un'unica dose giornaliera. Non sciogliere le gocce nel latte. Dopo ogni utilizzo richiudere con cura il flacone . Non appena l'eta' lo consente, si consiglia di utilizzare le compres se, lasciandole sciogliere in bocca tra la guancia e le gengive, ora s ul lato sinistro ora sul lato destro. Si consiglia l'assunzione delle compresse alla sera, prima di coricarsi, dopo essersi lavati i denti, cosicche' puo' essere mantenuta in bocca un'elevata concentrazione di fluoro per un periodo di tempo piu' lungo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Gocce orali: nessuna particolare. Compresse 0,50 mg e 1 mg: questo med icinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso pe r proteggere il medicinale dall'umidita'. Compresse 0,25 mg: conservar e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezion e originale. Tenere il flacone ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Qualora venga preso in considerazione un apporto integrativo di fluoro si dovrebbero tenere in considerazione le quantita' di fluoruri inger ite attraverso altre fonti ed evitare un sovradosaggio. Nelle zone in cui vengono fluorati il sale da cucina o l'acqua, la posologia di dovr ebbe venir ridotta. Se l'acqua contiene piu' di 0,7 mg\/l di fluoro, si sconsiglia l'apporto integrativo di fluoro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: L'assorbimento del fluoro e' correlato alla solubilita' del preparato ingerito. L'assorbimento viene inibito dal calcio, dal magnesio o dall 'alluminio. Il medicinale non deve pertanto essere somministrato insie me al latte ed ai latticini, ne' con antiacidi contenenti sali di calc io, alluminio o magnesio. Un intervallo di due ore deve trascorrere tr a la somministrazione del medicinale e di antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Alle dosi consigliate per la prevenzione della carie dentaria, il sodi o fluoruro non ha mostrato di possedere effetti secondari degni di not a. Sono stati tuttavia segnalati rari casi di modeste eruzioni cutanee (eritema, orticaria). Esse scompaiono rapidamente con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco e' stato largamente impiegato per molti anni durante la gra vidanza. Qualora si decida di somministrare il farmaco durante la grav idanza e l'allattamento la dose raccomandata per la madre e' di 1 comp ressa da 1 mg al giorno (pari a 1 mg di fluoro-ioni). Il contenuto in fluoro-ioni nel latte materno, tuttavia, e' trascurabile ed al bambino allattato al seno materno si consiglia di somministrare 1 compressa d a 0,25 mg o, preferibilmente, vista l'eta' del bambino, 4 gocce al gio rno (pari a 0,25 mg di fluoro-ioni).\u003c\/p\u003e","brand":"Zymafluor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608684296,"sku":"022252047","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022252047.webp?v=1770815716"},{"product_id":"neuraben-30cps-100mg","title":"Neuraben 30 Capsule 100mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEURABEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamina B1, in associazione con vitamina B6 e\/o vitamina B12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni capsula rigida contiene: benzoilossimetiltiamina 100 mg, piridoss ina cloridrato 150 mg, cianocobalamina 500 mcg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTalco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000.\u003cbr\u003eOgni opercolo contie ne.\u003cbr\u003eTesta: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.\u003cbr\u003eCorpo: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePolinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDi norma 1 capsula 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perche' la Piridossina puo' antagonizzarne gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003eContiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa Vitamina B6 puo' antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni all'uso in queste condizioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Neuraben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610060552,"sku":"023585019","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/neuraben30cps-100mg.jpg?v=1764837285"},{"product_id":"mag-2-os-grat-20bust-2-25g","title":"Mag2 Magnesio Pidolato per Stanchezza e Debolezza Muscolare 20 bustine","description":"\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003eMAG 2 FARMACO A BASE DI MAGNESIO PIDOLATO RIMEDIO PER DEBOLEZZA MUSCOLARE E CRAMPI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando ci troviamo ad affrontare periodi in cui il carico di impegni è particolarmente pressante, il nostro corpo può manifestare sintomi fisici come stanchezza, crampi e debolezza muscolare. \u003cbr\u003eIn condizioni di stanchezza intensa, infatti, il nostro corpo produce ormoni che aumentano l’uscita del magnesio dai tessuti, e può verificarsi un abbassamento della quota fisiologica di magnesio che comporta il manifestarsi di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl magnesio è un minerale essenziale per l’organismo e svolge numerosi funzioni: aiuta a produrre energia, a utilizzarla e conservarla nel modo giusto, ed è utile per ridurre la stanchezza e facilitare il rilassamento muscolare. \u003cbr\u003eQuando il livello di magnesio nell’organismo si abbassa e si verifica una situazione di carenza di questo minerale, è importante reintegrarne la quota fisiologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAG2 è un farmaco di automedicazione che consente di reintegrare la quantità di magnesio nell’organismo necessaria per un rapido ed adeguato recupero.\u003cbr\u003eÈ a base di Magnesio pidolato, un particolare sale di magnesio, che è caratterizzato da un alto livello di assorbimento.\u003cbr\u003eQuesto particolare sale di magnesio favorisce l'ingresso del Magnesio all'interno della cellula, dove più serve, consentendone il rapido ripristino della quota fisiologica e favorendo un trattamento del deficit di magnesio. \u003c\/p\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCOMPONENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAG2 è un farmaco di automedicazione contenente magnesio pidolato.\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAG2 in bustine si presenta come polvere per soluzione orale, da sciogliere in acqua\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePOSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine o 2 compresse effervescenti al giorno.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eBambini: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eè necessario consultare il medico, che potrà stabilire la posologia corretta individualmente, in rapporto alle condizioni del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAG2 va assunto a intervalli regolari durante la giornata, per reintegrare il minerale nell’organismo. \u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene; principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccipienti c on effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propil e paraidrossibenzoato sodico.\u003cbr\u003eUna bustina monodose di soluzione orale contiene; principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio, meti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico.\u003cbr\u003eUna bustina di polvere per soluzione orale contiene; principio attivo: ma gnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccip ienti con effetti noti: saccarosio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003cbr\u003eMAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, a cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eDa non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eSolo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato.\u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003cbr\u003eIstru zioni per l'uso.\u003cbr\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso.\u003cbr\u003ePer aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla.\u003cbr\u003eAssumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua.\u003cbr\u003eMAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il cont enuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003ePolv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare.\u003cbr\u003eIn pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia.\u003cbr\u003eE' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare.\u003cbr\u003eOgni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio.\u003cbr\u003eOgni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3 ,5 g di saccarosio.\u003cbr\u003eOgni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di s accarosio.\u003cbr\u003eSe preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione g iornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bu stine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere.\u003cbr\u003eI pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMAG2 soluzione o rale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eMAG2 flaconcini, bustine monodose di soluzione e p olvere per soluzione orale contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' sono essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore.\u003cbr\u003eI chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/1 0; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molt o raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: reaz ioni cutanee.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ip ersensibilita'.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazi oni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza .\u003cbr\u003eTuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza.\u003cbr\u003eMAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto.\u003cbr\u003eIl magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Mag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613566728,"sku":"025519048","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025519048_1.jpg?v=1764837335"},{"product_id":"mag-2-20cpr-eff-2-25g","title":"Mag  2 20 Compresse Effervescenti 2,25g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAG2 2,25 G COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSupplementi minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: magnesio pidolato 2,250 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato an idro, aroma limone, aroma arancia, acesulfame potassico, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale.\u003cbr\u003eDa non somministrare nei soggetti sott oposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSolo per adulti: 2 compresse effervescenti al giorno.\u003cbr\u003eNei bambini, la posologia deve essere stabilita.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodi di tratt amento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia.\u003cbr\u003eE' opportuno c onsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria.\u003cbr\u003eI pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devo no assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di non somministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclin e, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazi oni.\u003cbr\u003eI chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 or e dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento.\u003cbr\u003eNel caso di somministrazione co ncomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo si consigl ia il controllo della calcemia per evitare la possibile comparsa di ip ercalcemia.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti s ali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impediscono l'assorbimen to del magnesio.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporanea di prodotti a base di magn esio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale puo' potenziar e gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003eSono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eIl magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613599496,"sku":"025519051","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025519051_mag2_cpr_effervescenti_1.jpg?v=1764837336"},{"product_id":"mag-2-20-bustine-orosolubili-1-5g-10ml","title":"Mag 2 Soluzione Orale 20 Bustine 1,5g\/10ml","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAG2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIntegratori minerali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unabustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquadepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitareprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore estaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirloin acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno considerare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina diMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 gper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nonsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetracicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitareinterferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminaD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibilecomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impediscono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottia base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralepuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.a attentamente.a attentamente.a attentamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003eMAG 2 FARMACO A BASE DI MAGNESIO PIDOLATO RIMEDIO PER DEBOLEZZA MUSCOLARE E CRAMPI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando ci troviamo ad affrontare periodi in cui il carico di impegni è particolarmente pressante, il nostro corpo può manifestare sintomi fisici come stanchezza, crampi e debolezza muscolare. \u003cbr\u003eIn condizioni di stanchezza intensa, infatti, il nostro corpo produce ormoni che aumentano l’uscita del magnesio dai tessuti, e può verificarsi un abbassamento della quota fisiologica di magnesio che comporta il manifestarsi di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl magnesio è un minerale essenziale per l’organismo e svolge numerosi funzioni: aiuta a produrre energia, a utilizzarla e conservarla nel modo giusto, ed è utile per ridurre la stanchezza e facilitare il rilassamento muscolare. \u003cbr\u003eQuando il livello di magnesio nell’organismo si abbassa e si verifica una situazione di carenza di questo minerale, è importante reintegrarne la quota fisiologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAG2 è un farmaco di automedicazione che consente di reintegrare la quantità di magnesio nell’organismo necessaria per un rapido ed adeguato recupero.\u003cbr\u003eÈ a base di Magnesio pidolato, un particolare sale di magnesio, che è caratterizzato da un alto livello di assorbimento.\u003cbr\u003eQuesto particolare sale di magnesio favorisce l'ingresso del Magnesio all'interno della cellula, dove più serve, consentendone il rapido ripristino della quota fisiologica e favorendo un trattamento del deficit di magnesio. \u003c\/p\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCOMPONENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAG2 è un farmaco di automedicazione contenente magnesio pidolato.\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAG2 in bustine di soluzione orale si presenta come soluzione orale in bustine singole. \u003cbr\u003eLe bustine sono già pronte all’uso in un pratico formato, che puoi portare comodamente quando serve.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"RPIMHI9\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/assunzione_desk_1_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"IRGXERK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/assunzione_desk_1_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"O539VJY\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp id=\"HIK8MB9\" style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePOSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine o 2 compresse effervescenti al giorno.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #57bde5;\"\u003e\u003cstrong\u003eBambini: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eè necessario consultare il medico, che potrà stabilire la posologia corretta individualmente, in rapporto alle condizioni del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAG2 va assunto a intervalli regolari durante la giornata, per reintegrare il minerale nell’organismo. \u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene; principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccipienti c on effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propil e paraidrossibenzoato sodico.\u003cbr\u003eUna bustina monodose di soluzione orale contiene; principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio, meti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico.\u003cbr\u003eUna bustina di polvere per soluzione orale contiene; principio attivo: ma gnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++).\u003cbr\u003eEccip ienti con effetti noti: saccarosio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003cbr\u003eMAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, a cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eDa non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eSolo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato.\u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003cbr\u003eIstru zioni per l'uso.\u003cbr\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso.\u003cbr\u003ePer aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla.\u003cbr\u003eAssumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua.\u003cbr\u003eMAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il cont enuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003ePolv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare.\u003cbr\u003eIn pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia.\u003cbr\u003eE' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare.\u003cbr\u003eOgni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio.\u003cbr\u003eOgni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3 ,5 g di saccarosio.\u003cbr\u003eOgni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di s accarosio.\u003cbr\u003eSe preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione g iornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bu stine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere.\u003cbr\u003eI pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMAG2 soluzione o rale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eMAG2 flaconcini, bustine monodose di soluzione e p olvere per soluzione orale contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' sono essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore.\u003cbr\u003eI chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/1 0; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molt o raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: reaz ioni cutanee.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: ip ersensibilita'.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazi oni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza .\u003cbr\u003eTuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza.\u003cbr\u003eMAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto.\u003cbr\u003eIl magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Mag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613665032,"sku":"025519063","price":16.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025519063_mag2_stickpack_1.jpg?v=1764837335"},{"product_id":"solumag-os-polv-20bust-2-25g-028057026","title":"Solumag 2,25 g Polvere per Soluzione Orale 20 Bustine","description":"\u003cb\u003eSOLUMAG 2,25 g polvere per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Pidolato di Magnesio\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIn neurologia e pediatria:\u003c\/u\u003e quadri clinici espressione di uno stato di ipereccitabilità del  sistema nervoso centrale e periferico, sostenuti da una carenza di magnesio.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eIn ostetricia:\u003c\/u\u003e vomito, insonnia, irritabilità, crampi muscolari, contrazioni dolorose dell'utero,  eclampsia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003cbr\u003e  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e  Da non somministrare nei soggetti in terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon esistono particolari precauzioni. In caso di persistenza dei sintomi o di un loro aggravamento rivolgersi al proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In pazienti con insufficienza renale è necessario ridurre la posologia e monitorare la  funzionalità renale e la magnesemia.\u003cbr\u003e  E' opportuno considerare la possibilità che si verifichi, in corso di trattamento, depressione  dell'attività cardiovascolare e respiratoria.\u003cbr\u003e  Il SOLUMAG contiene saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad  alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  È consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto  controllo medico e nei casi di effettiva necessità .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, SOLUMAG può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino  Rari disturbi digestivi; diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale allo ione, che possono  essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi  effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il  farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Solumag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618187016,"sku":"028057026","price":15.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/028057026.jpg?v=1770815773"},{"product_id":"solumag-os-20fl-1-5g-10ml-028057014","title":"Solumag 1,5 g Soluzione Orale 10 Flaconcini","description":"\u003cb\u003eSolumag®\u003c\/b\u003e 1,5 g soluzione orale\u003cbr\u003e  Magnesio pidolato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eIn neurologia e pediatria\u003c\/em\u003e: quadri clinici espressione di uno stato di ipereccitabilità del sistema  nervoso centrale e periferico, sostenuti da una carenza di magnesio.\u003cbr\u003e  In ostetricia: vomito, insonnia, irritabilità, crampi muscolari, contrazioni dolorose dell'utero,  eclampsia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003cbr\u003e  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Da non somministrare nei  soggetti in terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn caso di persistenza dei sintomi o di un loro aggravamento rivolgersi al proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In pazienti con insufficienza renale è necessario ridurre la posologia e monitorare la  funzionalità renale e la magnesemia.\u003cbr\u003e  È opportuno considerare la possibilità che si verifichi, in corso di trattamento, depressione  dell'attività cardiovascolare e respiratoria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, SOLUMAG® può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Rari disturbi digestivi; diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale allo ione, che possono essere  trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi  effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Solumag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618383624,"sku":"028057014","price":17.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/028057014.jpg?v=1764837391"},{"product_id":"diathynil-30cpr-5mg","title":"Diathynil 30 compresse 5mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: \u003cbr\u003e– nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; \u003cbr\u003e– nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. \u003cbr\u003eDermatiti generalizzate: sindrome di Leiner–Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eDIATHYNIL 5 mg COMPRESSE Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina 5 mg. DIATHYNIL FIALE Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina 5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eDIATHYNIL 5 mg COMPRESSE lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL FIALE fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eIpersensibilità individuale accertata verso la D(+) biotina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e– Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto \u003cbr\u003e- Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. \u003cbr\u003e- Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. \u003cbr\u003e– Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDose giornaliera\u003c\/strong\u003e            Adulto     Bambino\u003cbr\u003eCompresse da 5 mg         2–4           1–2\u003cbr\u003eFiale da 5 mg                    1–4             1\u003cbr\u003eL’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eDurante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Diathynil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618973448,"sku":"028702076","price":18.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/028702076.jpg?v=1770815897"},{"product_id":"nebiotin-30cpr-5mg","title":"Nebiotin 5mg 30 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNEBIOTIN 5 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 5 mg di biotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio stearato, amido di riso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle condizioni di carenza (stati carenziali) di biotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eAllergia alla biotina, a sostanze simili (correlate da un punto di vis ta chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAssumere 3-4 compresse al giorno, deglutendole con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eRivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale.\u003cbr\u003eDopo un breve periodo di trattamento, senza miglioramenti o in caso di peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni, consultare il medico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo, o si ha recen temente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003eDur ante il trattamento con il medicinale non consumare uova crude perche' l'albume dell'uovo crudo contiene avidina, una sostanza che rende ine fficace la biotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePuo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li mani festino.\u003cbr\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone): reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutan ee di tipo eritematoso od orticarioide).\u003cbr\u003eSegnalare gli effetti indesid erati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn caso di stato di gravidanza in atto, se si sospetta o si pianifica una gravidanza, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale Se si sta allattando con latte materno, chieder e consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629459208,"sku":"033765013","price":17.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/nebiotin-5-mg-30-compresse.jpg?v=1764837504"},{"product_id":"nebiotin-5-mg-compresse-60-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Nebiotin 5 mg Compresse 60 Compresse in Blister Pvc\/al","description":"\u003cb\u003eNEBIOTIN  5 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Biotina\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNEBIOTIN contiene il principio attivo biotina, una vitamina indispensabile per l'organismo  in quanto è coinvolta nello sviluppo e la crescita dell'organismo e nel metabolismo di grassi,  zuccheri e amminoacidi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato nel trattamento delle condizioni in cui c'è carenza (stati  carenziali) di biotina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o non si sente meglio si rivolga al  medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda NEBIOTIN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla biotina, a sostanze simili (correlate dal punto di vista chimico) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEBIOTIN.\u003cbr\u003e  NEBIOTIN contiene 5mg di biotina per compressa. Se prevede di sottoporsi ad esami di  laboratorio, deve comunicare al medico o al personale di laboratorio che assume o ha  recentemente assunto NEBIOTIN perché la biotina può influenzare i risultati di tali esami. A  seconda del test utilizzato, i risultati possono essere falsamente elevati o falsamente bassi a  causa della biotina. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l'assunzione di NEBIOTIN  prima di eseguire gli esami di laboratorio. Dovrebbe inoltre essere a conoscenza che altri  prodotti che potrebbe assumere, quali complessi multivitaminici o integratori per capelli, pelle  e unghie potrebbero contenere biotina e influenzare i risultati degli esami di laboratorio.\u003cbr\u003e  Informi il medico o il personale di laboratorio se assume tali prodotti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutanee di tipo eritematoso  od orticarioide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Nebiotin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908629688584,"sku":"033765037","price":24.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033765037.jpg?v=1764837504"},{"product_id":"vitamina-c-teva10cpr-eff-1g-034627012","title":"Teva Vitamina C 1000 mg 10 Compresse Effervescenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVITAMINA C TEVA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido ascorbico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina s odica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 ( tartrazina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc iuto fabbisogno vitaminico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eLa somministrazione di acido ascorbico per via orale e' controindic ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSomministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eMo do di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003eSciogliere una compressa efferv escente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ott enuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umi dita'.\u003cbr\u003eInfatti le compresse effervescenti sono sensibili all'umidita' e nel tappo del contenitore c'e' una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dell'umidita' che vi potrebbe penetrare.\u003cbr\u003eCons ervare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af fetti da iperossaluria.\u003cbr\u003eLa vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6 -fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastic a.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico puo' alterare, ad alte dosi i risultati dei piu' comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi n on specifici, dando risultati falsamente positivi.\u003cbr\u003eE' percio' consigli abile sospendere l'assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc edere al dosaggio del glucosio nelle urine.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d i sodio per compressa effervescente.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; aspartame : una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esser e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eColorante E 110 ( giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'acido ascorbico puo' aumentare l'emivita apparente del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu o' aumentare l'eliminazione dell'alluminio attraverso le urine.\u003cbr\u003eLa som ministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e' racc omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa sommi nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'e screzione urinaria del ferro.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di cardiomiopa tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame nte trattati con acido ascorbico.\u003cbr\u003eIn questi pazienti l'acido ascorbico deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere monitorata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'acido ascorbico e' generalmente ben tollerato.\u003cbr\u003eDosi elevate possono causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio.\u003cbr\u003eSi possono manifestare nausea e crampi allo stomaco.\u003cbr\u003eIn soggetti predi sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eA dosaggi pi u' alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e dist urbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAg li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione in gravidanza e allattamento e' tra le indicazioni terapeutiche.\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s uperare la dose di 1 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631294216,"sku":"034627012","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034627012_1.jpg?v=1770815983"},{"product_id":"vitango-30-compresse-rivestite-200mg","title":"Vitango 30 Compresse Rivestite 200mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVITANGO COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eTonici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e200 mg di estratto (come estratto secco) di Rhodiola rosea L., rhizoma et radix (Rodiola rizoma e radice) (1.5 - 5:1) (WS 1375).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa, acido stearico, ferro ossido rosso E1 72, titanio diossido E171, emulsione antischiuma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo t emporaneo di sintomi associati a stress, quali fatica, esaurimento e l ievi stati d'ansia.\u003cbr\u003eL'impiego di questo medicinale tradizionale di ori gine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclu sivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eInsufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 2 compresse al di'.\u003cbr\u003eLa durata massima del trattamento e' di 14 giorni.\u003cbr\u003ePopolazione pediat rica La sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini di eta' inferi ore ai 12 anni non sono state ancora stabilite.\u003cbr\u003eIl prodotto deve esser e assunto con un bicchiere d'acqua, preferibilmente 30 minuti prima de ll'assunzione di cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di disturbi dell'umore devono essere sottopost i ad adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon note.\u003cbr\u003eEvitare l'uso concomitante di altri prodotti contenenti alco ol o che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eGli estratti di Rhodio la rosea sono potenziali inibitori dell'enzima CYP450, potrebbero veri ficarsi interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati: reazioni di ipersensibilita' e ipoglicemia.\u003cbr\u003eSegn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita.\u003cbr\u003eLa somministrazione durante la gravidanza e l' allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione sol o se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Loacker Remedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636176648,"sku":"039067018","price":12.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039067018.jpg?v=1770816030"},{"product_id":"benadon-10cpr-gastrores-300mg-042862021","title":"Benadon 10 Compresse Gastroresistenti 300mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePiridossina cloridrato(vitamina B6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrila to copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B 6 (malnutrizione, eti lismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapi a con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie pirid ossino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazien ti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 an ni di eta'.\u003cbr\u003eUna compressa al giorno per via orale, attenendosi alle in dicazioni del medico.\u003cbr\u003eNelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sen sibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu').\u003cbr\u003ePer l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto no n e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti co n insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o supe riori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi.\u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorn i.\u003cbr\u003eVia di somministrazione: orale.\u003cbr\u003eLe compresse non devono essere mast icate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acq ua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati.\u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi .\u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni.\u003cbr\u003eSe non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'.\u003cbr\u003eParticolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDiversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici, fra questi: cicloserina, idralazina, isoniazide , desossipiridossina, d-penicillamina, contraccettivi orali, alcol.\u003cbr\u003eLa vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci.\u003cbr\u003eL-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa; altretamine, fenobarbital, fenitoina.\u003cbr\u003eAmiodarone: la so mministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la foto sensibilita' indotta dall'amiodarone.\u003cbr\u003eInterazioni con esami di laborat orio.\u003cbr\u003eUrobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee, poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomi to.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia.\u003cbr\u003ePatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita', eruzi one cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci d urante il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642795784,"sku":"042862021","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8922500__70572.1501765137.jpg?v=1764837638"},{"product_id":"benadon-10cpr-gastrores-300mg-044433011","title":"Benadon 10 Compresse Gastroresistenti 300mg","description":"DENOMINAZIONE\u003cbr\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003e Preparati di vitamine, non associate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e Piridossina cloridrato (vitamina B6). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003e Povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acri lato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etil ismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie pirido ssino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazien ti con insufficienza renale o epatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e Il prodotto e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di eta'.\u003cbr\u003e Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indi cazioni del medico. \u003cbr\u003eNelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sensi bili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate ( 600 mg al giorno o piu'). \u003cbr\u003ePer l'elevato dosaggio di vitamina B6, che s upera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica. \u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superi ori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. \u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. \u0026gt;\u0026gt;\u003cbr\u003eMetodo di somministrazione. Via di somministrazione: orale. \u003cbr\u003eLe compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acqua. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati. \u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi .\u003cbr\u003e Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni. \u003cbr\u003eSe non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'. \u003cbr\u003eParticolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e INTERAZIONI\u003cbr\u003e Interazioni con altri medicinali: diversi farmaci interferiscono con l a vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. \u003cbr\u003eFra questi: c icloserina; idralazina; isoniazide; desossipiridossina; D-penicillamin a; contraccettivi orali; alcol. \u003cbr\u003eLa vitamina B6 potrebbe ridurre l'effi cacia dei farmaci elencati di seguito. L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa.\u003cbr\u003e A ltretamine; fenobarbital; fenitoina. Amiodarone: la somministrazione c oncomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilita' ind otta dall'amiodarone. \u0026gt;\u0026gt;Interazioni con esami di laboratorio. Urobilin ogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il r eagente di Ehrlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003e Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003e Poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003e Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. \u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. \u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita'. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa.\u003cbr\u003e La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza. Il prodotto e' co ntroindicato in l'allattamento.\u003cbr\u003e Le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908646269192,"sku":"044433011","price":11.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8922500__70572.1501765137_1.jpg?v=1764837661"},{"product_id":"dodicile-soluzione-iniettabile-100ml","title":"Dodicile Soluzione Iniettabile 100ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nDODICILE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nVitamine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCianocobalamina 1 mg\/ml; tiamina 89,2 mg\/ml pari a tiamina cloridrato 100 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAlcool benzilico; disodio edetato; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nE' indicato in caso di: turbe epatofunzionali e metaboliche (chetosi, epatopatie, stati tossici); turbe dell'accrescimento e stati di deperi mento organico (anoressia, astenia, convalescenza); turbe nervose e ne uromuscolari, carenziali e tossiche (neuriti, nevralgie, paresi); stat i di anemia tossica, infettiva, parassitaria, discrasie ematiche; stat i di affaticamento muscolare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nNon usare in caso di ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUSO\/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:\u003cbr\u003e\nIntramuscolare, endovenosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nBovini, equini: 5-10 ml\/capo.\u003cbr\u003e\nVitelli, puledri: 2,5-5 ml\/capo.\u003cbr\u003e\nSuini: 1,5-4 ml\/capo.\u003cbr\u003e\nSuinetti: 1-1,5 ml\/capo.\u003cbr\u003e\nCani, gatti: 0,5-1,5 ml\/capo.\u003cbr\u003e\nEventualmente ripetere ogni 5-7 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\nPeriodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nRispettare le normali precauzioni di asepsi.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni speciali per chi somministra il prodotto: fare attenzione durante la somministrazio ne del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali.\u003cbr\u003e\nLe persone con nota ipersensibilita' alla tiamina o a vitamine del gruppo B, devono e vitare contatti con il medicinale veterinario.\u003cbr\u003e\nIncompatibilita': non m iscelare con altri medicinali veterinari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTEMPO DI ATTESA:\u003cbr\u003e\nCarne: zero giorni.\u003cbr\u003e\nLatte: zero ore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSPECIE DI DESTINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBovini, equini, suini, cani, gatti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nCarbonati e citrati possono ridurre l'effetto della tiamina.\u003cbr\u003e\nLa vitami na B12 puo' interagire con il cloramfenicolo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di a ntibiotici puo' falsare le concentrazioni di vitamina B12.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nNessuno segnalato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nPuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Fatro","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908774195464,"sku":"101749036","price":33.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/101749036.webp?v=1770379066"},{"product_id":"benadon-300mg-g-10-compresse-gastroresistenti","title":"Benadon 300mg 10 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamine. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003ePiridossina cloridrato(vitamina B6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrila to copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B 6 (malnutrizione, eti lismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapi a con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie pirid ossino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazien ti con insufficienza renale o epatica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 an ni di eta'.\u003cbr\u003eUna compressa al giorno per via orale, attenendosi alle in dicazioni del medico.\u003cbr\u003eNelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sen sibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu').\u003cbr\u003ePer l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto no n e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti co n insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o supe riori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi.\u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorn i.\u003cbr\u003eVia di somministrazione: orale.\u003cbr\u003eLe compresse non devono essere mast icate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acq ua. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati.\u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi .\u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni.\u003cbr\u003eSe non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'.\u003cbr\u003eParticolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDiversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici, fra questi: cicloserina, idralazina, isoniazide , desossipiridossina, d-penicillamina, contraccettivi orali, alcol.\u003cbr\u003eLa vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci.\u003cbr\u003eL-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa; altretamine, fenobarbital, fenitoina.\u003cbr\u003eAmiodarone: la so mministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la foto sensibilita' indotta dall'amiodarone.\u003cbr\u003eInterazioni con esami di laborat orio.\u003cbr\u003eUrobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee, poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomi to.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia.\u003cbr\u003ePatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita', eruzi one cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci d urante il trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56197735514376,"sku":"001340025","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/001340025.jpg?v=1775563170"}],"url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/farmaci-da-banco-vitamine-multivitaminici.oembed?page=2","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}