{"title":"Mylan","description":"","products":[{"product_id":"duphalac-scir-200ml-66-7","title":"Duphalac Sciroppo 200ml 66,7%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eDuphalac Sciroppo 200ml 66,7% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Lattulosio. ECCIPIENTI: Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato nei soggetti affetti da galattosemia; i lassativi s ono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origi ne sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, san guinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazio ne. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento ; generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Utilizzare per la somministrazione il bicchierino dosatore, facendo ri ferimento ai segni di graduazione riportati su di esso. La soluzione d i lattulosio puo' essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta r icca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Assumere preferibi lmente la sera. Adulti: la dose raccomandata e' di 15 ml al giorno. Ba mbini: la dose raccomandata e' in media 10 ml al giorno e 5 ml al gior no per i lattanti. Non superare le dosi consigliate. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Q uando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai supe rare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per per iodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adegua ta valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neurom uscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicos idi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, speci almente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipend enza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intes tinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il me dicinale puo' essere usato solo dopo consulto medico. Si deve tenere i n considerazione che il riflesso ad evacuare possa essere alterato dur ante il trattamento. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorr ente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la presc rizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consult are il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvvi so cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e car atteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o qu ando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opp ortuno che i soggetti anziani o non in buone condizioni di salute cons ultino il medico prima di usare il medicinale. Il lattulosio viene ass orbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Il farm aco contiene oltre al lattulosio anche tracce di galattosio, lattosio e tagatosio. Di cio' deve essere tenuto conto nel trattamento di pazie nti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. Il lattulo sio deve essere somministrato con cautela nei pazienti intolleranti al lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi di interazione. I lassativi possono ri durre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evita re quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ad altri farmaci: d opo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di alm eno 2 ore prima di prendere il lassativo. Antibiotici ad ampio spettro possono ridurre la flora batterica responsabile della degradazione de l lattulosio, con possibile diminuzione della sua efficacia terapeutic a. L'abbassamento del pH nell'intestino, caratteristico del meccanismo di azione del lattulosio, puo' causare l'inattivazione di farmaci che hanno un profilo di rilascio dipendente dal pH dell'intestino (ad ese mpio i farmaci 5-ASA).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave e flatulenza durante i primi giorni di trattamento che normalmente scompare dopo qualche giorno. Pa tologie gastrointestinali: flatulenza, dolore addominale, nausea e vom ito; diarrea (con dosaggi eccessivi). Esami diagnostici: squilibrio el ettrolitico dovuto alla diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608487688,"sku":"022512014","price":5.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/du.jpg?v=1764837266"},{"product_id":"aciclovir-my-crema-3g-5-034738017","title":"Aciclovir My Crema 3g 5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACICLOVIR MYLAN GENERICS 5% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici antivirali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile para idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes ge nitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a valaciclovir o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAciclovir crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore.\u003cbr\u003eAciclovir crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il piu' precocemen te possibile, dopo l'inizio dell'infezione.\u003cbr\u003eE' particolarmente importa nte iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve contin uare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAciclovir crema non e' raccomandato per l'applicazione alle mucose, co me quelle della bocca, occhi o vagina, poiche' puo' essere irritante.\u003cbr\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l'introduzione accide ntale negli occhi.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi deve esse re considerata la somministrazione di aciclovir per via orale.\u003cbr\u003eSi deve raccomandare a tali pazienti di consultare il medico in merito al tra ttamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoa to.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10, c omune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune 1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10.000.\u003cbr\u003eA causa della natura degli eventi avvers i osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eve nti siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano co rrelati alla malattia stessa.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sotto cutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritem a, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione.\u003cbr\u003eDove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base pi uttosto che l'aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata incluso angioedema e orticaria .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in considerazione solo quando i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi scono sciuti.\u003cbr\u003eTuttavia l'esposizione sistemica in seguito all'applicazione t opica di aciclovir crema e' molto bassa.\u003cbr\u003eNon e' stato mostrato un aume nto nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad acic lovir in confronto alla popolazione generale.\u003cbr\u003eAciclovir si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica.\u003cbr\u003eTuttavia, la dose rice vuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631064840,"sku":"034738017","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/aciclovir-mylan-5-crema.jpg?v=1764837526"},{"product_id":"paracetamolo-my-120mg-5ml120ml-035781018","title":"Paracetamolo Mylan 120mg\/5ml Soluzione Orale 120ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003ePARACETAMOLO MYLAN GENERICS 120 MG\/5 ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccar ina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, a roma fragola\/mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eParacetamolo e' indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 7 kg di peso.\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affez ioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezio ni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003cbr\u003eCome analgesico: cefalee, nevra lgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di va ria origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei paz ienti affetti da grave anemia emolitica o grave insufficienza epatocel lulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la d ose singola per via orale.\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi sce gliere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eLe eta' approssimate in funzione del pe so corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003cbr\u003eNegli adulti, la p osologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno .\u003cbr\u003eOccorre valutare la necessita di trattamenti per oltre 3 giorni cons ecutivi.\u003cbr\u003eLo schema posologico di Paracetamolo in rapporto al peso corp oreo ed alla via di somministrazione e' il seguente.\u003cbr\u003eSoluzione orale d a 120 mg\/5 ml: alla confezione e' annesso un misurino-dosatore con ind icate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 2.5, 5 ml, 7.\u003cbr\u003e5 ml e 10 ml.\u003cbr\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativame nte tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare l e 4 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 k g (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volta (corris pondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 o re, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eBambini di peso co mpreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5 10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240 mg di pa racetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg ( approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta (corrispon denti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eBambini di peso compr eso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di parac etamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 so mministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (app rossimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrisponde nti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, s enza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eRagazzi di peso superio re a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml alla volta (co rrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eAdulti : 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eInsufficienza r enale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatini na inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve e ssere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: alla confezione e' an nesso un misurino-dosatore con indicate tacche di livello corrisponden ti alle capacita' di 2.5, 5 ml e 10 ml.\u003cbr\u003eLa confezione contiene un rego lo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in fun zione del peso corporeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003cbr\u003eUsare con caute la in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o p iu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, maln utrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazion e, ipovolemia.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compre sa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9) , epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato- deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono prov ocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, percio' la somministrazione nei soggetti con i nsufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente nece ssaria e sotto il diretto controllo medico.\u003cbr\u003eIn caso di uso protratto e consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi emat ica.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsia si altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio atti vo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono v erificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003eParacetamolo conti ene 42 g di saccarosio.\u003cbr\u003eQuando il prodotto viene assunto secondo le do si raccomandate 1 misurino da 10 ml contiene 3,5 g di saccarosio.\u003cbr\u003eQues to medicinale contiene 27,4 mg di sodio per 20 ml.\u003cbr\u003eIl prodotto contien e, inoltre, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato.\u003cbr\u003eTali sostanze possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita' dello svuotamento gastrico.\u003cbr\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es.\u003cbr\u003eanticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.\u003cbr\u003eprocinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisp onibilita' del prodotto.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di colestira mina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporane a di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a nticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il tratta mento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mo nossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono a vere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003cbr\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della ur icemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella del la glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003eDi seg uito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizz ati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono d isponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli eff etti elencati.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia , leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario : reazioni di ipersensibilita' (orticaria, angioedema, edema della lar inge, shock anafilattico).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003eP atologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePatologie epat obiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica, eruzioni cutanee con eritem a.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite i nterstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eUna grande quantita' di dati su donne in gravidanza non indicano alcun a tossicita' malformativa o feto\/neonatale.\u003cbr\u003eParacetamolo puo' essere u sato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia esso d eve essere usato alla dose piu' bassa efficace per il piu' breve perio do di tempo e alla frequenza piu' bassa possibile.\u003cbr\u003eNonostante studi cl inici in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindica zioni all'uso del paracetamolo, si consiglia di somministrare il prodo tto solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908632932616,"sku":"035781018","price":3.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/paracetamnolo.jpg?v=1764837549"},{"product_id":"cetirizina-my-7cpr-riv-10mg","title":"Cetirizina Mylan 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"DENOMINAZIONE:\nCETIRIZINA MYLAN GENERICS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nDerivati piperazinici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridra to. \n\nECCIPIENTI:\nNucleo delle compressa: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K29\/32, magnesio stearato.\nRivestimento della compress a: talco, titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 40 0. \n\nINDICAZIONI:\nCetirizina e' indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergic a stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\nPazienti con grave compromissione della funzionalita' renale con clearance del la creatinina inferiore a 10 ml\/min. \n\nPOSOLOGIA:\nBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\nAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa).\nPersone anzian e: i dati non suggeriscono la necessita' di ridurre la dose, nelle per sone anziane con funzionalita' renale normale.\nPopolazione pediatrica: l'utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, perche' tale formulazione non permette un adeguato adattamento della dose.\nPazienti co n compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzio nalita' renale.\nAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\nClcr \u0026gt;=80 ml min: 10 mg una volta al giorno; cl cr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 mg un a volta al giorno; clcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; mala ttia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi (clcr \u0026lt; 10 ml\/min) : controindicata.\nNei pazienti pediatrici con compromissione della funzionalita' renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, eta' e il peso corporeo de l paziente.\nPazienti con con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affetti solo da compromissione della funzionalita' epatica.\nPazienti con comp romissione della funzionalita' epatica e renale: si raccomanda un adat tamento della posologia.\nMetodo di somministrazione: le compresse devo no essere assunte con un bicchiere di liquido. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \n\nAVVERTENZE:\nAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\nTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\nDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria come lesioni alla spina dorsa le, iperplasia prostatica) poiche' la citerizina puo' aumentare il ris chio di ritenzione urinariai'.\nSi raccomanda cautela nei pazienti epil ettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\nL'uso della formulazio ne in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\nTest cutanei allergici sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\nPazienti con rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbiment o di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina  rivestite con film. \n\nINTERAZIONI:\nPer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\nNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\nIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\nIn qualche caso, e' stata osservata stimolazione paradossa del SNC.\nSono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occh io e secchezza della bocca.\nSono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\nSperimentazioni cliniche.\nEventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0 % con cetirizina 10 mg.\nPatologie generali: affaticamento.\nPatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea.\nPatologi e del sistema gastrointestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea.\nDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\nPatologie del sistema respirator io: faringite.\nSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' r isultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\nUl teriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\nReazioni av verse con un' incidenza pari o superiore all'1 % nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso place bo o studi di farmacologia clinica.\nPatologie del sistema gastrointestinale: diarrea.\ndisturbi psichiatrici: sonnolenza.\npatologie del siste ma respiratorio: rinite.\npatologie generali: affaticamento.\nEsperienza post-marketing.\nMolto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/ 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\nMolto raro: trombo citopenia.\nDisturbi del sistema immunitario: Raro.\nipersensibilita'; m olto raro: shock anafilattico.\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\nNon nota: aumento dell'appetito.\nDisturbi psichiatrici.\nNon comu ne: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: pensieri suicidi.\nPatologi e del sistema nervoso.\nNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non note: a mnesia, compromissione della memoria.\nPatologie dell'occhio.\nMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\nPatologie di orecchio e labirinto.\nNon nota: vertigini.\nPatologie cardiac he.\nRaro: tachicardia.\nPatologie gastrointestinali.\nNon comune: diarre a.\nPatologie epatobiliari.\nRaro: funzionalita' epatica alterata (innal zamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\nNon comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneu rotico, eruzione fissa da farmaci.\nPatologie renali e urinarie.\nMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\nNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\nEsami diagnostici.\nRaro: aumento di peso.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nPer la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\nStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo svilup po embrionale\/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\nLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\nCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0, 25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\nPertanto, deve essere usata cautela nel prescrivere il farmaco a donne che allattano.","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634538248,"sku":"037713043","price":4.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cetirizina-10-mg-7-compresse-rivestite-con-film_1.jpg?v=1764837571"},{"product_id":"loperamide-my12dosi-liof-2mg-049716020","title":"Mylan Loperamide 12 Dosi Di Liofilizzato Orale","description":"\u003ch1\u003eLOPERAMIDE MYLAN 2 MG LIOFILIZZATO ORALE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntidiarroici, agenti antinfiammatori\/antinfettivi intestinali, antipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato 2 mg equivalente ad 1,85 mg di loperamide per dose di liofilizzato orale. Eccipienti con effetti noti: 1,0 mg di aspartame (E951) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePullulan (E1204), mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500),aspartame (E951), polisorbato 80 (E433), aroma di menta piperita (maltodestrine di mais, ingredienti aromatizzanti e amido di mais ceroso modificato, 1450).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato e' controindicata in: pazienti con nota ipersensibilita' alla loperamide cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore a 2 anni; pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e temperatura corporea elevata. Pazienti con colite ulcerosa acuta; pazienti con enterocolite batterica causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter; pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro Loperamide cloridratonon deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative,compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti: due dosi di liofilizzato orale (4 mg) inizialmente seguite da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli), non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose abituale e' di 3-4 dosi di liofilizzato orale (6 mg-8 mg) al giorno; la dose massima giornaliera non deve superare le 6 dosi di liofilizzato orale (12 mg). Adolescenti a partire da 12 anni di eta': una dose di liofilizzato orale (2 mg) inizialmente seguita da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci molli, non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose massima giornaliera non deve superarele 4 dosi di liofilizzato orale (8 mg). La durata massima del trattamento senza aver consultato un medico e' di 2 giorni. Bambini: questo medicinale non e' destinato ai bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della doseCompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, questo medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: la dose di liofilizzato orale deve essere posizionata sulla lingua, dove si dissolve e puo' essere ingerita con la saliva. Non e' necessaria l'assunzione di liquidi per il liofilizzato orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nella diarrea acuta la priorita' e' la prevenzione o l'inversione della deplezione idroelettrolitica. Cio' e' particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta. L'usodi loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiche' la diarrea persistente puo'essere un indicatore di condizioni potenzialmente piu' gravi, loperamide cloridrato non deve essere usata per periodi prolungati finche' non e' stata ricercata la causa di base della diarrea. Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. La loperamide cloridrato deve essere interrotta non appena i movimenti intestinali si solidificano o non appena non si verificano ulteriori movimenti intestinali per piu' di 12 ore. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usatacon cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio, poiche' cio' potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per liofilizzato orale, cioe' e' essenzialmente 'privo di sodio'. Questo medicinale contiene 1,0 mg di aspartame in ciascuna dose di liofilizzato orale. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannosa se il paziente e' affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che la loperamide cloridrato e' unsubstrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumentoda 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide cloridrato. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide cloridrato viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide cloridrato di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide cloridrato e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmaticatotale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo,un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide cloridrato e i farmaci che acceleranoil transito intestinale possono diminuirne l'effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati o non controllati utilizzando loperamide cloridrato nel trattamento della diarrea acuta. Nel complesso, il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici conloperamide cloridrato negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni di eta'. Adulti e bambini di eta' pari o superiore a 12 anni: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 2755 adulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).Il paragrafo mostra le ADR che sono state riferite con l'uso di loperamide cloridrato provenienti da studi clinici (diarrea acuta) o dall'esperienza post-marketing. Le categorie di frequenza sono definite in accordo alla seguente convenzione. Molto comune: (\u0026gt;=1\/10); comune: (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune:(da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro: (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni avverse al farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazione di ipersensibilita'^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea; non comuni: capogiri, sonnolenza^a; rare: perdita di conoscenza^a, stupore^a, livello di coscienza alterato^a. Patologie dell'occhio. Rare: miosi^a. Patologie gastrointestinali. Comuni: costipazione, nausea, flatulenza; non comuni: dolore addominale, disturbi addominali, bocca secca, dolore addominale superiore, vomito, dispepsia^a; rare: ileo^a (inclusoileo paralitico) megacolon^ a (incluso megacolon tossico^b), distensione addominale, glossodinia^c. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosaa (compresa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema^a, orticaria^a, prurito^a. Patologie renali e urinarie. Rare: ritenzione urinaria^a. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Rare: affaticamento^a. a: l'inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing per loperamide cloridrato. Poich il processo di determinazione delle ADR post-marketing non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata sulla base di tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi quelli condotti su bambini di eta' \u0026lt;=12 anni (N=3683). b: vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. c: segnalate solo con le compresse orodispersibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web \u003ca tabindex=\"0\" href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: sono disponibili dati limitati sull'uso di loperamide cloridrato nelle donne in gravidanza. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso della loperamide cloridrato durante la gravidanza. Allattamento: non si ritiene che la loperamide possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica alla loperamidedi donne che allattano e' trascurabile. La loperamide puo' essere prescritta temporaneamente durante l'allattamento se le misure dietetichesono insufficienti Fertilita': non sono disponibili dati sugli effetti della loperamide cloridrato sulla fertilita' nell'uomo. I risultati degli studi sugli animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilita' a dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e12 liofilizzati orale.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908770722056,"sku":"049716020","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/049716020_1.jpg?v=1764839252"}],"url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/mylan.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}