{"title":"Fidia","description":"","products":[{"product_id":"tendijoint-forte-20cpr-976730972","title":"Tendijoint Forte 20 Compresse","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di collagene di tipo I, vitamina C, mucopolisaccaridi, manganese ed estratto secco di pino marittimo (Pycnogenol), nutrienti utili in caso di aumentato fabbisogno dell’organismo.\u003cbr\u003e L’estratto secco di pino marittimo (Pycnogenol) presente nel prodotto, grazie alla sua funzione antiossidante, svolge un’azione protettiva dallo stress ossidativo sulle strutture cellulari. La vitamina C risulta particolarmente utile nella fisiologica formazione del collagene, e, in sinergia con il pino marittimo, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il Manganese invece contribuisce alla normale formazione del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: calcio fosfato, cellulosa microcristallina; mucopolisaccaridi (collagene idrolizzato, maltodestrine, condroitina solfato, glucosammina derivata da \u003cb\u003ecrostacei\u003c\/b\u003e, acido ialuronico), vitamina C (acido L-ascorbico), collagene idrolizzato tipo I; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti filmanti: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, acidi grassi; Pycnogenol pino marittimo (Pinus pinaster Ait., cortex) estratto secco tit. min. 65% in proantocianidine, aroma arancia, manganese solfato; coloranti: riboflavina, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Contenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePer dose giornaliera\u003cbr\u003e(1 compressa)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMucopolisaccaridi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e220 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCollagene idrolizzato tipo I\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e125\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePycnogenol (Pino marittimo e.s.)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManganese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'suo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno, possibilmente dopo i pasti, senza masticare e con acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non devono essere intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata ed un sano stile di vita. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare le dosi consigliate. Una variazione di colore è indice di naturalità e non in uisce sulla qualità del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 °C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 compresse da 1,236 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 24,72 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12000211\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904603681032,"sku":"976730972","price":23.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/193041.jpg?v=1764765259"},{"product_id":"itami-5cer-medic-140mg","title":"Itami 5 Cerotti Medicati 140mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eITAMI 140 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antiinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDiclofenac sodico 140 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eButil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilato-vinil acetato ; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non tessuto ; carta siliconata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatic a o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificat i accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudat iva, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva; bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSolo per uso cutaneo.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere applicato solo sulla cut e intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o l a doccia.\u003cbr\u003eIl cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003cbr\u003eAdu lti: salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni.\u003cbr\u003eSe non si riscontra un migliorame nto a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' consu ltare un medico.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti \u0026lt;16 anni: l'impiego di questo c erotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficien ti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale.\u003cbr\u003eNegli adolesc enti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai par enti dell'adolescente di consultare un medico.\u003cbr\u003eAnziani: questo medicin ale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto m aggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cu tanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile esc ludere la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003cbr\u003eIl cerotto medicat o deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve esse re applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003cbr\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono es sere ingeriti.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibi le di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eNon utilizzar e con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria.\u003cbr\u003eIl trattamen to deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutane o dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003cbr\u003eIl farmaco deve essere uti lizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es.\u003cbr\u003eattacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rini te allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FA NS piu' spesso di altri pazienti.\u003cbr\u003eLa somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione .\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa u n rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003cbr\u003eDopo breve pe riodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003cbr\u003eSebbene gli effett i sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere u tilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestina le o diatesi emorragica.\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devon o essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani ch e sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del c erotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eSeb bene l'assorbimento sistemico sia minimo, il medicinale non e' consigl iato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.\u003cbr\u003eNon e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il di clofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eE' sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di a ltri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eInfezioni e infestazione.\u003cbr\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazioni anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (incl usa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.\u003cbr\u003eeritema bolloso), secchezza della cute; molto rar o: reazione di fotosensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni rel ative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: reazione nella sede di so mministrazione.\u003cbr\u003eL'utilizzo del prodotto in associazione con altri farm aci contenenti diclofenac puo' dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistem ica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostag landine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo e mbrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiach e aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto ch e il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli anim ali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportat o in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e i l secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere sommin istrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e second o trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa po ssibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di pro staglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e\/o d isfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oli go-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggre gante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e\/o inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancan za di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve esser e usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' al trove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632178952,"sku":"035482013","price":9.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/itami-140mg-5-cerotti.jpg?v=1764837539"},{"product_id":"itamifast-10cpr-riv-25mg","title":"Itamifast 10 Compresse Rivestite 25mg","description":"\u003cb\u003eITAMIFAST 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Diclofenac potassico\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eItamifast allevia il dolore e riduce l'infiammazione. Itamifast appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei\/medicinali antireumatici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast viene usato per il trattamento del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, mal di denti, dolore  muscolare e articolare, mal di schiena e dolori mestruali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti Itamifast viene usato per il trattamento a breve termine del dolore correlato a infezioni con  infiammazione dell'orecchio, del naso o della gola, dolore acuto postoperatorio dopo chirurgia minore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Itamifast\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se ha avuto in precedenza una reazione allergica come asma, dolore toracico, starnuti o eruzione cutanea  quando ha preso antidolorifici contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali per il  dolore\/infiammazione che appartengono al gruppo dei FANS\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia al fegato\u003cbr\u003e  - se ha un'aumentata tendenza a sanguinare\u003cbr\u003e  - se ha la porfiria (malattia metabolica)\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno in relazione al trattamento con diclofenac o  preparati simili\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia ai reni\u003cbr\u003e  - durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza\u003cbr\u003e  - se soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale, ad es., ha avuto un attacco  cardiaco, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o  un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica)  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di assumere diclofenac si assicuri che il suo medico sia al corrente:\u003cbr\u003e  • Se fuma\u003cbr\u003e  • Se soffre di diabete\u003cbr\u003e  • Se soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi  aumentati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata  necessaria.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Itamifast.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eLo scopo deve essere sempre quello di prendere la dose più bassa possibile nell'arco del periodo di trattamento  più breve possibile per ridurre il rischio di effetti indesiderati. Dosi maggiori di quelle raccomandate possono  comportare gravi rischi.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima del trattamento se ha o ha avuto una qualsiasi delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e  • ulcera gastrointestinale o duodenale\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • malattia al fegato\u003cbr\u003e  • malattia al cuore o ai reni\u003cbr\u003e  • infiammazione delle mucose nasali, asma, malattia polmonare ostruttiva cronica, infezione cronica delle  vie aree o altre reazioni allergiche quali orticaria o angioedema (gonfiore locale che compare  periodicamente)\u003cbr\u003e  • lupus sistemico eritematoso (malattia del tessuto connettivo)\u003cbr\u003e  • disturbi del sangue o malattie che causano aumentata tendenza al sanguinamento\u003cbr\u003e  • elevata pressione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si consiglia di evitare l'uso di questo medicinale durante la varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le persone anziane devono essere informate del maggior rischio di effetti indesiderati correlati all'età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti con dolore associato ad infezione con infiammazione di orecchie, naso o gola, la patologia  di base deve essere trattata con un antibiotico, in base alle necessità terapeutiche. La febbre senza  infammazione non è un'indicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS, incluso Itamifast, possono in casi rari causare ulcera gastrica che può insorgere in qualunque momento  durante il trattamento con o senza preavviso. Se le viene dolore allo stomaco o all'intestino, in particolare se  Lei è anziano, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come altri antinfiammatori, Itamifast può mascherare i segni o i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast può, in rari casi, avere effetti sulle cellule del sangue in modo da indebolire il suo sistema  immunitario. Se le viene un'infezione con sintomi quali febbre e grave debilitazione, o febbre con infezione  locale come mal di gola\/alla bocca o problemi alle vie urinarie, deve contattare immediatamente il medico per  delle analisi del sangue al fine di escludere una carenza di globuli bianchi (agranulocitosi). È importante che  informi il medico del medicinale che sta prendendo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento con Itamifast e contatti subito il medico se sviluppa gonfiore del volto, della lingua  e\/o della gola, e\/o difficoltà a respirare o orticaria insieme a difficoltà a respirare.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto raramente in associazione con l'uso di FANS sono state segnalate gravi reazioni della pelle. Se le viene  una qualsiasi eruzione cutanea o danno alla mucosa interrompa l'uso di Itamifast e contatti un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'assunzione di Itamifast (come nel caso di tutti i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi e la sintesi delle  prostaglandine) può rendere più difficile concepire. Chieda consiglio al medico se sta pianificando una  gravidanza o se sta avendo problemi ad entrare in gravidanza. L'effetto è temporaneo e cessa quando  interrompe l'assunzione di questo tipo di medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Itamifast possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacchi di cuore  (“infarto miocardico”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e con il trattamento prolungato.  Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha problemi al cuore, ha avuto un ictus in precedenza o pensa di poter essere a rischio di queste condizioni  (ad es. se ha la pressione sanguigna elevata, il diabete o il colesterolo alto oppure è un fumatore) deve discutere  il suo trattamento con il medico o con il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo  stomaco o al tratto intestinale prima di ricevere\/assumere\/utilizzare Itamifast, in quanto Itamifast può talvolta  peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento chirurgico.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lei può accusare problemi gastrointestinali all'inizio del trattamento. Questi effetti indesiderati di solito  scompaiono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati comuni (si verificano in più di 1 paziente su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, problemi digestivi, diminuizione dell'appetito, flatulenza, mal di  testa, vertigini, eruzione cutanea e aumento dei valori del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati non comuni (si verificano in meno di 1 paziente su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  convulsioni nella trachea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (si verificano in meno di 1 paziente su 1 000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  stanchezza, gonfiore del corpo in seguito a ritenzione di liquidi, reazioni di ipersensibilità (orticaria, reazione  allergica con crollo della pressione sanguigna), ulcera allo stomaco, emorragia allo stomaco (vomito misto a  sangue, sangue nelle feci, diarrea emorragica), problemi all'intestino crasso (stitichezza, infiammazione  dell'intestino), deterioramento del morbo di Crohn e della colite ulcerosa, infiammazione della lingua, della  bocca o dell'esofago, infiammazione del pancreas, impotenza (in questo caso l'associazione è incerta), asma  (inclusa difficoltà a respirare), disturbi della funzionalità epatica (infiammazione del fegato, ittero).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati molto rari (si verificano in meno di 1 paziente su 10 000):\u003c\/em\u003e  effetti sulla vista (visione offuscata, visione doppia) e sull'udito (riduzione dell'udito, tinnito), difficoltà a  dormire, incubi, irritabilità, ansia, depressione, disturbi della memoria, confusione, senso disturbato della  realtà, alterazioni del senso del gusto, effetti sul cuore e sui vasi sanguigni (come dolori al petto, tachicardia,  pressione sanguigna elevata, insufficienza cardiaca, attacco di cuore, infiammazione dei vasi sanguigni), effetti  sulla composizione del sangue (ridotto numero di piastrine che può portare a piccole emorragie della pelle e  delle mucose, ridotto numero di globuli bianchi (agranulocitosi), che può indebolire la risposta immunitaria,  rottura dei globuli rossi (anemia)), eczema, prurito, arrossamento della pelle, gravi reazioni allergiche inclusa  sindrome di Stevens-Johnson (infiammazione delle mucose e della pelle con pustole e febbre) e sindrome di  Lyell (simile alla sindrome di Stevens-Johnson ma con l'aggiunta di desquamazione improvvisa), perdita di  capelli, ipersensibilità alla luce, effetti sui reni (ad es. riduzione o blocco della produzione di urina o sangue  nelle urine), infiammazione delle membrane del cervello o dei polmoni senza causa batterica, ictus,  angioedema (ad es. gonfiore del volto, eruzione cutanea, difficoltà a respirare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eccezionalmente, gravi infezioni della pelle in caso di varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Itamifast possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco di cuore  (“infarto miocardico”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.\u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento con Itamifast e avverta immediatamente il medico se avverte:\u003cbr\u003e  • Lievi crampi e tensione addominale poco dopo l'inizio del trattamento con Itamifast, seguiti da  sanguinamento rettale o diarrea emorragica di solito entro 24 ore dalla comparsa del dolore addominale  (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • Dolore toracico, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave denominata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639518984,"sku":"041736012","price":5.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041736012.jpg?v=1764837621"},{"product_id":"itami-unidie5cer-medic-140mg-050400023","title":"Itami Unidie 5 Cerotti Medicati 140mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eITAMI UNIDIE 140 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; farmaci anti infiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerot to medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).\u003cbr\u003ePer l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eStrato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.\u003cbr\u003eStrato adesivo: poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo (E 32 0).\u003cbr\u003eStrato protettivo: carta mono siliconata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore assoc iato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negl i adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicil ico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammat ori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute dan neggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravida nza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerott o medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.\u003cbr\u003ePertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.\u003cbr\u003eDurata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eLa durata del trattam ento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eNon e' stato ancora dimostrato un b eneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.\u003cbr\u003ePazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' i nferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eSi consiglia al paziente\/ai genitori dell'adolescente di consultare un m edico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: uso cutaneo.\u003cbr\u003eAprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.\u003cbr\u003eRimuovere una delle due pellicole protettive, appl icare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola pr otettiva rimanente.\u003cbr\u003eEsercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.\u003cbr\u003ePer rimuovere il cerotto, inumidi re il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.\u003cbr\u003ePer rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.\u003cbr\u003eIl cero tto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto med icato non deve essere diviso.\u003cbr\u003eSe necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.\u003cbr\u003eIl cerot to medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti utili zzando la piu' bassa dose efficace per il piu' breve tempo possibile ( vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNei pazienti che soffrono o hanno sofferto in p assato di asma bronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo.\u003cbr\u003eSe dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cut anea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eDopo la ri mozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere informati della necessita' di evitare l'esposizione alla luce del sole o alle lampade solari, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eNon e ' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici deri vanti dall'applicazione di diclofenac cerotto medicato, se il prodotto viene utilizzato su superfici cutanee estese per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eSebbene gli effetti sistemici possano essere di entita' mi nima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti c on compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con ana mnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragic a.\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cau tela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all 'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eNon somministrare simultaneamente , per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente di clofenac o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eIl buti lidrossianisolo (E 320) puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDal momento che l'assorbimento sistemico di diclofenac con le modalita ' d'uso dei cerotti medicati indicate sull'etichetta e' molto basso, i l rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative tra far maci e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti cate gorie di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10; n on comune da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100; raro da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili.\u003cbr\u003eInfezioni e manifestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: esan tema pustoloso.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersens ibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilatt oide.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: a sma.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e de rmatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.\u003cbr\u003eEritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibili ta'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003ePatolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eCom une: reazioni nella sede di somministrazione.\u003cbr\u003eI livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti m edicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.\u003cbr\u003eIl rischio di svilupp are effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.\u003cbr\u003eTuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazio ni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a som ministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza derivante dal trattame nto con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi duran te la gravidanza e\/o durante lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati der ivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolar i e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministraz ione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embr io-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durant e il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in cas i strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in at tesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravid anza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata d el trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gra vidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine posson o esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematur a del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' o ccorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterin e risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentement e, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003cbr\u003eAllattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.\u003cbr\u003eData la mancan za di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medici nale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente diet ro consiglio dell'operatore sanitario.\u003cbr\u003eIn questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altr ove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eFertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' f emminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono in iziare una gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908772589832,"sku":"050400023","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/050400023.jpg?v=1764839271"},{"product_id":"itami-unidie2cer-medic-140mg-050400011","title":"Itami Unidie 2 Cerotti Medicati 140mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eITAMI UNIDIE 140 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; farmaci anti infiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerot to medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).\u003cbr\u003ePer l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eStrato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.\u003cbr\u003eStrato adesivo: poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo (E 32 0).\u003cbr\u003eStrato protettivo: carta mono siliconata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore assoc iato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negl i adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicil ico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammat ori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute dan neggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravida nza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerott o medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.\u003cbr\u003ePertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.\u003cbr\u003eDurata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.\u003cbr\u003eLa durata del trattam ento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eNon e' stato ancora dimostrato un b eneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.\u003cbr\u003ePazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' i nferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eSi consiglia al paziente\/ai genitori dell'adolescente di consultare un m edico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: uso cutaneo.\u003cbr\u003eAprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.\u003cbr\u003eRimuovere una delle due pellicole protettive, appl icare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola pr otettiva rimanente.\u003cbr\u003eEsercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.\u003cbr\u003ePer rimuovere il cerotto, inumidi re il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.\u003cbr\u003ePer rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.\u003cbr\u003eIl cero tto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto med icato non deve essere diviso.\u003cbr\u003eSe necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.\u003cbr\u003eIl cerot to medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti utili zzando la piu' bassa dose efficace per il piu' breve tempo possibile ( vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNei pazienti che soffrono o hanno sofferto in p assato di asma bronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo.\u003cbr\u003eSe dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cut anea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003eDopo la ri mozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere informati della necessita' di evitare l'esposizione alla luce del sole o alle lampade solari, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione.\u003cbr\u003eNon e ' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici deri vanti dall'applicazione di diclofenac cerotto medicato, se il prodotto viene utilizzato su superfici cutanee estese per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eSebbene gli effetti sistemici possano essere di entita' mi nima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti c on compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con ana mnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragic a.\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cau tela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all 'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eNon somministrare simultaneamente , per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente di clofenac o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eIl buti lidrossianisolo (E 320) puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDal momento che l'assorbimento sistemico di diclofenac con le modalita ' d'uso dei cerotti medicati indicate sull'etichetta e' molto basso, i l rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative tra far maci e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti cate gorie di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10; n on comune da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100; raro da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili.\u003cbr\u003eInfezioni e manifestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: esan tema pustoloso.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersens ibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilatt oide.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: a sma.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e de rmatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.\u003cbr\u003eEritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibili ta'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003ePatolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eCom une: reazioni nella sede di somministrazione.\u003cbr\u003eI livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti m edicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.\u003cbr\u003eIl rischio di svilupp are effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.\u003cbr\u003eTuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazio ni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a som ministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.\u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza derivante dal trattame nto con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi duran te la gravidanza e\/o durante lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati der ivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolar i e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministraz ione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embr io-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durant e il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in cas i strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in at tesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravid anza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata d el trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gra vidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine posson o esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematur a del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' o ccorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterin e risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentement e, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003cbr\u003eAllattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.\u003cbr\u003eData la mancan za di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medici nale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente diet ro consiglio dell'operatore sanitario.\u003cbr\u003eIn questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altr ove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.\u003cbr\u003eFertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' f emminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono in iziare una gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908772655368,"sku":"050400011","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/50400011.jpg?v=1764839271"},{"product_id":"valeriana-system-30cpr","title":"Valeriana System 30 Compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eValeriana System\u003c\/p\u003e\nIntegratore alimentare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno, secondo le esigenze con mezzo bicchiere di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eÈ un rimedio naturale senza controindicazioni.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAgente di carica: cellulosa microcristallina; Valeriana radice (Valeriana officinalis L.) e.s. standardizzato, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata. Agenti di rivestimento: alcol polivinilico, polietilenglicole, talco; Vitamina B6 (piridossina cloridato) tit. 33%, Polivinilpirrolidone. Agente antiagglomerante: sali di magnasio degli acidi grassi; Colorante: biossido di titanio; Vanillina, Aroma. Privo di Glutine e Lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e30 Compresse.","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910235713800,"sku":"902174527","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902174527_valeriana_30.jpg?v=1764846982"},{"product_id":"post-pungello-roll-on-15g","title":"Post Pungello Roll On 15g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePostPungello\u003c\/p\u003e\nPost pungello è un roll-on cosmetico ad azione lenitiva particolarmente indicato per attenuare la sensazione di prurito, arrossamenti provocati da punture d’insetto o da agenti urticanti. I suoi componenti sono in grado di conferire alla pelle un rapido senso di sollievo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMassaggiare delicatamente con il roll-on la zona da trattare, ripetendo quando necessario l’applicazione. \u003cbr\u003eDopo l’uso non disperdere il flacone nell’ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare il con gli occhi, tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003eContiene ammoniaca. \u003cbr\u003eNon utilizzare su cute lesa o in stato patologico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, ammonium hydroxide, glycerin, calendula officinalis extract, hydroxyethylcellulose, tetrasodium EDTA, caprylyl glycol, 1, 2-hexanediol, lactic acid, tropolone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato \u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eFlacone da 15ml.","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52910263140616,"sku":"902252028","price":8.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/902252028_respingo_dopopuntura.jpg?v=1764847230"},{"product_id":"saffron-system-20-compresse","title":"Saffron System 20 Compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eSaffron System\u003c\/p\u003e\nSaffron System è un integratore alimentare che contiene Magnesio,Vitamina B6 e Taurina. \u003cbr\u003eSenza glutine e naturalmente privo di lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAgente di carica: cellulosa microcristallina; Magnesio ossido, Taurina, agenti agglomeranti : mono e digliceridi degli acidi grassi, Biossido di silicio, Sali di magnesio degli acidi grassi; Zafferano (Crocus sativa L.), stigmi e.s. titolato al 2% in safranale, Piridossina cloridrato (Vitamina B6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. \u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. \u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di una compressa alla sera con un po’ d’acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 20 compresse.","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913653776648,"sku":"938947278","price":17.83,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938947278-saffron-system.jpg?v=1764864997"},{"product_id":"post-pungello-jellyfish-50ml-938947266","title":"Post Pungello Jellyfish 50ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003ePost Pungello Jellyfish\u003c\/p\u003e\nGel post puntura meduse.\u003cbr\u003eGel cosmetico utile per la sua azione lenitiva in presenza di prurito e arrossamenti provocati da agenti urticanti, in particolare dal contatto con le meduse. Utile in caso di prurito grazie alle numerose sostanze ad azione lenitiva tra cui: gel di aloe vera, nota per le sue proprietà lenitive ed idratanti; acido ialuronico, dalle proprietà idratanti ed elasticizzanti; estratto di calendula, ricco di flavonoidi e mucillagini, che esplicano un effetto lenitivo sulla cute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicare il gel con un massaggio delicato sulle zone da trattare, al più presto dopo il contatto. \u003cbr\u003eRiapplicare più volte fino all’attenuazione dell’arrossamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, aloe barbadensis leaf juice, aluminium chloride, propylene glycol hydroxyethylcellulose, calendula officinalis flower extract, hydroxypropyl methylcellulose, sodium hyaluronate, dehydroacetic acid, benzyl alcohol, triethanolamine, parfum, hydroxycitronellal, limonene linalool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUso esterno. \u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003eNon applicare su occhi, mucose e cute lesa. In caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 50ml.","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913653809416,"sku":"938947266","price":12.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/237110.jpg?v=1764864996"},{"product_id":"vitamina-c-system-60cps-944144930","title":"Vitamina C System Pura 60 Capsule","description":"\u003ch1\u003eVitamina C System Pura\u003c\/h1\u003e La vitamina C è molto utile per il mantenimento della normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e Oltre ad aiutare la formazione del collagene e il normale funzionamento dei vasi sanguigni, delle ossa, delle cartilagini, delle gengive, della pelle e dei denti, aiuta a ridurre la stanchezza e l'affaticamento.\u003cbr\u003e Adatta al mantenimento di un normale metabolismo energetico, normale funzionamento del sistema nervoso e la normale funzione psicologica e del sistema immunitario, è funzionale anche per la rigenerazione della forma ridotta della vitamina E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Naturalmente priva di lattosio.\u003cbr\u003eSenza glutine. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVitamina C (acido L-ascorbico), idrossi-propil-metilcellulosa, Gelificante: gomma di gellano. Colorante: biossido di titanio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere una o due capsule al giorno, in qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa data di fine validità si riferisce al prodotto conservato in un luogo fresco, asciutto, a temperatura non superiore a 30°C, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 60 capsule. ","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52913967956232,"sku":"944144930","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/237102_1.jpg?v=1764866706"},{"product_id":"repaxial-20cpr-986112872","title":"Repaxial 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eREPAXIAL\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratto di verbasco, riso nero (C3G) e zinco per le alterazioni intraoculari in caso di retinopatia diabetica.\u003cbr\u003e Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale, alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, al metabolismo della vitamina A, e supporta la normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; riso nero (Oryza sativa L.) semi e.s. tit. 20% in antocianine (espresse come cianidina-3-glucoside), verbasco (Verbascum thapsus L.) foglie e.s. tit. 10% in polifenoli (espressi come verbascoside), amido di mais; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; zinco gluconato; agenti di filmatura: alcole polivinilico (PVA), carbonato di calcio, idrossi-propil-metilcellulosa, polietilenglicole, talco, complessi delle cl0rofille e delle clorofilline con rame, indigotina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 compresa \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Riso nero e.s.\u003cbr\u003edi cui antocianine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg\u003cbr\u003e40 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Verbasco e.s.\u003cbr\u003edi cui polifenoli \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg\u003cbr\u003e10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg\u003cbr\u003e(50% VNR*) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione giornaliera di 1 compressa, da deglutire con acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore a 25 °C) ed asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e da fonti di calore.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 compresse da 1.070 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000501","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52918886334728,"sku":"986112872","price":21.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/276562_1_1.jpg?v=1764933883"},{"product_id":"fidia-gangliofid-30-compresse-masticabili","title":"Fidia Gangliofid 30 Compresse Masticabili","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di citicolina (Cognizin) e niacina, suggerito in caso di aumentato fabbisogno o di diminuito apporto con la dieta dei nutrienti che lo compongono.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAgente di carica: sorbitolo; citicolina (Cognizin); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: xilitolo; niacina (nicotinamide); agenti antiagglomeranti: idrossi-propil-cellulosa, sali di magnesio degli acidi grassi, polivinilpolipirrolidone, mono- e digliceridi degli acidi grassi; aroma, aroma naturale; edulcoranti: sucralosio, neoesperidina DC, acesulfame K.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e senza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e. Senza zuccheri. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose massima giornaliera\u003cbr\u003e(1 compressa)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiticolina (Cognizin)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e54 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e338\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Valori Nutritivi di Riferimento \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa al giorno. Le compresse possono essere masticate o sciolte in bocca, non richiedono l’uso di acqua. Tale formulazione risulta pertanto adatta anche a pazienti con disfagia (difficoltà a deglutire).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Le compresse non devono essere deglutite intere. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non è adatto al consumo da parte dei bambini. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 25°C, lontano da luce e\/o fonti di calore. \u003cbr\u003eValidità a confezionamento ntegro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAstuccio da 30 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52920101863688,"sku":"989655143","price":35.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/334554.jpg?v=1764938076"},{"product_id":"hyalo4-care-gel-100g","title":"Hyalo4 Care Gel 100g","description":"\u003cp\u003ePreparazione topica costituita da acido ialuronico come componente principale. L’acido ialuronico è un polisaccaride biologico (glicosaminoglicano) distribuito nella matrice extracellulare di molti tessuti.\u003cbr\u003eGrazie alle sue proprietà idrofiliche fornisce uno spazio idratato intorno e tra le cellule, facilitando così la migrazione delle cellule. HYALO4 CARE è disponibile in differenti forme (HYALO4 CARE Crema, Garze e Gel).\u003cbr\u003eEssendo incolore, HYALO4 CARE GEL è preferibile per ragioni estetiche.\u003cbr\u003eIndicato per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni. In particolare, è destinata a coprire le ferite acute e croniche (abrasioni, sedi di prelievo di tessuto, incisioni post-operatorie, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire un ambiente umido, proteggendolo così da abrasioni, attriti ed essiccazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di gel sulla superficie della ferita, due o tre volte al giorno per non più di 30 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eL’area trattata dovrebbe essere coperta con una garza sterile e un bendaggio sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComponente Principale: acido ialuronico sale sodico allo 0,2%.\u003cbr\u003eAltri componenti: soluzione di sorbitolo al 70%, sodio deidroacetato, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, carbomer 980, sodio idrossido, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare ai pazienti con una accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto.\u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni\u003cbr\u003eNon usare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale a temperatura inferiore a 30 °C.\u003cbr\u003eEliminare dopo 2 mesi dalla prima apertura.\u003cbr\u003eEvitare il contatto diretto del contenitore con la ferita.\u003cbr\u003eOgni tubo di HYALO4 CARE GEL dovrebbe essere utilizzato da un solo paziente al fine di ridurre il rischio di infezioni crociate.\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza, allattamento e utilizzo nei bambini, consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto poiché la sicurezza e l’efficacia di HYALO4 CARE GEL in questi casi non sono state stabilite.\u003cbr\u003eDopo l’uso, smaltire secondo la prassi nazionale.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eReazioni avverse\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse locali possono verificarsi occasionalmente: rash sul sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, irritazione della pelle, secchezza, eritema, dermatiti, depigmentazione cutanea.\u003cbr\u003eI sintomi sono solitamente transitori, di lieve entità e raramente richiedono una interruzione anticipata del trattamento.\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eNon usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Il trattamento topico concomitante di ferite con antibiotici o altri agenti locali non ha mai dato luogo a interazioni o incompatibilità con HYALO4 CARE GEL.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 2 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubetto da 100 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56860492628232,"sku":"951694076","price":23.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/951694076.jpg?v=1776085165"},{"product_id":"hyalo4-care-cream-plus-100-g","title":"Hyalo4 Care Cream Plus 100 g","description":"\u003ch2\u003eHYALO4 CARE CREAM PLUS\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Preparazione topica a base di acido ialuronico sale sodico come componente principale. L’acido ialuronico è un polisaccaride biologico (glicosaminoglicano) distribuito nella matrice cellulare della maggior parte dei tessuti. Diversi studi hanno dimostrato che può partecipare a molti e diversi processi di riparazione tissutale facilitando la guarigione e la riepitelizzazione. Grazie alle sue proprietà idrofile fornisce un ambiente umido necessario per il processo di guarigione naturale. La sulfadiazina argentica è un noto agente antimicrobico che inibisce la crescita in vitro di quasi tutti i batteri patogeni e dei funghi. La presenza di sulfadiazina argentica nella composizione del prodotto gioca un ruolo nel prevenire la contaminazione microbica, migliorando così la capacità dell’acido ialuronico di supportare la guarigione della ferita. Queste caratteristiche permettono di cambiare la medicazione anche solo una volta al giorno: questo provoca il minimo disagio per il paziente e l’esposizione minima della lesione all’aria, riducendo così la possibilità di contaminazione della ferita.\u003cbr\u003e Indicata per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. È particolarmente indicata nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire un ambiente di ferita umido e libero da microbi.\u003cbr\u003e HYALO4 CARE CREAM PLUS può essere usata su ferite non infette al fine di prevenire l’infezione e, in seguito a trattamento di successo su ferite infette, per prevenire la ricomparsa dell’infezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Detergere la ferita prima di ogni applicazione. Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, una o due volte al giorno a seconda della gravità, fino a completa guarigione. Trattamenti prolungati, superiori a un mese, devono essere valutati da un medico sulla base dell’evoluzione clinica della ferita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%.\u003cbr\u003e Altri componenti: sulfadiazina argentica 1%, polietilenglicole 400 monostearato, decil estere dell’acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, soluzione di corbitolo 70%, Acqua purificata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ad uno qualsiasi dei componenti o con insufficienza renale o epatica o con una deficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Non somministrare a donne in gravidanza e a bambini. Avvertenze e Precauzioni Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto nella sua confezione originale a temperatura inferiore a 30°C.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto trascorsi 12 mesi dalla prima apertura.\u003cbr\u003e Dopo l’utilizzo, smaltire secondo le specifiche procedure nazionali.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Evitare il contatto diretto del contenitore con la ferita.\u003cbr\u003e Ogni tubo di HYALO4 CARE CREAM PLUS deve essere utilizzata da un solo paziente al fine di ridurre il rischio di infezione crociata. Evitare di esporre le aree trattate alla luce del sole, dal momento che i prodotti contenenti sulfadiazina argentica possono macchiare la pelle di un colore grigio brunastro. Tuttavia, qualsiasi colorazione può essere facilmente rimossa mediante lavaggio della zona.\u003cbr\u003e Interazioni\u003cbr\u003e Non utilizzare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario o con enzimi proteolitici applicati localmente, perché possono interagire con il prodotto.\u003cbr\u003e generalmente ben tollerata. Quando vaste aree del corpo vengono trattate, possono verificarsi effetti collaterali che a volte sono osservati dopo somministrazione sistemica di sulfamidici, come l’insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubetto da 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10001066\u003c\/div\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58423724605704,"sku":"951694064","price":27.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/383514.jpg?v=1786530812"}],"url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/fidia.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}