{"title":"Fluimucil","description":"","products":[{"product_id":"fluimucil-muc-os-10bust-600mg","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Buste 600mg","description":"\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e600 mg granulato per soluzione orale: N-acetilcisteina 600 mg. 600 mg\/ 15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Sc iroppo: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, dis odio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fra gola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn misurino da 15 ml o una bustina al giorno (preferibilmente la sera) . Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freque nza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono com unque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modalita' d'uso: sciogli ere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'ac qua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuna precauzione particolare. Granulato per soluzione ora le: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N -acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. S e il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti I l granulato per soluzione orale e lo sciroppo contengono sorbitolo qui ndi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' ave re un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal\/g. Il granulato per soluzione orale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Lo scirop po contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Lo sciroppo contiene 96,6 mg di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono u na dieta a basso contenuto di sodio. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del princi pio attivo in esso contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N -acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla solu zione del prodotto. Le informazioni disponibili in merito all'interazi one antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nell e quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato un a diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzional e, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due or e di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato d imostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetil cisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione d ell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fos se necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e Nacetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipote nsione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile i nsorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-ace tilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colori metrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patolo gie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito. Patologie cardiache. Poco comu ni: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rare: emorragi a. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospas mo, dispnea. Patologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea , stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie del la cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angi oedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della facc ia. Esami diagnostici. Poco comuni: pressione arteriosa ridotta. In ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione d ell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina . Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito . Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effett iva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561574152,"sku":"034936169","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034936169.jpg?v=1764764761"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml-034936118","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 100mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eN-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 600 mg: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti 600 mg: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 200 m l 600 mg\/15 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eComprese orosolu bili 200 mg: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003eGranulato p er soluzione orale senza zucchero 200 mg: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 200 mg: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eComprese effer vescenti 200 mg: scido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 100 mg: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 100 mg: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 150 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eSciropp o flacone 200 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; generalmen te controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili e compresse effervescenti 200 mg: 1 compr essa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciroppo 100 mg\/5 ml: 10 ml di sciroppo (1 m isurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eScir oppo 600 mg\/15 ml, compresse effervescenti 600 mg e granulato per solu zione orale senza zucchero 600 mg: un misurino da 15 ml o una compress a effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).\u003cbr\u003eEventuali agg iustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle sommi nistrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere co mpresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Bambini di e ta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale (con o senza zu cchero) 100 mg: 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003eSc iroppo 100 mg\/5 ml: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg d i N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme cro niche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciog liere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d' acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una so luzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere op pure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: man tenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo s ciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogl iere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescoland o al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della co mpressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulat o per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a tempe ratura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N- acetilcisteina, specie all'i nizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed a umentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti oc corre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eLo sc iroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni all ergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con br oncospasmo e orticaria.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 m g\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono s orbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compre sse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzio ne orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato p er soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulat o per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per busti na quindi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabe te mellito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili e le compresse effervescenti cont engono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003eLo scir oppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) con tengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, m entre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg.\u003cbr\u003eInfine, lo sciro ppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml.\u003cbr\u003eLe qu antita' di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con rido tta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco: sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N - acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci alla sol uzione di medicinale.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'intera zione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, ne lle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzion ale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acet ilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora f osse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipo tensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-ac etilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio color imetrico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l' assunzione di N-acetilcistein a per via orale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003ePoco comuni: iperse nsibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003ePoco comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie ca rdiache.\u003cbr\u003ePoco comuni: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: em orragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: bron cospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003ePoco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003ePoco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003ePoco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003ePoco com uni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica du rante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631392520,"sku":"034936118","price":9.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fluimiu.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg-034936171","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Compresse Effervescenti 600mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #085876;\"\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600MG \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eCOMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #000000;\"\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico è un preparato a base di N-acetilcisteina per il trattamento della \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003etosse grassa.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eAiuta a liberare le vie respiratorie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003e\u003cstrong\u003eAllevia la tosse grassa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003e\u003cstrong\u003eAroma limone\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003ePratiche compresse effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eScioglie il catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eSolo per adulti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #2a85a6;\"\u003eUna volta al giorno\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eCosa contiene\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie. Eccipienti: Sodio Bicarbonato, Acido Citrico Anidro, Aroma Limone, Aspartame.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003e\u003cbr\u003eQuando prenderlo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: la dose raccomandata è di 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera. Il medico può consigliare di modificare la frequenza o la dose delle somministrazioni ma senza superare il dosaggio massimo giornaliero di 600mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eLa durata della terapia va da 5 a 10 giorni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eCome funziona\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti scioglie i depositi di catarro presenti nei bronchi affetti da infezione, causa della tosse grassa, e ne permette una più facile espulsione.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eA cosa serve\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #000000;\"\u003eFluimucil Mucolitico 600mg compresse effervescenti è indicato per il trattamento delle malattie dell’apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #085876;\"\u003eIl principio attivo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eLa N-acetilcisteina esercita un’intensa azione mucolitica e fluidificante sul catarro, depolimerizzando i complessi proteici e gli acidi nucleici che lo rendono vischioso; ha inoltre un’azione antiossidante che contrasta i radicali ossidanti e incrementa i meccanismi di difesa delle membrane respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631458056,"sku":"034936171","price":9.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/img-compr-eff-600mg.png?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200mg-30-bustine-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitico 200mg 30 Bustine Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631556360,"sku":"034936106","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/flu_4_1.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml-034936157","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631523592,"sku":"034936157","price":9.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034936157.png?v=1764837532"},{"product_id":"fluimucil-influenza-raffreddore-500mg-60mg-8-buste","title":"Fluimucil Influenza Raffreddore 500mg\/60mg 8 Buste","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Decongestionanti nasali per uso sistemico - Pseudoefedrina associazion i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Una bustina contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 6 0 mg. ECCIPIENTI: Ogni bustina contiene: saccarosio, acido citrico anidro, aroma frutti tropicali, aroma pompelmo , sorbitolo (E420), aspartame (E951), sucral osio, saccarina sodica, polisorbato 20, colorante rosso di barbabietol a, colorante riboflavina sodio fosfato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Gravidanza ed allattamento. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. P azienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogen asi. Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: mala ttia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; aritmie; i nsufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diab ete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da alt re patologie; glaucoma; anemia emolitica. Soggetti che sono in trattam ento con inibitori della monoamino ossidasi o che hanno interrotto que sto trattamento da meno di due settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e ragazzi di eta' superiore a 12 anni: 2-3 bustine al giorno. D urata della terapia: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione ad ulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Popolazione pediatrica: non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto d i una bustina in un bicchiere d'acqua mescolando con un cucchiaino e b ere immediatamente la soluzione ottenuta. E' possibile utilizzare anch e acqua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Durante il trattamento con il farmaco prima di assumere qualsiasi altr o medicinale controllare che non contenga paracetamolo, poiche', se qu esto principio attivo e' assunto in dosi elevate, si possono verificar e gravi reazioni avverse. Il rischio di gravi effetti indesiderati e' aumentato anche quando il paracetamolo e' assunto insieme ad altri ana lgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali. Il medicinale va usato con cautela nei soggetti affetti da una forma lieve\/moderata delle seguenti malattie: malattia coronarica (angina); ipertensione; aritmie; insufficienza epa tica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diabete; disturbi de lla minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; gl aucoma; anemia emolitica. I pazienti che assumono paracetamolo devono evitare l'uso di bevande alcoliche perche' l'alcool aumenta il rischio di danno epatico. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si co nsiglia di ridurre le dosi. Il paziente deve essere avvertito della ne cessita' di consultare il medico se e' gia' in trattamento con altri m edicinali. Il medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da ra ri problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale; sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere questo medicinale; aspartame come fonte di fenilalanina, pertanto puo' essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Interazioni relative al paracetamolo: usare con estrema cautela e sott o stretto controllo durante il trattamento cronico con medicinali che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio : rifampicina, cimetidina, ranitidina, antiepilettici quali glutetimid e, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo p uo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il meto do dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Interazioni relative all a pseudoefedrina Per la gravita' delle possibili reazioni e' controind icata la contemporanea somministrazione di pseudoefedrina e di: inibit ori della monoamino ossidasi (IMAO). L'uso concomitante di pseudoefedr ina e di IMAO puo' scatenare una grave crisi ipertensiva (ipertensione , iperpiressia, cefalea). E' controindicato l'uso di pseudoefedrina an che nei pazienti che hanno interrotto il trattamento con IMAO da meno di due settimane. Per i possibili effetti causati dalla loro interazio ne, l'associazione della pseudoefedrina con alcuni medicinali e' possi bile solo sotto stretto controllo del medico che ne valutera' il rappo rto rischio\/beneficio nel singolo caso. In particolare, usare solo sot to stretto controllo del medico quando si e' gia' in terapia con uno d i questi farmaci. Metildopa: riduzione dell'effetto antipertensivo del la metildopa; midodrina: aumento dell'effetto ipertensivo della midodr ina. A causa della presenza di pseudoefedrina, evitare l'associazione con altri simpaticomimetici (rischio di episodi ipertensivi) o con gua netidina (annullamento dell'effetto antiipertensivo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Effetti indesiderati dovuti al paracetamolo: con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclus i casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sempre con il paracetamolo, sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti in desiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alter azioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico de l rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, a nuria) reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere ver so la necrosi massiva ed irreversibile. Effetti indesiderati dovuti al la pseudoefedrina: la pseudoefedrina cloridrato puo' causare vertigini , mal di testa, nausea, vomito, sudorazione, sete, tachicardia, dolore precordiale, palpitazioni, difficolta' ad urinare, debolezza muscolar e e tremori, ansia, agitazione, insonnia, ipertensione, secchezza dell a bocca, midriasi e problemi gastrici. Si possono verificare aritmie v entricolari. Nei pazienti con ipertrofia prostatica possono verificars i casi di ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Controindicato in gravidanza, accertata o presunta, e durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637520136,"sku":"040356014","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/img-influenza-raffreddore.jpg?v=1764837602"},{"product_id":"fluimucil-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-300-mg-3ml","title":"Fluimucil Soluzione Per Nebulizzatore 20 Fiale 300 mg\/3ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL 300 MG\/3 ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna fiala contiene: 300 mg di N-Acetilcisteina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio idrossido, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacut izzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi nebulizza una fiala ogni seduta, effettuando 1-2 sedute giornaliere per 5-10 giorni.\u003cbr\u003eData la elevata tollerabilita' del preparato, la fre quenza delle sedute e le dosi per ciascuna di esse possono essere modi ficate dal medico entro limiti abbastanza ampi, in rapporto alla forma clinica ed all'effetto terapeutico, e senza la necessita' di differen ziare nettamente le dosi per l'adulto da quelle pediatriche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003cbr\u003eLe fiale aperte sono utilizzabili solo se conservate in frigo rifero e per un massimo di 24 ore.\u003cbr\u003eQualora la soluzione di N-acetilcis teina sia stata miscelata con quella di un broncodilatatore o di altro farmaco, essa va usata nel tempo piu' breve possibile e non puo' esse re conservata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare at tenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea as sunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eLa sommini strazione di N-acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidi ficare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il vol ume; se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per e vitare la ritenzione di secreti occorre ricorrere al drenaggio postura le o, eventualmente, alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asm a bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapi a; se compare broncospasmo il suo trattamento deve essere immediatamen te sospeso.\u003cbr\u003eFluimucil presenta, aprendo la fiala, un odore sulfureo ch e non disturba pero' in alcun modo la somministrazione del preparato.\u003cbr\u003eLa soluzione di N-acetilcisteina conservata nella fiala aperta, o tras ferita all'apparecchio per aerosol, puo' eccezionalmente assumere una colorazione rosa, senza che per questo l'attivita' e la tollerabilita' del preparato siano compromesse.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ec cipienti.\u003cbr\u003eUna fiala contiene 43 mg (1.9 mmol) di sodio; tenere present e tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' ren ale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eSono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la co ntemporanea assunzione di nitroglicerina ed N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nit roglicerina ed N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli cir ca la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acetil cisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduz ione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle se crezioni bronchiali.\u003cbr\u003eE' da evitare la somministrazione contemporanea d i un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezion i (per esempio un anticolinergico).\u003cbr\u003eIl Fluimucil puo' essere somminist rato insieme ai comuni farmaci broncodilatatori, vasocostrittori, ecc.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-a cetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivit a' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di non mescolare antibiotici alla soluzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eInterazi oni farmaco-test di laboratorio.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' causare inter ferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state riscontrate durante l'esperien za post-marketing; la loro frequenza non e' nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del siste ma immunitario: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e m ediastiniche: broncospasmo, rinorrea, ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: stomatite, vomito, nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, rash, prurito.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di S tevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto e piu' p robabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutane e, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al propr io medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatament e interrotta.\u003cbr\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggrega zione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl signifi cato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con N-acetilcisteina sugli an imali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, non sono disponi bili studi controllati nell'uomo.\u003cbr\u003ePertanto, la sua somministrazione ne l corso della gravidanza potra' essere effettuata solo in caso di effe ttiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eIn assenza di studi relativi all'eventuale escrezione nel latte materno, l'uso di qu esto farmaco va evitato durante l' allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56199864025352,"sku":"020582300","price":19.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020582300.jpg?v=1775565548"}],"url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/fluimucil.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}