{"title":"Smettere Di Fumare","description":null,"products":[{"product_id":"nicorette-105gomme-mast-2mg-me","title":"Nicorette 105 Gomme Masticabili 2mg Menta - Sollievo Fumo","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLe Nicorette 105 Gomme Masticabili 2mg Menta sono progettate per aiutarti a smettere di fumare, offrendo un supporto pratico e discreto per ridurre la voglia di nicotina. Queste gomme contengono 2 mg di nicotina, che viene rilasciata gradualmente quando mastichi, aiutando a gestire i sintomi da astinenza e il desiderio di sigarette. Ideali per chi fuma meno di 20 sigarette al giorno, le gomme Nicorette sono una soluzione efficace per chi desidera abbandonare il fumo e migliorare la propria salute. Utilizzando queste gomme, puoi gestire meglio le tue abitudini e ridurre gradualmente la dipendenza dalla nicotina, facilitando il processo di cessazione del fumo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNicorette 105 Gomme Masticabili 2mg Menta contengono un complesso di resina nicotinica, che apporta 2 mg di nicotina per gomma. Queste gomme sono formulate con una base di gomma da masticare e una serie di eccipienti che includono sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, xilitolo, essenza di menta e levomentolo. Altri ingredienti presenti sono ossido di magnesio, acesulfame di potassio, acacia, titanio biossido e cera di carnauba. Tali componenti lavorano insieme per fornire un sapore fresco e un'esperienza di masticazione piacevole, mentre supportano il processo di riduzione della dipendenza dalla nicotina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer ottenere il massimo beneficio dalle gomme masticabili Nicorette 2mg al gusto menta, è importante seguire correttamente le indicazioni d'uso. Inizia masticando una gomma lentamente fino a percepire un gusto forte, quindi fermati e posiziona la gomma tra la guancia e la gengiva. Questo permette alla nicotina di essere assorbita dalle mucose della bocca. Quando il gusto diminuisce, ricomincia a masticare. Ripeti questo ciclo per circa 30 minuti. La quantità di gomme da utilizzare varia in base al numero di sigarette che si è abituati a fumare. Per coloro che fumano meno di 20 sigarette al giorno, si consiglia di utilizzare una gomma ogni volta che si sente il bisogno di fumare, senza superare le 15 gomme al giorno. Se si fumano più di 20 sigarette al giorno, potrebbe essere necessario aumentare il dosaggio, ma è importante consultare un medico per personalizzare la terapia. È fondamentale non mangiare o bere durante l'uso della gomma, poiché cibi e bevande possono interferire con l'assorbimento della nicotina. Si dovrebbe evitare di ingerire alcolici, bibite gassate, caffè o succhi di frutta 15 minuti prima e durante l'uso. Il trattamento è generalmente consigliato per un periodo di circa 12 settimane, ma può variare a seconda delle necessità individuali. Riduci gradualmente il numero di gomme utilizzate fino a smettere completamente. Se,\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eL'uso delle gomme masticabili Nicorette può influenzare l'efficacia di altri farmaci che stai assumendo. Quando smetti di fumare, il tuo corpo potrebbe metabolizzare i farmaci in modo diverso, quindi è importante monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi o negli effetti dei farmaci. In particolare, la nicotina può interagire con alcuni farmaci utilizzati per il trattamento di condizioni come il diabete, problemi cardiaci, o disturbi della tiroide. È consigliabile consultare il tuo medico se stai assumendo farmaci per queste condizioni, in quanto potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio o un monitoraggio più frequente. Inoltre, l'assunzione di nicotina può essere influenzata da alimenti e bevande acide come caffè, succo di frutta e bevande gassate, che potrebbero ridurre l'assorbimento della nicotina. Per ottenere il massimo beneficio dalle gomme, evita di consumare questi prodotti almeno 15 minuti prima e dopo aver usato la gomma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eL'uso delle gomme masticabili Nicorette da 2 mg alla menta può comportare alcune controindicazioni ed effetti collaterali. È importante interrompere l'assunzione di nicotina se si manifestano sintomi di sovradosaggio, come nausea, vertigini o mal di testa, e consultare un medico qualora persistano. Le persone affette da gravi malattie cardiovascolari, insufficienza epatica o renale, ulcere gastriche, diabete mellito o ipertiroidismo non controllato devono usare questo prodotto con cautela, in quanto la nicotina può aggravare queste condizioni. Inoltre, i portatori di protesi dentarie potrebbero trovare difficoltà nel masticare le gomme, con il rischio che si attacchino o danneggino la dentiera. È sempre consigliato monitorare attentamente gli effetti del prodotto e discutere qualsiasi preoccupazione con un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614025480,"sku":"025747748","price":42.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747748_1.jpg?v=1764837344"},{"product_id":"nicorette-105gomme-mast-2mg","title":"Nicorette 105 Gomme Masticabili Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNICORETTE GOMME DA MASTICARE MEDICATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 2 mg: complesso di resina nicotinica 10 mg , contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\u003cbr\u003eGo mme da masticare medicate 4 mg: complesso di resina nicotinica 20 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomm a da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, ar omi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 4 mg : sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xi litolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme med icate gusto menta 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare bas e, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, sodio bicar bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fr esca 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio car bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gom me medicate gusto tuttifrutti 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza tuttifrutti, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame d i potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossi do di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme me dicate gusto tuttifrutti 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, esse nza tuttifrutti, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, pe ppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, sodio bicarbona to, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio b iossido, cera di carnauba, ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, m enta glaciale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 4 mg: gomma da masti care base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio car bonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titan io biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104), ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon somministrare a non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilita ' alla nicotina.\u003cbr\u003eIn caso di infarto miocardico recente; angina pectori s instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritmia cardiaca grave; ictus acuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti: non somministrare a persone di eta' inferiore a 18 anni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eAdulti ed anziani: il dosaggio d ipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\u003cbr\u003eE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg indivi duando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme d a masticare nel corso della giornata.\u003cbr\u003eNel caso non risultassero suffic ienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori ( piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masti cabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente.\u003cbr\u003eMasticare una gomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\u003cbr\u003eE' importante MAST ICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazion e della nicotina.\u003cbr\u003eUna masticazione troppo veloce determina l'assorbime nto della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveni ente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\u003cbr\u003eN on utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\u003cbr\u003eLa durata consigliat a del trattamento e' di 3 mesi.\u003cbr\u003eDopo tale periodo si dovra' gradualmen te ridurre la dose giornaliera.\u003cbr\u003eQuando questa sara' scesa a 1-2 gomme, si consiglia di provare a interrompere completamente l'uso.\u003cbr\u003eTuttavia e' opportuno tenere a disposizione qualche gomma da masticare di scort a, nel caso di un improvviso ritorno del desiderio di fumare.\u003cbr\u003eIl prodo tto risulta maneggevole anche per i soggetti diabetici perche' non con tiene saccarosio o glucosio.\u003cbr\u003eNon e' consigliabile protrarre il trattam ento oltre i 12 mesi.\u003cbr\u003eIl numero delle gomme impiegate deve essere suff iciente a coprire il fabbisogno di nicotina.\u003cbr\u003eNella maggior parte dei f umatori sono di norma sufficienti 10 gomme da 2 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosi in pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusiv e periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile, ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata, insufficienza epatica e\/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche a ttive.\u003cbr\u003eUsare con cautela e sotto stretto controllo medico da pazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momen to che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandol e surrenali.\u003cbr\u003eComunque l'uso e' meno rischioso rispetto al fumo.\u003cbr\u003eIl pro dotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamen te alle sigarette, sigari e tabacco.\u003cbr\u003eI fumatori portatori di protesi d entaria possono incontrare difficolta' nel masticare le gomme: la spec iale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo q uesto inconveniente.\u003cbr\u003eFumo e uso concomitante della terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT): quando si usano i prodotti per la terapia s ostitutiva a base di nicotina per ridurre il fumo, e' presente nell'or ganismo anche la nicotina rilasciata dalle sigarette.\u003cbr\u003eNon e' chiaro, s e la nicotina rilasciata dalle sigarette influenzi l'eliminazione dell a nicotina fornita dai prodotti per la terapia sostitutiva o viceversa .\u003cbr\u003eSebbene sia stato riportato che la nicotina e' eliminata piu' rapida mente dai fumatori che dai non-fumatori, suggerendo che la stessa nico tina favorisca la propria eliminazione, uno studio piu' approfondito h a dimostrato che e' vero anche il contrario.\u003cbr\u003eUn altro studio ha eviden ziato che la cotinina, il principale metabolita della nicotina prodott a fumando non ha aumentato o diminuito l'eliminazione della nicotina.\u003cbr\u003eIn un test piu' diretto, condotto sugli stessi soggetti, l'eliminazion e della nicotina somministrata per via endovenosa e' risultata piu' le nta del 36% durante un breve periodo di fumo rispetto a un breve perio do di astinenza.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene sali di sodio: usare con cautela nei soggetti che seguono regimi dietetici iposodici.\u003cbr\u003eLe gomme da mast icare senza menta contengono sorbitolo: usare con cautela nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare problemi di stomaco e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl fumo e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A 2.\u003cbr\u003eDopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi una riduzione della cl earance dei substrati di questo enzima.\u003cbr\u003eCio' puo' portare ad un aument o dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico come teofi llina, tacrina e clozapina.\u003cbr\u003eLa cessazione del fumo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizzati d all'enzima CYP1A2, come imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxa mina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico s conosciuto.\u003cbr\u003eDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. EFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati nel corso degli studi clinici, sono simili a quelli che possono manifestarsi quando s i fuma e possono essere causati dall'uso eccessivo rispetto alla quant ita' di sigarette usuale.\u003cbr\u003eQuesti effetti possono comprendere: tosse, m al di testa, irritazione della bocca e della gola, congestione, nasale , afte ulcerose, mal di gola, ansia, depressione, malessere, vomito, b occa secca, bruciori di stomaco, dolori articolari, diarrea, meteorism o, allergia, mancanza di respiro, sensazione di sete e singhiozzo.\u003cbr\u003eAlc uni sintomi, quali vertigini, mal di testa e insonnia possono essere c orrelati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo e possono manifestarsi anche in caso di un uso insufficiente di Nicoret te.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare , puo' essere giustificato l'uso del farmaco, il cui utilizzo puo' com portare dei potenziali rischi.\u003cbr\u003eLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003eL'effetto e' dose dipendente.\u003cbr\u003ePer cio' si consiglia alle donne fumatrici gravide di smettere di fumare c ompletamente senza intraprendere una terapia di sostituzione della nic otina.\u003cbr\u003eIl rischio di continuare a fumare potrebbe arrecare un danno al feto maggiore rispetto a quello causato dall'uso di una terapia sosti tutiva a base di nicotina, secondo un programma controllato di disassu efazione dal tabagismo.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina passa liberamente ne l latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lat tante.\u003cbr\u003eQuesto avviene anche con l'uso di farmaci contenenti nicotina, alle dosi terapeutiche consigliate.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size: 8px;\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614123784,"sku":"025747015","price":42.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747015_1.jpg?v=1764837345"},{"product_id":"nicorette-30gomme-mast-2mg-men-025747736","title":"Nicorette 30 Gomme Da Masticare 2mg Menta Forte","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNICORETTE GOMME DA MASTICARE MEDICATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 2 mg: complesso di resina nicotinica 10 mg , contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\u003cbr\u003eGo mme da masticare medicate 4 mg: complesso di resina nicotinica 20 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomm a da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, ar omi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 4 mg : sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xi litolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme med icate gusto menta 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare bas e, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, sodio bicar bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fr esca 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio car bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gom me medicate gusto tuttifrutti 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza tuttifrutti, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame d i potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossi do di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme me dicate gusto tuttifrutti 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, esse nza tuttifrutti, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, pe ppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, sodio bicarbona to, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio b iossido, cera di carnauba, ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, m enta glaciale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 4 mg: gomma da masti care base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio car bonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titan io biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104), ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon somministrare a non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilita ' alla nicotina.\u003cbr\u003eIn caso di infarto miocardico recente; angina pectori s instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritmia cardiaca grave; ictus acuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti: non somministrare a persone di eta' inferiore a 18 anni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eAdulti ed anziani: il dosaggio d ipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\u003cbr\u003eE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg indivi duando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme d a masticare nel corso della giornata.\u003cbr\u003eNel caso non risultassero suffic ienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori ( piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masti cabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente.\u003cbr\u003eMasticare una gomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\u003cbr\u003eE' importante MAST ICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazion e della nicotina.\u003cbr\u003eUna masticazione troppo veloce determina l'assorbime nto della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveni ente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\u003cbr\u003eN on utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\u003cbr\u003eLa durata consigliat a del trattamento e' di 3 mesi.\u003cbr\u003eDopo tale periodo si dovra' gradualmen te ridurre la dose giornaliera.\u003cbr\u003eQuando questa sara' scesa a 1-2 gomme, si consiglia di provare a interrompere completamente l'uso.\u003cbr\u003eTuttavia e' opportuno tenere a disposizione qualche gomma da masticare di scort a, nel caso di un improvviso ritorno del desiderio di fumare.\u003cbr\u003eIl prodo tto risulta maneggevole anche per i soggetti diabetici perche' non con tiene saccarosio o glucosio.\u003cbr\u003eNon e' consigliabile protrarre il trattam ento oltre i 12 mesi.\u003cbr\u003eIl numero delle gomme impiegate deve essere suff iciente a coprire il fabbisogno di nicotina.\u003cbr\u003eNella maggior parte dei f umatori sono di norma sufficienti 10 gomme da 2 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosi in pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusiv e periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile, ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata, insufficienza epatica e\/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche a ttive.\u003cbr\u003eUsare con cautela e sotto stretto controllo medico da pazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momen to che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandol e surrenali.\u003cbr\u003eComunque l'uso e' meno rischioso rispetto al fumo.\u003cbr\u003eIl pro dotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamen te alle sigarette, sigari e tabacco.\u003cbr\u003eI fumatori portatori di protesi d entaria possono incontrare difficolta' nel masticare le gomme: la spec iale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo q uesto inconveniente.\u003cbr\u003eFumo e uso concomitante della terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT): quando si usano i prodotti per la terapia s ostitutiva a base di nicotina per ridurre il fumo, e' presente nell'or ganismo anche la nicotina rilasciata dalle sigarette.\u003cbr\u003eNon e' chiaro, s e la nicotina rilasciata dalle sigarette influenzi l'eliminazione dell a nicotina fornita dai prodotti per la terapia sostitutiva o viceversa .\u003cbr\u003eSebbene sia stato riportato che la nicotina e' eliminata piu' rapida mente dai fumatori che dai non-fumatori, suggerendo che la stessa nico tina favorisca la propria eliminazione, uno studio piu' approfondito h a dimostrato che e' vero anche il contrario.\u003cbr\u003eUn altro studio ha eviden ziato che la cotinina, il principale metabolita della nicotina prodott a fumando non ha aumentato o diminuito l'eliminazione della nicotina.\u003cbr\u003eIn un test piu' diretto, condotto sugli stessi soggetti, l'eliminazion e della nicotina somministrata per via endovenosa e' risultata piu' le nta del 36% durante un breve periodo di fumo rispetto a un breve perio do di astinenza.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene sali di sodio: usare con cautela nei soggetti che seguono regimi dietetici iposodici.\u003cbr\u003eLe gomme da mast icare senza menta contengono sorbitolo: usare con cautela nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare problemi di stomaco e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl fumo e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A 2.\u003cbr\u003eDopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi una riduzione della cl earance dei substrati di questo enzima.\u003cbr\u003eCio' puo' portare ad un aument o dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico come teofi llina, tacrina e clozapina.\u003cbr\u003eLa cessazione del fumo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizzati d all'enzima CYP1A2, come imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxa mina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico s conosciuto.\u003cbr\u003eDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati nel corso degli studi clinici, sono simili a quelli che possono manifestarsi quando s i fuma e possono essere causati dall'uso eccessivo rispetto alla quant ita' di sigarette usuale.\u003cbr\u003eQuesti effetti possono comprendere: tosse, m al di testa, irritazione della bocca e della gola, congestione, nasale , afte ulcerose, mal di gola, ansia, depressione, malessere, vomito, b occa secca, bruciori di stomaco, dolori articolari, diarrea, meteorism o, allergia, mancanza di respiro, sensazione di sete e singhiozzo.\u003cbr\u003eAlc uni sintomi, quali vertigini, mal di testa e insonnia possono essere c orrelati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo e possono manifestarsi anche in caso di un uso insufficiente di Nicoret te.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare , puo' essere giustificato l'uso del farmaco, il cui utilizzo puo' com portare dei potenziali rischi.\u003cbr\u003eLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003eL'effetto e' dose dipendente.\u003cbr\u003ePer cio' si consiglia alle donne fumatrici gravide di smettere di fumare c ompletamente senza intraprendere una terapia di sostituzione della nic otina.\u003cbr\u003eIl rischio di continuare a fumare potrebbe arrecare un danno al feto maggiore rispetto a quello causato dall'uso di una terapia sosti tutiva a base di nicotina, secondo un programma controllato di disassu efazione dal tabagismo.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina passa liberamente ne l latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lat tante.\u003cbr\u003eQuesto avviene anche con l'uso di farmaci contenenti nicotina, alle dosi terapeutiche consigliate.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614287624,"sku":"025747736","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747736_1.jpg?v=1764837345"},{"product_id":"nicorette-30gomme-mast-2mg","title":"Nicorette 30 2Mg Gomme Masticabili Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNICORETTE GOMME DA MASTICARE MEDICATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 2 mg: complesso di resina nicotinica 10 mg , contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\u003cbr\u003eGo mme da masticare medicate 4 mg: complesso di resina nicotinica 20 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomm a da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, ar omi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 4 mg : sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xi litolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme med icate gusto menta 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare bas e, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, sodio bicar bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fr esca 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio car bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gom me medicate gusto tuttifrutti 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza tuttifrutti, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame d i potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossi do di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme me dicate gusto tuttifrutti 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, esse nza tuttifrutti, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, pe ppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, sodio bicarbona to, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio b iossido, cera di carnauba, ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, m enta glaciale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 4 mg: gomma da masti care base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio car bonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titan io biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104), ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon somministrare a non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilita ' alla nicotina.\u003cbr\u003eIn caso di infarto miocardico recente; angina pectori s instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritmia cardiaca grave; ictus acuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti: non somministrare a persone di eta' inferiore a 18 anni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eAdulti ed anziani: il dosaggio d ipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\u003cbr\u003eE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg indivi duando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme d a masticare nel corso della giornata.\u003cbr\u003eNel caso non risultassero suffic ienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori ( piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masti cabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente.\u003cbr\u003eMasticare una gomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\u003cbr\u003eE' importante MAST ICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazion e della nicotina.\u003cbr\u003eUna masticazione troppo veloce determina l'assorbime nto della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveni ente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\u003cbr\u003eN on utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\u003cbr\u003eLa durata consigliat a del trattamento e' di 3 mesi.\u003cbr\u003eDopo tale periodo si dovra' gradualmen te ridurre la dose giornaliera.\u003cbr\u003eQuando questa sara' scesa a 1-2 gomme, si consiglia di provare a interrompere completamente l'uso.\u003cbr\u003eTuttavia e' opportuno tenere a disposizione qualche gomma da masticare di scort a, nel caso di un improvviso ritorno del desiderio di fumare.\u003cbr\u003eIl prodo tto risulta maneggevole anche per i soggetti diabetici perche' non con tiene saccarosio o glucosio.\u003cbr\u003eNon e' consigliabile protrarre il trattam ento oltre i 12 mesi.\u003cbr\u003eIl numero delle gomme impiegate deve essere suff iciente a coprire il fabbisogno di nicotina.\u003cbr\u003eNella maggior parte dei f umatori sono di norma sufficienti 10 gomme da 2 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosi in pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusiv e periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile, ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata, insufficienza epatica e\/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche a ttive.\u003cbr\u003eUsare con cautela e sotto stretto controllo medico da pazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momen to che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandol e surrenali.\u003cbr\u003eComunque l'uso e' meno rischioso rispetto al fumo.\u003cbr\u003eIl pro dotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamen te alle sigarette, sigari e tabacco.\u003cbr\u003eI fumatori portatori di protesi d entaria possono incontrare difficolta' nel masticare le gomme: la spec iale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo q uesto inconveniente.\u003cbr\u003eFumo e uso concomitante della terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT): quando si usano i prodotti per la terapia s ostitutiva a base di nicotina per ridurre il fumo, e' presente nell'or ganismo anche la nicotina rilasciata dalle sigarette.\u003cbr\u003eNon e' chiaro, s e la nicotina rilasciata dalle sigarette influenzi l'eliminazione dell a nicotina fornita dai prodotti per la terapia sostitutiva o viceversa .\u003cbr\u003eSebbene sia stato riportato che la nicotina e' eliminata piu' rapida mente dai fumatori che dai non-fumatori, suggerendo che la stessa nico tina favorisca la propria eliminazione, uno studio piu' approfondito h a dimostrato che e' vero anche il contrario.\u003cbr\u003eUn altro studio ha eviden ziato che la cotinina, il principale metabolita della nicotina prodott a fumando non ha aumentato o diminuito l'eliminazione della nicotina.\u003cbr\u003eIn un test piu' diretto, condotto sugli stessi soggetti, l'eliminazion e della nicotina somministrata per via endovenosa e' risultata piu' le nta del 36% durante un breve periodo di fumo rispetto a un breve perio do di astinenza.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene sali di sodio: usare con cautela nei soggetti che seguono regimi dietetici iposodici.\u003cbr\u003eLe gomme da mast icare senza menta contengono sorbitolo: usare con cautela nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare problemi di stomaco e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl fumo e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A 2.\u003cbr\u003eDopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi una riduzione della cl earance dei substrati di questo enzima.\u003cbr\u003eCio' puo' portare ad un aument o dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico come teofi llina, tacrina e clozapina.\u003cbr\u003eLa cessazione del fumo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizzati d all'enzima CYP1A2, come imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxa mina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico s conosciuto.\u003cbr\u003eDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati nel corso degli studi clinici, sono simili a quelli che possono manifestarsi quando s i fuma e possono essere causati dall'uso eccessivo rispetto alla quant ita' di sigarette usuale.\u003cbr\u003eQuesti effetti possono comprendere: tosse, m al di testa, irritazione della bocca e della gola, congestione, nasale , afte ulcerose, mal di gola, ansia, depressione, malessere, vomito, b occa secca, bruciori di stomaco, dolori articolari, diarrea, meteorism o, allergia, mancanza di respiro, sensazione di sete e singhiozzo.\u003cbr\u003eAlc uni sintomi, quali vertigini, mal di testa e insonnia possono essere c orrelati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo e possono manifestarsi anche in caso di un uso insufficiente di Nicoret te.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare , puo' essere giustificato l'uso del farmaco, il cui utilizzo puo' com portare dei potenziali rischi.\u003cbr\u003eLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003eL'effetto e' dose dipendente.\u003cbr\u003ePer cio' si consiglia alle donne fumatrici gravide di smettere di fumare c ompletamente senza intraprendere una terapia di sostituzione della nic otina.\u003cbr\u003eIl rischio di continuare a fumare potrebbe arrecare un danno al feto maggiore rispetto a quello causato dall'uso di una terapia sosti tutiva a base di nicotina, secondo un programma controllato di disassu efazione dal tabagismo.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina passa liberamente ne l latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lat tante.\u003cbr\u003eQuesto avviene anche con l'uso di farmaci contenenti nicotina, alle dosi terapeutiche consigliate.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614320392,"sku":"025747039","price":19.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747039_1.jpg?v=1764837345"},{"product_id":"nicorette-7cer-transd-10mg-16h-025747799","title":"Nicorette 7 Cerotti Transdermici 10 mg Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNICORETTE CEROTTI TRANSDERMICI SEMITRASPARENTI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco contiene 1,75 mg di nicotina\/cm^2 ed e' disponibile nelle formulazioni da 10 mg\/16 ore (superficie di 9 cm^2), 15 mg\/16 ore ( superficie di 13,5 cm^2).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMatrice nicotinica: trigliceridi a media catena, copolimero di metacrilato butilato basico, polietilentereftalato film (PET).\u003cbr\u003e\nmatrice acrili ca: soluzione adesiva acrilica, idrossido di potassio, sodio croscaram elloso, alluminio acetilacetonato, polietilentereftalato film (PET), a lluminizzato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato nel trattamento della dipendenza da nicotin a e favorisce la disassuefazione dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; non fumatori o fumatori occasionali.\u003cbr\u003e\nPoiche' l'effetto divezzante di questo farmaco si esplica grazie all'assorbimento nel sangue di nic otina, questo medicinale e' controindicato nei pazienti nei quali il f umo di tabacco sia stato proibito dal medico ed in particolare in: sog getti in eta' pediatrica; soggetti che abbiano avuto infarti o acciden ti cerebrali; soggetti che abbiano sofferto o soffrano di difetti di c ircolazione di qualsiasi natura; soggetti che soffrano di palpitazioni , aritmie cardiache, malattie cardiache, ipertensione arteriosa; sogge tti con disturbi cutanei che possono complicare la terapia con i cerotti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia: durante la somministrazione di questo farmaco il paziente d ovrebbe smettere completamente di fumare.\u003cbr\u003e\nConsulenza e sostegno normal mente aumentano le possibilita' di successo.\u003cbr\u003e\nIniziare la terapia con i l cerotto da 15 mg\/16 ore utilizzando un cerotto al giorno per 8 setti mane.\u003cbr\u003e\nDopo 8 settimane il trattamento va gradualmente ridotto utilizza ndo quotidianamente, per altre 4 settimane, un cerotto da 10 mg\/16 ore Il trattamento dovrebbe durare non piu' di 3 mesi.\u003cbr\u003e\nLa durata del trat tamento, tuttavia, puo' variare a seconda della risposta individuale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'utilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia.\u003cbr\u003e\nSolo a lcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di riprendere a fumare.\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere applicato su una superficie intatta della pelle appena svegli la mattina e rimos so la sera prima di andare a dormire.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: questo m edicinale non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 a nni di eta'.\u003cbr\u003e\nNon esiste ancora una sufficiente esperienza di utilizzo di questo farmaco su questa fascia di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: questo farmaco deve essere applicato su una superficie di pelle pulita , asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio super iore o petto.\u003cbr\u003e\nApplicare il cerotto sulla zona cutanea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi.\u003cbr\u003e\nE' necessario cambiare quotidianamente la supe rficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evitare di applicarlo c onsecutivamente sulla stessa zona.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nL a somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi da sov radosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve esser e diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l'abbassa mento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nInterrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o persistenti.\u003cbr\u003e\nNon fumare e non assumere altre specialita' medicinali contenen ti nicotina; la nicotina supplementare puo' essere nociva.\u003cbr\u003e\nLa nicotina e' una sostanza altamente tossica: dosi di nicotina tollerate da adul ti possono provocare gravi sintomi di avvelenamento nei bambini e poss ono risultare fatali.\u003cbr\u003e\nSi consigliano controlli medici periodici, in mo do da verificare i progressi nell'abbandono del fumo.\u003cbr\u003e\nIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve esser e valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nE' nec essaria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: severa o moderata insufficienza epatica e\/o severa insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in tali pazienti poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo' essere ridotta con un potenziale aumento degli e ffetti avversi; esofagite, ulcere gastriche o duodenali in forma acuta .\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina puo' peggiora re i sintomi di queste condizioni; ipertiroidismo incontrollato o feoc romocitoma.\u003cbr\u003e\nLa nicotina, sia prodotta da terapia sostitutiva sia prodo tta da fumo, provoca l'emissione di catecolamine dalla midollare del s urrene.\u003cbr\u003e\nDiabete mellito.\u003cbr\u003e\nTali pazienti devono essere avvisati di monit orare i livelli di zucchero nel sangue piu' frequentemente del solito poiche', quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostit utiva a base di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto da lla nicotina e' ridotto e cio' puo' influenzare il metabolismo dei car boidrati.\u003cbr\u003e\nPuo' essere necessaria una minor dose di insulina come risul tato della sospensione del fumo.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il rischio di ustioni, questo medicinale deve essere rimosso prima di essere sottoposti a qua lsiasi Risonanza Magnetica per Imaging (MRI).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rile vanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali .\u003cbr\u003e\nTuttavia la nicotina puo' aumentare sia gli effetti emodinamici dell 'adenosina, come per esempio aumento della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e dell'adrenalina plasmatica, che l'incremento dell a risposta al dolore (come dolore al petto, angina pectoris) e gli eff etti sulla conduzione (blocco del nodo A-V) provocati dalla somministr azione di adenosina.\u003cbr\u003e\nIl fumo (ma non la nicotina) e' associato ad un a umento dell'attivita' enzimatica del CYP1A2.\u003cbr\u003e\nDopo aver smesso di fumar e, puo' verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di que sto enzima.\u003cbr\u003e\nCio' puo' portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali che puo' avere una potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico, come fenacetina, caff eina, teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo.\u003cbr\u003e\nLa cessazione del f umo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzi almente metabolizzati dall'enzima CYP1A2, come imipramina, pentazocina , olanzapina, clomipramina e fluvoxamina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico sconosciuto.\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fum o, inoltre, puo' diminuire l'assorbimento della glutetimide ed il meta bolismo di fase I del propossifene.\u003cbr\u003e\nSia il fumo che la nicotina posson o aumentare i livelli circolanti di cortisolo e catecolamine.\u003cbr\u003e\nPuo' ess ere necessario mettere a punto le terapie con agonisti o bloccanti adr energici in rapporto alle fasi della terapia con nicotina o alla quant ita' di sigarette fumate.\u003cbr\u003e\nPertanto in caso di concomitanti terapie e' necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa maggior parte degli effetti indesiderati manifestati dai soggetti s i verificano durante la prima fase del trattamento e sono soprattutto dose-dipendenti.\u003cbr\u003e\nQuesti effetti indesiderati sono simili a quelli deri vanti dall'uso di nicotina somministrata con qualsiasi altro mezzo.\u003cbr\u003e\nCi rca il 20% di utilizzatori di questo farmaco hanno constatato, durante la prima settimana di trattamento, lievi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\nAlcuni sin tomi, quali vertigini, mal di testa, insonnia, disforia o umore depres so, irritabilita', frustrazione o rabbia, ansia, difficolta' di concen trazione, irrequietezza o impazienza, bradicardia, aumento dell'appeti to o di peso corporeo possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo.\u003cbr\u003e\nPuo' verificarsi un'aumentata in cidenza dell'ulcera aftosa in seguito alla sospensione da fumo.\u003cbr\u003e\nNon e' chiara la causa.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche (compresi i sintomi di anafilass i) si verificano raramente durante l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nNella r iassunto seguente sono riportati gli effetti indesiderati raccolti dal l'esperienza post-marketing e dagli studi clinici, per le formulazioni di nicotina in cerotti transdermici.\u003cbr\u003e\nLa frequenza e' stata stimata su lla base dei dati degli studi clinici, secondo le categorie di frequen za che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); com une (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/ 10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie d el sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: vertigine, cefalea, insonnia; non comune: parestesia.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: palpitazioni, tachicardia .\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea, vomito; non nota: distu rbo gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo .\u003cbr\u003e\nMolto comune: prurito; comune: orticaria, eruzione cutanea; non comu ne: iperidrosi; non nota: angioedema, eritema.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNo n comune: rossore, ipertensione.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e m ediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon comune: dispnea.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nNon comune: sogni anormali.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nNon comune: mialgia; non nota: dolore agli arti.\u003cbr\u003e\nPatologi e del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilità; non nota: reaz ione anafilattica.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sed e di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni in sede di applicazione, a stenia, fastidio al torace, dolore toracico, malessere, affaticamento.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenziafarmaco.\u003cbr\u003e\ngov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFumare in gravidanza e' associato a gravi rischi per la salute della donna, del feto e del bambino.\u003cbr\u003e\nIl fumo puo' provocare danni al feto quali ritardo di crescita intrauterina, parto prematuro o morte neonatale .\u003cbr\u003e\nE' quindi auspicabile smettere il prima possibile.\u003cbr\u003e\nGravidanza: le do nne in gravidanza dovrebbero fare uso di questo farmaco soltanto sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo appa rato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003e\nL'effetto e' dose-dipendente.\u003cbr\u003e\nI rischi sul fe to derivanti dall'uso di questo medicinale non sono noti.\u003cbr\u003e\nPertanto, do vrebbe essere sempre consigliato alle donne in gravidanza di smettere completamente di fumare senza l'uso di terapia sostitutiva della nicot ina.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina passa liberamente nel latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lattante anche a dosi terapeutiche.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco dovrebbe quindi essere evitato durante l' allattamento materno.\u003cbr\u003e\nNel caso in cui non si e' in grado di smettere d i fumare, l'uso di questo medicinale nelle donne che stanno allattando al seno deve essere iniziato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614615304,"sku":"025747799","price":42.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747799.jpg?v=1764837349"},{"product_id":"nicorette-105-gomme-masticabili-4mg-menta","title":"Nicorette 105 Gomme Masticabili 4mg Menta","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNICORETTE GOMME DA MASTICARE MEDICATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 2 mg: complesso di resina nicotinica 10 mg , contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\u003cbr\u003eGo mme da masticare medicate 4 mg: complesso di resina nicotinica 20 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomm a da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 4 mg : sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xi litolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare bas e, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fr esca 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio car bonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acaci a, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gom me medicate gusto tuttifrutti 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza tuttifrutti, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame d i potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossi do di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto tuttifrutti 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, esse nza tuttifrutti, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, pe ppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, sodio bicarbona to, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio b iossido, cera di carnauba, ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, m enta glaciale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 4 mg: gomma da masti care base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio car bonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titan io biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104), ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon somministrare a non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilita ' alla nicotina.\u003cbr\u003eIn caso di infarto miocardico recente; angina pectori s instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritmia cardiaca grave; ictus acuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti: non somministrare a persone di eta' inferiore a 18 anni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eAdulti ed anziani: il dosaggio d ipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\u003cbr\u003eE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg indivi duando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme d a masticare nel corso della giornata.\u003cbr\u003eNel caso non risultassero suffic ienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori ( piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masti cabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente.\u003cbr\u003eMasticare una gomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\u003cbr\u003eE' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazion e della nicotina.\u003cbr\u003eUna masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveni ente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\u003cbr\u003eN on utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\u003cbr\u003eLa durata consigliat a del trattamento e' di 3 mesi.\u003cbr\u003eDopo tale periodo si dovra' gradualmen te ridurre la dose giornaliera.\u003cbr\u003eQuando questa sara' scesa a 1-2 gomme, si consiglia di provare a interrompere completamente l'uso.\u003cbr\u003eTuttavia e' opportuno tenere a disposizione qualche gomma da masticare di scorta, nel caso di un improvviso ritorno del desiderio di fumare.\u003cbr\u003eIl prodotto risulta maneggevole anche per i soggetti diabetici perche' non con tiene saccarosio o glucosio.\u003cbr\u003eNon e' consigliabile protrarre il trattam ento oltre i 12 mesi.\u003cbr\u003eIl numero delle gomme impiegate deve essere sufficiente a coprire il fabbisogno di nicotina.\u003cbr\u003eNella maggior parte dei f umatori sono di norma sufficienti 10 gomme da 2 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eGli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosi in pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusiv e periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile, ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata, insufficienza epatica e\/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche a ttive.\u003cbr\u003eUsare con cautela e sotto stretto controllo medico da pazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momen to che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandol e surrenali.\u003cbr\u003eComunque l'uso e' meno rischioso rispetto al fumo.\u003cbr\u003eIl pro dotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamen te alle sigarette, sigari e tabacco.\u003cbr\u003eI fumatori portatori di protesi d entaria possono incontrare difficolta' nel masticare le gomme: la speciale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo q uesto inconveniente.\u003cbr\u003eFumo e uso concomitante della terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT): quando si usano i prodotti per la terapia sostitutiva a base di nicotina per ridurre il fumo, e' presente nell'or ganismo anche la nicotina rilasciata dalle sigarette.\u003cbr\u003eNon e' chiaro, s e la nicotina rilasciata dalle sigarette influenzi l'eliminazione dell a nicotina fornita dai prodotti per la terapia sostitutiva o viceversa .\u003cbr\u003eSebbene sia stato riportato che la nicotina e' eliminata piu' rapida mente dai fumatori che dai non-fumatori, suggerendo che la stessa nico tina favorisca la propria eliminazione, uno studio piu' approfondito ha dimostrato che e' vero anche il contrario.\u003cbr\u003eUn altro studio ha evidenziato che la cotinina, il principale metabolita della nicotina prodotta fumando non ha aumentato o diminuito l'eliminazione della nicotina.\u003cbr\u003eIn un test piu' diretto, condotto sugli stessi soggetti, l'eliminazione della nicotina somministrata per via endovenosa e' risultata piu' le nta del 36% durante un breve periodo di fumo rispetto a un breve periodo di astinenza.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene sali di sodio: usare con cautela nei soggetti che seguono regimi dietetici iposodici.\u003cbr\u003eLe gomme da masticare senza menta contengono sorbitolo: usare con cautela nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare problemi di stomaco e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl fumo e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A 2.\u003cbr\u003eDopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di questo enzima.\u003cbr\u003eCio' puo' portare ad un aument o dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico come teofi llina, tacrina e clozapina.\u003cbr\u003eLa cessazione del fumo puo' fare aumentare anche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizzati d all'enzima CYP1A2, come imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxa mina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico s conosciuto.\u003cbr\u003eDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati nel corso degli studi clinici, sono simili a quelli che possono manifestarsi quando si fuma e possono essere causati dall'uso eccessivo rispetto alla quantita' di sigarette usuale.\u003cbr\u003eQuesti effetti possono comprendere: tosse, m al di testa, irritazione della bocca e della gola, congestione, nasale , afte ulcerose, mal di gola, ansia, depressione, malessere, vomito, bocca secca, bruciori di stomaco, dolori articolari, diarrea, meteorismo, allergia, mancanza di respiro, sensazione di sete e singhiozzo.\u003cbr\u003eAlc uni sintomi, quali vertigini, mal di testa e insonnia possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo e possono manifestarsi anche in caso di un uso insufficiente di Nicorette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare , puo' essere giustificato l'uso del farmaco, il cui utilizzo puo' com portare dei potenziali rischi.\u003cbr\u003eLa nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio.\u003cbr\u003eL'effetto e' dose dipendente.\u003cbr\u003ePer cio' si consiglia alle donne fumatrici gravide di smettere di fumare c ompletamente senza intraprendere una terapia di sostituzione della nic otina.\u003cbr\u003eIl rischio di continuare a fumare potrebbe arrecare un danno al feto maggiore rispetto a quello causato dall'uso di una terapia sostitutiva a base di nicotina, secondo un programma controllato di disassu efazione dal tabagismo.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina passa liberamente ne l latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lattante.\u003cbr\u003eQuesto avviene anche con l'uso di farmaci contenenti nicotina, alle dosi terapeutiche consigliate.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; 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ECCIPIENTI: Levomentolo, filtro poroso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento per la disassuefazione dal tabagismo; allevia i sintomi di astinenza; aiuta a ridurre la dipendenza dal fumo e, di conseguenza, il numero delle sigarette fumate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati. Il medicinale non va somministrato nei seguenti casi: infarto m iocardico recente (entro 3 mesi); angina pectoris instabile o aggravat a; angina di Prinzmetal; aritimia cardiaca grave; ictus acuto; bambini e adolescenti con meno di 18 anni; gravidanza ed allattamento; sogget ti non fumatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti ed anziani: la dose e' ad libitum, cioe' da definirsi su base i ndividuale, a seconda della necessita' che il paziente ha di ridurre i sintomi da astinenza associati alla sospensione del fumo. Il farmaco deve essere usato quando il paziente sente l'esigenza di fumare una si garetta o quando compaiono altri sintomi da astinenza. Soluzione per i nalazione 10 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenz a associati all'interruzione del fumo, da non meno di 6 contenitori al giorno a non piu' di 12 contenitori al giorno. Soluzione per inalazio ne 15 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenza assoc iati all'interruzione del fumo, da non meno di 3 contenitori al giorno a non piu' di 6 contenitori al giorno. Il medicinale dovrebbe essere usato come una sigaretta in modo da mimare la gestualita' legata all'a bitudine di fumare. Studi provano che differenti tecniche di inalazion e danno effetti simili, inalazione profonda (modo del fumatore di siga rette) o un'aspirazione poco profonda (modo del fumatore di pipa). La quantita' di nicotina che si libera da una aspirazione e' inferiore di quella proveniente dal fumo di sigaretta. Se il sollievo dalla voglia non e' sufficiente, aumentare la frequenza e\/o le dimensioni delle bo ccate. Ogni cartuccia da 10 mg sostituisce circa 3-4 sigarette. Ogni c artuccia da 15 mg sostituisce circa 7-8 sigarette. Il numero, la frequ enza, il tempo di inalazione\/aspirazione e la tecnica variano individu almente. La quantita' di nicotina liberata dal farmaco puo' essere dim inuita in un ambiente freddo. Percio' non dovrebbe essere usata al di sotto dei 15 gradi C. La durata consigliata del trattamento e' di 3 me si. Dopo tale periodo si dovra' gradualmente ridurre la dose giornalie ra nel corso delle successive 6-8 settimane. Il medicinale non deve es sere usato per piu' di 6 mesi. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti con meno di 18 anni di eta ' non e' stata ancora stabilita. Modo di somministrazione: via inalato ria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e La somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio. Se i sintomi da so vradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve esse re diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l'abbass amento del dosaggio. Quando si inizia il trattamento il paziente deve smettere immediatamente di fumare. E' importante che la terapia sia su pportata da altre attivita' per facilitare la sospensione del fumo. I pazienti che continuano a fumare nonostante la terapia con il farmaco potrebbero manifestare effetti collaterali dovuti a concentrazioni di nicotina piu' elevate di quelle assunte con il solo farmaco. E' necess aria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un med ico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: moderata e g rave insufficienza epatica e\/o insufficienza renale grave. Usare con c autela in tali pazienti poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo' essere ridotta con un potenziale aumento degli effett i avversi; patologie renali e dialisi. Usare con cautela in tali pazie nti fumatori e sottoposti ad emodialisi poiche' sono stati osservati l ivelli elevati di nicotina; esofagite e\/o ulcere gastriche o peptiche. Usare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina puo' peggiorar e i sintomi di queste condizioni; malattie cardiovascolari gravi (es. arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insuff icienza cardiaca), vasospasmi ed ipertensione incontrollata o malattie vascolari periferiche. Tali pazienti devono essere incoraggiati a sme ttere di fumare con interventi non-farmacologici (come la consulenza); se cio' non e' sufficiente, il farmaco puo' essere preso in considera zione. Poiche' i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti son o limitati, il trattamento dovrebbe essere iniziato solo con cautela; ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma. Usare con cautela in ta li pazienti poiche' la nicotina causa il rilascio delle catecolamine; diabete mellito. Tali pazienti devono essere avvisati di monitorare i livelli di zucchero nel sangue piu' frequentemente del solito poiche', quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto dalla nico tina e' ridotto e cio' puo' influenzare il metabolismo dei carboidrati ; malattie croniche della gola e broncospasmo. Usare con cautela il me dicinale in tali pazienti. La sospensione del fumo, con o senza sostit uti della nicotina, puo' alterare la farmacocinetica di alcuni farmaci somministrati in concomitanza. Popolazione pediatrica: se un bambino ingerisce, mastica o aspira la cartuccia di nicotina (sia usata che in utilizzata) vi e' il rischio di avvelenamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rile vanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali . Tuttavia la nicotina puo' potenzialmente aumentare gli effetti emodi namici dell'adenosina, come per esempio aumento della pressione arteri osa, della frequenza cardiaca e anche incremento della risposta al dol ore (come dolore al petto, angina pectoris) provocato dalla somministr azione di adenosina. Acetominofene, caffeina, imipramina, oxazepam, pe ntazocina, propranololo, teofillina, a causa dell'inibizione di enzimi epatici; insulina, per aumento dell'assorbimento subcutaneo di insuli na; antagonisti adrenergici (prazosin, labetalolo) ed agonisti adrener gici (isoprenalina, fenilefrina), a causa della diminuzione della circ olazione di catecolamine causato dalla sospensione del fumo. In tali c asi potrebbe essere necessario una diminuzione della dose alla sospens ione del fumo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il farmaco puo' causare effetti indesiderati simili a quelli associati a nicotina somministrata per altre vie. La maggior parte degli effett i indesiderati manifestati dai soggetti si verificano durante la prima fase del trattamento e sono soprattutto dose dipendente. Possono mani festarsi irritazione della bocca e della gola, tuttavia la maggior par te dei soggetti si adattano con l'uso continuato. La sicurezza della n icotina da studi clinici si basa sui dati di una meta-analisi di studi clinici randomizzati per il trattamento di disassuefazione dal fumo. Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una freque nza \u0026gt;=1%, individuate da una meta-analisi sui dati di studi clinici co n formulazioni orali di nicotina, piu' frequentemente con trattamento attivo che con trattamento di placebo . Patologie gastrointestinali: d olore addominale, bocca secca, dispepsia, flatulenza, nausea, ipersecr ezione salivare, stomatite, vomito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: bruciore in sede di applicazio ne, affaticamento, ulcera aftose. Disturbi del sistema immunitario: ip ersensibilita'. Patologie del sistema nervoso: cefalea, disgeusia, sin ghiozzo, parestesia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : tosse, irritazione della gola, congestione nasale, sinusite. \u0026gt;\u0026gt;Reazi oni avverse riportate nell'esperienza post- marketing. Patologie cardi ache. Non comune: palpitazioni, tachicardia. Patologie dell'occhio. No n nota: visione offuscata, lacrimazione aumentata. Patologie gastroint estinali. Comune: diarrea; non comune: eruttazione, glossite, vescicol e della mucosa orale, parestesia orale; raro: disfagia, ipoestesia ora le, conati di vomito; non nota: gola secca, disturbo gastrointestinale , dolore alle labbra. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, fastidio al torace, dol ore toracico, malessere. Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comune: sogni anorma li. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: bro ncospasmo, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuti, tensione della gola. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Non comune: iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria ; non nota: angioedema, eritema. Patologie vascolari. Non comune: ross ore, ipertensione. Alcuni sintomi, come vertigini, mal di testa e inso nnia possono essere correlati ai sintomi che compaiono con la sospensi one del fumo. Dopo la sospensione del fumo si puo' riscontrare un aume nto di afte ulcerose. La causalita' non e' chiara. Puo' accadere una p ermanenza della dipendenza alla nicotina. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli effetti dannosi del fumo di sigaretta durante la gravidanza e sull a salute del feto sono stati chiaramente identificati ed includono bas so peso alla nascita, aumento del rischio di aborto spontaneo, aumento della mortalita' neonatale. Specifici effetti del farmaco sullo svilu ppo del feto sono sconosciuti. La nicotina arriva al feto e influenza il suo apparato cardio-respiratorio. L'effetto sulla circolazione e' d ose-dipendente. Si consiglia quindi alle fumatrici di cercare di smett ere di fumare senza l'uso di farmaci. Sono stati riportati casi di abo rto spontaneo durante la terapia; come per il fumo, non si puo' esclud ere che la nicotina possa contribuire al verificarsi di questa evenien za. Il farmaco e' sconsigliato durante il travaglio e il parto. Gli ef fetti della nicotina sulla madre o sul feto durante il travaglio sono sconosciuti. L'effetto del medicinale nei bambini che vengono allattat i non e' stato esaminato. La nicotina passa liberamente nel latte mate rno; il rapporto latte-plasma e' dell'ordine di 2.9. Un neonato elimin a la nicotina per mezzo del primo passaggio epatico comunque l'efficie nza della rimozione e' piu' bassa alla nascita. Si presume che con l'u so corretto del medicinale le concentrazioni di nicotina nel latte mat erno siano piu' basse di quelle ottenute con il fumo di sigaretta, in quanto con la terapia sostitutiva le concentrazioni di nicotina nel pl asma materno sono generalmente ridotte.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614680840,"sku":"025747787","price":43.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747787.jpg?v=1764837350"},{"product_id":"nicorette-7cer-transd-15mg-16h-025747801","title":"Nicorette 7 Cerotti Transdermici 15 mg Smettere di Fumare","description":"\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFarmaci usati nella dipendenza da nicotina..\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eI cerotti transdermici sono disponibili nelle formulazioni da 5 mg\/16 ore (superficie di 10 cm^2), 10 mg\/16 ore (superficie di 20 cm^2), 15 mg\/16 ore (superficie di 30 cm^2) e contiene 0,83 mg di nicotina\/cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eI Cerotti Transdermici semitrasparenti sono disponibili nelle formula zioni da 10 mg\/16 ore (superficie di 9 cm^2), 15 mg\/16 ore (superficie di 13,5 cm^2) e contiene 1,75 mg di nicotina\/cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCerotti transdermici: poliestere non tessuto, poliestere siliconato, p oliisobutilene a basso peso molecolare, poliisobutilene a medio peso m olecolare, polibutene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCerotti transdermici semitrasparenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eMatrice n icotinica: trigliceridi a media catena, copolimero di metacrilato buti lato basico, polietilentereftalato film (PET); matrice acrilica: soluz ione adesiva acrilica, idrossido di potassio, sodio croscaramelloso, a lluminio acetilacetonato, polietilentereftalato film (PET), alluminizz ato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTrattamento della dipendenza da nicotina e favorisce la disassuefazion e dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon fumatori o fumatori occasionali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl farmaco e' controindicato in g ravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePoiche' l'effetto divezzante si es plica grazie all'assorbimento nel sangue di nicotina, e' controindicat o nei pazienti nei quali il fumo di tabacco sia stato proibito dal med ico ed in particolare in: soggetti in eta' pediatrica; soggetti che ab biano avuto infarti o accidenti cerebrali; soggetti che abbiano soffer to o soffrano di difetti di circolazione di qualsiasi natura; soggetti che soffrano di palpitazioni, aritmie cardiache, malattie cardiache, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete e feocromocitoma; sogg etti con disturbi cutanei che possono complicare la terapia con i cero tti; ipersensibilita' nota alla nicotina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDurante la somministrazione il paziente dovrebbe smettere completament e di fumare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eConsulenza e sostegno normalmente aumentano le possibilit a' di successo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIniziare la terapia con il cerotto da 15mg\/16 ore util izzando un cerotto al giorno per 8 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDopo 8 settimane il trat tamento va gradualmente ridotto utilizzando quotidianamente, per altre 2\/3 settimane, un cerotto da 10 mg\/16 ore e proseguendo per altre 2\/3 settimane con un cerotto giornaliero da 5mg\/16 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento do vrebbe durare non piu' di 3 mesi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa durata del trattamento, tuttavia, puo' variare a seconda della risposta individuale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSi sconsiglia l'ut ilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSolo alcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di ri prendere a fumare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl cerotto deve essere applicato su una superfice i ntatta della pelle appena svegli la mattina e rimosso la sera prima di andare a dormire.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCome applicare il cerotto: applicare su una superfi cie di pelle pulita, asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio superiore o petto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eApplicare il cerotto sulla zona cutan ea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi E' necessario cambiare quoti dianamente la superficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evita re di applicarlo consecutivamente sulla stessa zona.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 anni di eta' s e non sotto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon esiste ancora una sufficiente esperi enza di utilizzo del medicinale su questa fascia di eta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCerotti transdermici: conservare a temperatura non superiore a 30 grad i C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCerotti Transdermici semitrasparenti: conservare a temperatura no n superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInterrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o persis tenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon fumare e non assumere altre specialita' medicinali contenen ti nicotina; la nicotina supplementare puo' essere nociva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa nicotina e' una sostanza altamente tossica: dosi di nicotina tollerate da adul ti possono provocare gravi sintomi di avvelenamento nei bambini e poss ono risultare fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSi consigliano controlli medici periodici, in mo do da verificare i progressi nell'abbandono del fumo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve esere valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl medi cinale deve essere utilizzato sotto controllo medico nei pazienti affe tti da malattie cardiovascolari o che hanno avuto un serio problema ca rdiovascolare o un ricovero per problemi cardiovascolari nelle 4 setti mane antecedenti l'inizio del trattamento (ad esempio ictus, infarto d el miocardio, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, bypass dell 'arteria coronaria e angioplastica) o in coloro che soffrono di iperte nsione incontrollata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSi suggerisce un uso attento di Nicorette Cerott i Transdermici nei pazienti con severa o moderata insufficienza epatic a, severa insufficienza renale, ulcere gastriche o duodenali in forma acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa nicotina, sia prodotta da terapia sostitutiva sia prodotta d a fumo, provoca l'emissione di catecolamine dalla midollare del surren e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePertanto, Nicorette Cerotti Transdermici deve essere assunto con ca utela anche nei pazienti affetti da ipertiroidismo o feocromocitoma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eN ei pazienti affetti da diabete mellito puo' essere necessaria una mino r dose di insulina come risultato della sospensione del fumo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl fumo (ma non la nicotina) e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi u na riduzione della clearance dei substrati di questo enzima.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCio' puo' portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali che puo' avere una potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico, come fenacetina, caffeina, teofillina, tac rina, e clozapina e ropinirolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa cessazione del fumo puo' fare aumen tare anche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizza ti dall'enzima CYP1A2, come imipramina, pentazocina, olanzapina, clomi pramina e fluvoxamina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile sign ificato clinico sconosciuto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa sospensione del fumo, inoltre, puo' di minuire l'assorbimento della glutetimide ed il metabolismo di fase I d el propossifene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSia il fumo che la nicotina possono aumentare i livel li circolanti di cortisolo e catecolamine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePuo' essere necessario mett ere a punto le terapie con agonisti o bloccanti adrenergici in rapport o alle fasi della terapia con nicotina o alla quantita' di sigarette f umate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePertanto in caso di concomitanti terapie e' necessario consulta re il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePuo' provocare reazioni avverse dose- dipendenti simili a quelle deriv anti dall'uso di nicotina somministrata con qualsiasi altro mezzo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCir ca il 20% di utilizzatori hanno constatato, durante la prima settimana di trattamento, lievi reazioni cutanee.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAlcuni sintomi, quali vertigi ni, mal di testa e insonnia possono essere correlati ai sintomi di ast inenza associati alla sospensione del fumo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePuo' verificarsi un'aument ata incidenza dell'ulcera aftosa in seguito alla sospensione da fumo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon e' chiara la causa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eMolto comuni (\u0026gt;1\/10); comuni (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1 \/10000), includendo casi isolati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eComun i; vertigini, mal di testa e insonnia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDisturbi cardiaci.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon comuni: palpitazioni; molto rari: fibrillazione atriale reversibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eComuni: disturbi gastrointestinali, nausea, vomito .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eManifestazioni cutanee e sottocutanee.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon comuni: orticaria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eMo lto comuni: prurito; comuni: eritema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFumare in gravidanza e' associato a gravi rischi per la salute della d onna, del feto e del bambino.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl fumo puo' provocare danni al feto qua li ritardo di crescita intrauterina, parto prematuro o morte neonatale .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eE' quindi auspicabile smettere il prima possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve esere valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLe donne in gravidanza o in allattamento dovrebbero fare uso del prodotto solt anto sotto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa nicotina arriva al feto ed influenza i l suo apparato cardiorespiratorio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'effetto e' dose- dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eI ri schi sul feto derivanti dall'uso del farmaco non sono noti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa nicotin a passa liberamente nel latte materno in quantita' che possono avere e ffetti dannosi sul lattante anche a dosi terapeutiche.\n\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e\u003c\/span\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614746376,"sku":"025747801","price":38.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025747801_1.jpg?v=1764837349"},{"product_id":"niquitin-mini-60-pastiglie-4mg","title":"Niquitin Mini 60 Pastiglie 4mg - Stop Fumo Efficace","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg è un prodotto concepito per aiutare le persone a superare la dipendenza da nicotina. Queste pastiglie sono specificamente formulate per alleviare i sintomi di astinenza, come il forte desiderio di fumare, che si manifestano durante il processo di cessazione del fumo. Il loro utilizzo è particolarmente utile per chi ha deciso di smettere di fumare, fornendo un supporto efficace per ridurre gradualmente la necessità di nicotina. L'obiettivo finale è la completa sospensione del consumo di tabacco, aiutando quindi a migliorare la qualità della vita e a ridurre i rischi per la salute associati al fumo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg è un prodotto specificamente formulato per aiutare chi desidera smettere di fumare, grazie al suo principio attivo principale: la nicotina, presente in una dose di 4 mg per pastiglia sotto forma di resinato di nicotina. Questo ingrediente è essenziale per alleviare i sintomi di astinenza, facilitando il processo di cessazione del fumo. Le pastiglie contengono anche una serie di eccipienti che contribuiscono alla loro struttura e gusto. Tra questi troviamo il mannitolo, che agisce come dolcificante, e il sodio alginato, noto per la sua capacità di formare gel. La gomma xanthan e il calcio policarbophil servono a dare consistenza, mentre il potassio bicarbonato e il sodio carbonato anidro sono utilizzati per bilanciare l'acidità. Per migliorare il sapore, sono aggiunti aromi al mentolo e alla menta piperita, oltre a un aroma mascherante specifico. Infine, il magnesio stearato è usato come lubrificante, facilitando la produzione delle pastiglie. Questa combinazione di ingredienti è studiata per offrire un'esperienza più piacevole e per supportare efficacemente il percorso verso la sospensione del tabacco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente le NiQuitin Mini 60 Pastiglie 4mg, è importante seguire le indicazioni specifiche per ottenere i migliori risultati nel percorso per smettere di fumare. Queste pastiglie sono particolarmente indicate per fumatori che consumano più di 20 sigarette al giorno. Quando si avverte il desiderio di fumare, si deve mettere una pastiglia in bocca e lasciarla sciogliere lentamente, spostandola da una parte all'altra del cavo orale, fino al completo scioglimento che avviene in circa 10 minuti. È essenziale non masticare o ingerire la pastiglia intera e evitare di mangiare o bere mentre la si ha in bocca. Per un'efficace riduzione dell'abitudine al fumo, si consiglia di assumere un numero sufficiente di pastiglie ogni giorno, generalmente tra le 8 e le 12, senza superare le 15. Il trattamento dovrebbe durare circa 6 settimane, durante le quali è fondamentale impegnarsi a smettere completamente di fumare. Successivamente, il consumo di pastiglie deve essere progressivamente ridotto; quando si raggiunge l'assunzione di 1-2 pastiglie al giorno, è il momento di sospendere il trattamento. Per restare senza fumare dopo il periodo di trattamento, è possibile prendere una pastiglia in situazioni di forte tentazione. Se si utilizza il prodotto per più di 9 mesi, è consigliabile consultare un medico o un farmacista per ulteriore supporto. Gli adolescenti, dai\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando si utilizza Niquitin Mini 60 Pastiglie 4mg, è importante considerare le potenziali interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. La nicotina può avere effetti su diversi sistemi corporei che potrebbero interagire con altri medicinali che stai assumendo. Ad esempio, i farmaci per il trattamento dell'asma, il diabete, l'ipertensione o problemi cardiaci potrebbero richiedere un aggiustamento del dosaggio quando si inizia o si smette di utilizzare prodotti contenenti nicotina. In particolare, la nicotina può modificare la risposta del corpo a determinati farmaci, come quelli contenenti teofillina, clozapina e ropinirolo. È consigliabile consultare il proprio medico o farmacista per verificare se i farmaci che stai assumendo potrebbero essere influenzati dall'uso di queste pastiglie. Inoltre, è importante sapere che alcuni alimenti e bevande, come caffè, cola e alcol, possono influenzare l'efficacia della nicotina e viceversa. Evitare di mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca per garantire un'assorbimento ottimale del prodotto. Infine, se stai utilizzando altri prodotti per smettere di fumare, come cerotti o gomme alla nicotina, è fondamentale coordinare il loro uso con Niquitin Mini per evitare sovradosaggi di nicotina. Consultare sempre un professionista sanitario per ottenere consigli personalizzati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNiquitin Mini 60 Pastiglie 4mg non è adatto a tutti e presenta alcune controindicazioni che devono essere prese in considerazione. Non dovrebbero utilizzarlo le persone ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione. È anche sconsigliato nei bambini al di sotto dei 12 anni e nei non fumatori, poiché l'uso può risultare inappropriato o dannoso per queste categorie. Tra gli effetti collaterali più comuni, gli utenti potrebbero sperimentare irritazioni alla bocca o alla gola, nausea, vertigini, mal di testa e disturbi digestivi. Tali sintomi sono generalmente lievi e temporanei, ma è importante monitorarli e consultare un medico se persistono o peggiorano. È fondamentale seguire le indicazioni del proprio medico o farmacista e non eccedere la dose raccomandata, per evitare il rischio di sovradosaggio di nicotina, che potrebbe causare sintomi più gravi. In caso di dubbi o di reazioni avverse, si consiglia di interrompere l'uso e di contattare immediatamente un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630114568,"sku":"034283578","price":23.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034283578.jpg?v=1764837513"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-14mg-24h-034283818","title":"Niquitin 7 Cerotti Trannsdermici 14mg\/24 Ore","description":"\u003cb\u003eNiQuitin 7 mg, 14 mg, 21 mg\/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicotina\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e sono \u003cb\u003ecerotti cutanei che rilasciano nicotina per aiutare le persone a smettere di  fumare\u003c\/b\u003e. Questo tipo di trattamento viene definito Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS in breve).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e si presenta in tre dosaggi: 21 mg, 14mg e 7 mg\/24 ore. Le persone che vogliono  smettere di fumare \u003cb\u003einiziano con un cerotto più forte e gradualmente passano a quelli più  leggeri (vedere paragrafo 3: Come usare NiQuitin).\u003c\/b\u003e Ogni dosaggio ha la propria confezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È la nicotina presente nelle sigarette che può renderla dipendente da queste. Niquitin la aiuta a  smettere di fumare sostituendo parte della nicotina assorbita dalle sigarette. Ogni cerotto rilascia  lentamente nicotina nel corpo. Questo allevia alcuni degli spiacevoli sintomi a cui possono essere  soggetti i fumatori quando cercano di smettere, allevia il desiderio di una sigaretta ed la aiuta a  resistere all'esigenza di fumare.\u003cbr\u003e  • NiQuitin può essere utilizzato insieme a qualsiasi NiQuitin orale\/Niquitinmint (pastiglie  mini,) se hai avuto una ricaduta dopo aver tentato di smettere con la TNS, quando un prodotto  Niquitin non è sufficiente per controllare le tue voglie, o se sei un forte fumatore (ad esempio  più di 10 sigarette al giorno) (vedere paragrafo 3)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eLa TNS\u003c\/b\u003e non comporta i rischi per la salute legati al tabacco, in quanto non contiene catrame,  monossido di carbonio o altre tossine presenti nel fumo delle sigarette. Alcune persone temono  di poter divenire invece dipendenti dalla nicotina nella TNS. Questo caso è molto raro, ma  qualora si verificasse, sarebbe meno nocivo del continuare a fumare. È inoltre un'abitudine più  facile da perdere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se prenderà parte ad un \u003cb\u003eprogramma di supporto\u003c\/b\u003e, aumenterà le sue possibilità di smettere. Tali  \"programmi per la cessazione del fumo\" sono noti come supporto comportamentale. Per  informazioni su questi, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il fumo non apporta alcun beneficio alla salute. È sempre meglio smettere di fumare. L'uso di una  Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) come \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e può essere d'aiuto. In generale, i pericoli  collegati al fumo hanno una rilevanza di gran lunga maggiore rispetto a qualunque eventuale  effetto indesiderato associato alla TNS.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NiQuitin\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencato nel paragrafo 6.\u003cbr\u003e • se è un non-fumatore, un fumatore occasionale o se ha meno di 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al personale sanitario prima di usare NiQuitin:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è ricoverato in \u003cb\u003eospedale per attacco cardiaco, gravi problemi di ritmo cardiaco o  ictus\u003c\/b\u003e. Dovrebbe cercare di smettere di fumare senza l'ausilio di prodotti per la TNS a  meno che questi non le vengano consigliati dal medico. Una volta dimesso dall'ospedale  può far uso della TNS normalmente;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003ediabete. Dovrebbe\u003c\/b\u003e controllare i livelli dello zucchero nel sangue più  frequentemente del solito, quando inizia ad utilizzare \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e. Può rendersi necessario  modificare la quantità di insulina o di altri farmaci da assumere;\u003cbr\u003e  • se ha avuto \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e con gonfiore delle labbra, della faccia e della gola o  eruzione cutanea pruriginosa. L'uso della TNS può a volte scatenare questo tipo di  reazioni;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003eeczema allergico o di dermatite\u003c\/b\u003e. Potrebbe manifestare una reazione ai  cerotti.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di \u003cb\u003eepilessia (convulsioni)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  • Se ha \u003cb\u003eulcere gastriche o duodenali\u003c\/b\u003e o se ha infiammazione all'esofago (il passaggio tra  la bocca e lo stomaco). La TNS può peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di disordini cardiovascolari (condizioni che interessano il cuore  o vasi sanguigni, per esempio malattie cardiache, angina o pressione sanguigna alta) e  desidera utilizzare NiQuitin cerotti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi problemi \u003cb\u003eal fegato o ai reni\u003c\/b\u003e. Potrebbe avere maggiori probabilità di  avere effetti collaterali.\u003cbr\u003e  • Se ha una tiroide non controllata e iperattiva o un feocromocitoma (un tumore della  ghiandola surrenale che può influenzare la pressione sanguigna). La nicotina può  peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se teme di diventare dipendente o pensa di essere diventato dipendente da questo  prodotto.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eParli con il suo medico\u003c\/b\u003e prima di utilizzare Niquitin se uno di questi casi la riguarda.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini (sotto i 12 anni)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I livelli di nicotina contenuti nella TNS non sono idonei per i bambini sotto i 12 anni. La  Nicotina colpisce bambini rispetto agli adulti. Nei bambini la nicotina può causare grave  avvelenamento che può provocare la morte.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte  le persone li manifestino. Alle dosi raccomandate, NiQuitin non ha causato effetti indesiderati  gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smettere di fumare di per sé può dar luogo ad alcuni sintomi come debolezza, capogiri, mal  di testa, tosse e sintomi simil-influenzali.\u003cbr\u003e  Altri sintomi possono anche essere correlati alla cessazione del fumo, quali cambiamenti  d'umore, insonnia, disturbi del sonno, incapacità di concentrazione o sensazione di  depressione, irritabilità, ansia, sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono manifestarsi \u003cem\u003ein più\u003c\/em\u003e di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee nell'area di applicazione del cerotto\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno fra cui insonnia e sogni anomali\u003cbr\u003e  • nausea\/vomito\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nervosismo\u003cbr\u003e  • tremore\u003cbr\u003e  • respiro affannoso\u003cbr\u003e  • mal di gola o gonfia\u003cbr\u003e  • tosse\u003cbr\u003e  • indigestione\u003cbr\u003e  • dolori di stomaco\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stipsi\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni, ai muscoli, al torace e agli arti\u003cbr\u003e  • stanchezza o debolezza\u003cbr\u003e  • palpitazioni (sensazione del cuore che batte)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • reazione allergica\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza cardiaca\u003cbr\u003e  • sintomi influenzali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono manifestarsi in 1 persona su 10000)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee\u003cbr\u003e  • sensibilità cutanea ai raggi solari\u003cbr\u003e  • s reazione allergica grave - i sintomi possono includere affanno o costrizione  toracica, eruzione cutanea e sensazione di svenimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (frequenza non nota )\u003cbr\u003e  • crisi epilettiche (convulsioni)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare leggero arrossamento, prurito, bruciore e pizzicore nel sito di  applicazione, che normalmente scompaiono velocemente dopo la rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e  Raramente, al sito può verificarsi una reazione più grave, inclusi arrossamento, gonfiore o  eruzione cutanea che non scompare dopo 4 giorni o una reazione cutanea generalizzata. Questo  è più probabile se ha una storia di dermatite. Se questa si presentasse, smettere di usare il  cerotto ed informare il medico. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630147336,"sku":"034283818","price":36.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0009412.jpg?v=1770893352"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-7mg-24h-034283768","title":"Niquitin 7 Cerotti Transdermici Fase 3 7mg \/ 24h","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNIQUITIN 7 MG\/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICI TRASPARENTI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 7 cm^2 contenenti 36 mg di nicotina, equivale nti a 5,1 mg\/cm^2 di nicotina e che rilascia 7 mg di nicotina nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero.\u003cbr\u003e\nParete do rsale: polietilene tereftalato\/etilene vinile acetato.\u003cbr\u003e\nMembrana permea bile: film di polietilene.\u003cbr\u003e\nStrato adesivo e lamina protettiva: laminat o adesivo di polisobutilene Inchiostro di stampa: 3015Z-009L Inchiostr o Bianco. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio compulsivo, agendo quale aiuto per smettere di fu mare.\u003cbr\u003e\nSe possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve e ssere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\nNi Quitin cerotti transdermici trasparenti e' indicato in adulti e adoles centi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti puo ' essere utilizzato in combinazione con le forme orali di nicotina (Ni Quitin pastiglie mini e Niquitimint) in fumatori che hanno avuto una r icaduta dopo la Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS), o quando la mono terapia con una TNS non e' sufficiente a controllare il desiderio di f umare, o come trattamento d'elezione in fumatori con una forte dipende nza, come coloro che fumano 10 o piu' sigarette al giorno.\u003cbr\u003e\n(Vedere par agrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nGli adolescenti non devono abbandonare il regime di combi nazione TNS. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nNiQuitin non deve essere utilizzato: dai bambini sotto i 12 anni; dai non-fumatori; dai fumatori occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia; adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato.\u003cbr\u003e\nPrima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nDurante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin .\u003cbr\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nIn al cuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto u na ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non e' sufficiente a control lare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), puo' essere utile usare anche piu' di una forma di NiQuitin in concomitanza.\u003cbr\u003e\nPer esempi o, fumatori che hanno difficolta' a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono una pastiglia mini Niquitin\/Niq uitinmint per contrastare l'improvviso desiderio di fumare.\u003cbr\u003e\nNiQuitin c erotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini (far riferimento alla posolo gia della terapia in combinazione dettagliata sotto).\u003cbr\u003e\nNiQuitin deve es sere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuat ive.\u003cbr\u003e\nLa terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg\/24 ore e in seguito viene ridotta secondo il segue nte schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti s chema di trattamento.\u003cbr\u003e\nDosaggio: prima fase: niquitin 21 mg\/24 ore; dur ata: per le prime 6 settimane.\u003cbr\u003e\nDosaggio: seconda fase: niquitin 14 mg\/ 24 ore; durata: per le 2 settimane seguenti.\u003cbr\u003e\nDosaggio: terza fase: niq uitin 7 mg\/24 ore; durata: per le ultime 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniz iare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg\/24 ore per le 2 settimane fina li.\u003cbr\u003e\nI soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg\/24 ore e soffrono di ecce ssivi effetti collaterali, che non si risolvono entro pochi giorni, de vono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg\/24 ore.\u003cbr\u003e\nTale dosag gio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passar e all'uso di NiQuitin 7 mg\/24 ore per 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persis tono chiedere consiglio al personale sanitario.\u003cbr\u003e\nPer ottimizzare i risu ltati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane pe r i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggi o come sopra indicato).\u003cbr\u003e\nIl trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fu mo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nI soggetti che continuano o riprendono a fumare p ossono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin.\u003cbr\u003e\nTerapia in combinazione: trattamento con NiQuitin cerotti transdermici traspa renti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitinmint.\u003cbr\u003e\nI fuma tori possono combinare i cerotti transdermici e le forme orali di nico tina.\u003cbr\u003e\nLa combinazione dei cerotti transdermici e le forme orali di nic otina danno una migliore efficacia rispetto all'utilizzo dei soli cero tti transdermici.\u003cbr\u003e\nIl trattamento dovrebbe iniziare con la determinazio ne della dose del cerotto, secondo le stesse regole della monoterapia (vedi sotto), in combinazione con una dose di nicotina orale.\u003cbr\u003e\nL'assunz ione giornaliera delle preparazioni orali, quando combinate con i cero tti, e' raccomandata essere intorno a 5-6 pezzi.\u003cbr\u003e\nQuando utilizzate in combinazione, la dose massima giornaliera per le forme orali di 4 mg e ' 10 pezzi e per le forme orali di 1,5mg\/2mg rimane di 15 pezzi.\u003cbr\u003e\nPopol azione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguire lo schema di trattamento per adulti, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limitati, per questa fascia di eta' la durata della TNS no n deve eccedere le 12 settimane.\u003cbr\u003e\nQualora fosse richiesto un prolungame nto, consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di dati, gli adolescenti non devono interrompere la terapia combinata TNS.\u003cbr\u003e\nNiQu itin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: un nuovo cerotto transdermico trasparente NiQuitin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita ed asciutta.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacchetto protettivo .\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sacchetto protett ivo fino al suo utilizzo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va pressato con forza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi.\u003cbr\u003e\nAree dove sono presenti piegh e della pelle dovrebbero essere evitate.\u003cbr\u003e\nEvitare l'applicazione sulla cute ferita, infiammata o irritata.\u003cbr\u003e\nDopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zona cutanea diver sa dalla precedente.\u003cbr\u003e\nIl cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore.\u003cbr\u003e\nSi puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo alme no 7 giorni.\u003cbr\u003e\nUsare un solo cerotto per volta.\u003cbr\u003e\nI cerotti possono essere rimossi prima di dormire se si desidera.\u003cbr\u003e\nTuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contro il desiderio m attutino di fumare.\u003cbr\u003e\nParticolare cura deve essere usata durante l'impie go del cerotto per evitare il contatto con occhi e naso.\u003cbr\u003e\nLavarsi le ma ni dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapone puo' aumentare l'assorbimento della nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolme nte maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi a ssociati all'uso della TNS.\u003cbr\u003e\nI pazienti ricoverati per infarto miocardi co, grave aritmia o disordini cardiovascolari ritenuti instabili dal p unto di vista emodinamico, devono essere incoraggiati a smettere di fu mare mediante interventi non-farmacologici.\u003cbr\u003e\nSe non si riesce, si puo' ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezza disponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia dev e avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nUna volta dimessi dall'ospedal e, i pazienti possono far uso della TNS normalmente.\u003cbr\u003e\nIn caso di aument o clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio de i cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione.\u003cbr\u003e\nDi sordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in persone che soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gas trite, ulcera gastrica o ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nDiabete: i livelli di glucosi o nel sangue possono essere soggetti a maggiore variabilita' quando si smette di fumare, con o senza la TNS dato che il rilascio di catecola mine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carb oidrati, quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quand o si usa tale farmaco.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioed ema e orticaria.\u003cbr\u003e\nDermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizz azione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, p rurito o edema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio ortic aria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati d i sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico.\u003cbr\u003e\nCio' puo' essere piu' probabile se esiste una storia di dermatite.\u003cbr\u003e\nSensibi lizzazione da contatto: i soggetti affetti da sensibilizzazione da con tatto devono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravi a seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure de l fumo.\u003cbr\u003e\nLa valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatt a da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizion i; insufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o grave insuffi cienza renale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metabolit i puo' essere diminuita; cio' puo' provocare l'aumento degli effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare co n cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003e\nCrisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terap ia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convu lsioni sono state riportate in associazione alla nicotina.\u003cbr\u003e\nPericolo pe r bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adu lti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini picc oli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengan o usati impropriamente od ingeriti.\u003cbr\u003e\nDopo la rimozione, i cerotti devon o essere piegati a meta' con il lato adesivo piu' interno e posizionat i all'interno della bustina aperta o in un foglio di alluminio.\u003cbr\u003e\nIl cer otto usato deve quindi essere eliminato con cura.\u003cbr\u003e\nSmettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo del tabacco i nducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse da l CYP 1A1).\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento de l metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali f armaci.\u003cbr\u003e\nDipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitu tiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo.\u003cbr\u003e\nSicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione d a contatto.\u003cbr\u003e\nI cerotti devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla p ortata dei bambini.\u003cbr\u003e\nAvvertenze e precauzioni speciali per l'utilizzo d ella terapia combinata con Niquitin cerotti transdermici trasparenti e le forme orali di NiQuitin e NiQuitinmint sono le stesse per ogni tra ttamento singolo (vedere gli RCP per ogni preparazione orale utilizzat a in combinazione).\u003cbr\u003e\nLa terapia combinata TNS non deve essere usata in soggetti con note malattie cardiovascolari senza valutazione del risch io\/beneficio da parte di un operatore sanitario. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista cli nico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia la nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina.\u003cbr\u003e\nSi ri corda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' ri chiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per s istemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come: molt o comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/10 00 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10000 a \u0026lt;1\/1000) e molto rare (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequenti associati all'uso di NiQuitin sono rappresentati da reazioni cutanee nel sito di applica zione.\u003cbr\u003e\nNiQuitin puo' causare anche altri effetti indesiderati correlat i alle azioni farmacologiche della nicotina o agli effetti dell'astine nza dal fumo (vedere paragrafo Proprieta' Farmacodinamiche).\u003cbr\u003e\nAlcuni de i sintomi riportati, quali depressione, irritabilita', nervosismo, agi tazione, instabilita' dell'umore, ansia, sonnolenza, difficolta' di co ncentrazione, insonnia e disturbi del sonno, possono essere correlati all'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003e\nI soggetti che smettono di fumare con qualunqu e metodo possono sviluppare astenia, cefalea, capogiri, tosse o sintom i simil-influenzali.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sotto elencati sono stat i riportati negli studi clinici o spontaneamente nella fase di commerc ializzazione del prodotto.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comun e: ipersensibilita'1; molto raro: reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003e\nDisturbi psi chiatrici.\u003cbr\u003e\nMolto comune: disturbi del sonno, fra cui sogni anomali e i nsonnia; comune: nervosismo.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comu ne: cefalea, capogiro; comune: tremore; non noto: crisi convulsive2.\u003cbr\u003e\nP atologie cardiache.\u003cbr\u003e\nComune: palpitazioni; non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPat ologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: dispnea, farin gite, tosse.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nMolto comune: nausea, vomito ; comune: dispepsia, dolori alla parte superiore dell'addome, diarrea, secchezza del cavo orale, stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003e\nComune: aumentata sudorazione; molto raro: dermatite allergi ca1, dermatite da contatto1, fotosensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema m uscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nComune: artralgia, mialgia .\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede del sito di som ministrazione.\u003cbr\u003e\nMolto comune: reazioni al sito di applicazione1; comune : dolore toracico1, dolori all'arto1, dolore, astenia, affaticamento\/m alessere; non comune: sindrome simil-influenzale.\u003cbr\u003e\n^1 La maggior parte delle reazioni locali e' di modesta entita' e si risolve rapidamente i n seguito a rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e\nPuo' manifestarsi dolore o sensazio ne di pesantezza a livello dell'arto o dell'area di applicazione del c erotto (es.\u003cbr\u003e\ntorace).\u003cbr\u003e\n^2 osservate in pazienti che assumono una terapia anti-convulsiva o con una storia di epilessia.\u003cbr\u003e\nIn caso di aumento cli nicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effet ti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio di NiQu itin o e' necessario sospendere l'applicazione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica (dai 12 ai 17 anni di eta'): non ci sono dati specifici di eventi avv ersi per questa popolazione.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la frequenza, il tipo e la grav ita' delle reazioni avverse negli adolescenti dovrebbero essere gli st essi degli adulti, in base ad uno studio di farmacocinetica che ha dim ostrato un profilo farmacocinetico simile nel gruppo degli adolescenti rispetto agli adulti.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nL a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAg li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo nella crescita intrauterina, nascita prematura o mortalita' perinatale .\u003cbr\u003e\nCessare di fumare e' l'unico intervento veramente efficace per migli orare sia lo stato di salute della madre fumatrice sia del suo bambino .\u003cbr\u003e\nPrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003e\nIdeale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003e\nComunque a lle donne che non riescono a smettere da sole puo' essere raccomandato dal personale sanitario di ricorrere alla TNS per aiutarle in un tent ativo di smettere.\u003cbr\u003e\nIl rischio collegato all'uso della TNS per il feto e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concen trazione plasmatica massima di nicotina inferiore ed all'assenza di es posizione agli idrocarburi policiclici ed al monossido di carbonio.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterando i movimenti re spiratori ed ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione placenta \/feto, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' pr esto possibile durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nL'obiettivo e' quello di utilizz are la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003e\nProdotti che forniscono la nicotina in m odo discontinuo sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003e\nTuttavia , questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea dura nte la gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe vengono usati, i cerotti devono essere rimossi p rima di andare a letto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di studi specifici, la te rapia combinata con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravidanza a meno che il medico non ritenga necessario garantire l' astinenza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS s i ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la concentrazione di nicotina n el bambino a seguito dell'esposizione alla TNS e' relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esp osto.\u003cbr\u003e\nIdealmente, la cessazione del fumo durante l'allattamento dovreb be essere raggiunta senza TNS.\u003cbr\u003e\nTuttavia, per le donne che non sono in grado di smettere da sole, la TNS puo' essere raccomandata da un opera tore sanitario per assistere un tentativo di smettere.\u003cbr\u003e\nL'uso di prepar azioni di TNS a dose discontinua, rispetto ai cerotti, puo' minimizzar e la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo ch e intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' e ssere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003e\nLe donne dovrebbero provare ad allat tare appena prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di stu di specifici, la terapia combinata con cerotti e forme orali non e' ra ccomandata durante l'allattamento a meno che il medico non ritenga nec essario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003e\nFertilita': nei ratti sono stati osserv ati effetti della nicotina sui tessuti riproduttivi maschili (vedere p aragrafo 5.3), tuttavia il significato clinico non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630212872,"sku":"034283768","price":37.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/H0009411.jpg?v=1770893404"},{"product_id":"niquitin-7cer-transd-21mg-24h-034283869","title":"Niquitin 7 Cerotti Trannsdermici Trasparenti 21mg\/24 Ore","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNIQUITIN 21 MG\/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICI TRASPARENTI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nFarmaci usati nella dipendenza da nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 22 cm^2 contenenti 114 mg di nicotina, equiva lenti a 5,1 mg\/cm^2 di nicotina e che rilascia 21 mg di nicotina nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero.\u003cbr\u003e\nParete do rsale: polietilene tereftalato\/etilene vinile acetato.\u003cbr\u003e\nMembrana permea bile: film di polietilene.\u003cbr\u003e\nStrato adesivo e lamina protettiva: laminat o adesivo di polisobutilene.\u003cbr\u003e\nInchiostro di stampa: 3015Z-009L Inchiost ro Bianco. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio compulsivo, agendo quale aiuto per smettere di fu mare.\u003cbr\u003e\nSe possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve e ssere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\nNi Quitin cerotti transdermici trasparenti e' indicato in adulti e adoles centi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti puo ' essere utilizzato in combinazione con le forme orali di nicotina (Ni Quitin pastiglie mini\/Niquitinmint) in fumatori che hanno avuto una ri caduta dopo la Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS), o quando la monot erapia con una TNS non e' sufficiente a controllare il desiderio di fu mare, o come trattamento d'elezione in fumatori con una forte dipenden za, come coloro che fumano 10 o piu' sigarette al giorno.\u003cbr\u003e\n(Vedere para grafo 4.2).\u003cbr\u003e\nGli adolescenti non devono abbandonare il regime di combin azione TNS. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nNiQuitin non deve essere utilizzato: dai bambini sotto i 12 anni; dai non-fumatori; dai fumatori occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato.\u003cbr\u003e\nPrima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nDurante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin .\u003cbr\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare.\u003cbr\u003e\nIn al cuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto u na ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non e' sufficiente a control lare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), puo' essere utile usare anche piu' di una forma di NiQuitin in concomitanza.\u003cbr\u003e\nPer esempi o, fumatori che hanno difficolta' a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono usare pastiglia mini Niquitin\/N iquitinmint per contrastare l'improvviso desiderio di fumare.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitinmint far riferimen to alla posologia della terapia in combinazione dettagliata sotto).\u003cbr\u003e\nNi Quitin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e pr eferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuative.\u003cbr\u003e\nLa terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'ap plicazione di un cerotto da 21 mg\/24 ore e in seguito viene ridotta se condo il seguente schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nNiQuitin cerotti transdermici trasparenti schema di trattamento.\u003cbr\u003e\nDosaggio.\u003cbr\u003e\nPrima fase: niquitin 21 mg\/24 ore; durata:per le prime 6 settimane.\u003cbr\u003e\nSeconda fase: niquitin 14 mg\/24 ore; durata: per le 2 settimane seguenti.\u003cbr\u003e\nTerza fase: niquitin 7 mg\/24 ore; durata: per le ultime 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda ai fumato ri moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniziare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dos e utilizzando il cerotto da 7 mg\/24 ore per le 2 settimane finali.\u003cbr\u003e\nI s oggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg\/24 ore e soffrono di eccessivi e ffetti collaterali, che non si risolvono entro pochi giorni, devono ca mbiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg\/24 ore.\u003cbr\u003e\nTale dosaggio dev e essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passare all'u so di NiQuitin 7 mg\/24 ore per 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persistono ch iedere consiglio al personale sanitario.\u003cbr\u003e\nPer ottimizzare i risultati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane per i fum atori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggio come sopra indicato).\u003cbr\u003e\nIl trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fumo, com unque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il persona le sanitario.\u003cbr\u003e\nI soggetti che continuano o riprendono a fumare possono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin.\u003cbr\u003e\nTerapia in com binazione; trattamento con NiQuitin cerotti transdermici trasparenti i n combinazione con NiQuitin pastiglie mini\/Niquitimint.\u003cbr\u003e\nI fumatori pos sono combinare i cerotti transdermici e le forme orali di nicotina.\u003cbr\u003e\nLa combinazione dei cerotti transdermici e le forme orali di nicotina da nno una migliore efficacia rispetto all'utilizzo dei soli cerotti tran sdermici.\u003cbr\u003e\nIl trattamento dovrebbe iniziare con la determinazione della dose del cerotto, secondo le stesse regole della monoterapia (vedi so tto), in combinazione con una dose di nicotina orale.\u003cbr\u003e\nL'assunzione gio rnaliera delle preparazioni orali, quando combinate con i cerotti, e' raccomandata essere intorno a 5-6 pezzi.\u003cbr\u003e\nQuando utilizzate in combinaz ione, la dose massima giornaliera per le forme orali di 4 mg e' 10 pez zi e per le forme orali di 1,5mg\/2mg rimane di 15 pezzi.\u003cbr\u003e\nQualora fosse richiesto un prolungamento, consultare il personale sanitario.\u003cbr\u003e\nA caus a dell'assenza di dati, gli adolescenti non devono interrompere la ter apia combinata TNS.\u003cbr\u003e\nNiQuitin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: un nuovo cerotto transdermico traspare nte NiQuitin deve essere applicato su una zona di cute glabra, pulita ed asciutta.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacc hetto protettivo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo s acchetto protettivo fino al suo utilizzo.\u003cbr\u003e\nIl cerotto va pressato con f orza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi.\u003cbr\u003e\nAree dove son o presenti pieghe della pelle dovrebbero essere evitate.\u003cbr\u003e\nEvitare l'app licazione sulla cute ferita, infiammata o irritata.\u003cbr\u003e\nDopo 24 ore il cer otto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zo na cutanea diversa dalla precedente.\u003cbr\u003e\nIl cerotto non deve essere lascia to applicato per piu' di 24 ore.\u003cbr\u003e\nSi puo' riutilizzare la stessa zona c utanea dopo almeno 7 giorni.\u003cbr\u003e\nUsare un solo cerotto per volta.\u003cbr\u003e\nI cerott i possono essere rimossi prima di dormire se si desidera.\u003cbr\u003e\nTuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contr o il desiderio mattutino di fumare.\u003cbr\u003e\nParticolare cura deve essere usata durante l'impiego del cerotto per evitare il contatto con occhi e nas o.\u003cbr\u003e\nLavarsi le mani dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapon e puo' aumentare l'assorbimento della nicotina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolme nte maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi a ssociati all'uso della TNS.\u003cbr\u003e\nI pazienti ricoverati per infarto miocardi co, grave aritmia o disordini cardiovascolari ritenuti instabili dal p unto di vista emodinamico, devono essere incoraggiati a smettere di fu mare mediante interventi non-farmacologici.\u003cbr\u003e\nSe non si riesce, si puo' ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezza disponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia dev e avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nUna volta dimessi dall'ospedal e, i pazienti possono far uso della TNS normalmente.\u003cbr\u003e\nIn caso di aument o clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri effetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio de i cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione.\u003cbr\u003e\nDi sordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in persone che soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gas trite, ulcera gastrica o ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nDiabete: i livelli di glucosi o nel sangue possono essere soggetti a maggiore variabilita' quando si smette di fumare, con o senza la TNS dato che il rilascio di catecola mine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carb oidrati, quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quand o si usa tale farmaco.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioed ema e orticaria.\u003cbr\u003e\nDermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizz azione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, p rurito o edema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio ortic aria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati d i sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico.\u003cbr\u003e\nCio' puo' essere piu' probabile se esiste una storia di dermatite.\u003cbr\u003e\nSensibi lizzazione da contatto: i soggetti affetti da sensibilizzazione da con tatto devono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravi a seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure de l fumo.\u003cbr\u003e\nLa valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatt a da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizion i.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o grave insuffi cienza renale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metabolit i puo' essere diminuita; cio' puo' provocare l'aumento degli effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare co n cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003e\nCrisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terap ia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convu lsioni sono state riportate in associazione alla nicotina.\u003cbr\u003e\nPericolo pe r bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adu lti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini picc oli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengan o usati impropriamente od ingeriti.\u003cbr\u003e\nDopo la rimozione, i cerotti devon o essere piegati a meta' con il lato adesivo piu' interno e posizionat i all'interno della bustina aperta o in un foglio di alluminio.\u003cbr\u003e\nIl cer otto usato deve quindi essere eliminato con cura.\u003cbr\u003e\nSmettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo del tabacco i nducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse da l CYP 1A1).\u003cbr\u003e\nLa sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento de l metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali f armaci.\u003cbr\u003e\nDipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitu tiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo.\u003cbr\u003e\nSicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione d a contatto.\u003cbr\u003e\nI cerotti devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla p ortata dei bambini.\u003cbr\u003e\nAvvertenze e precauzioni speciali per l'utilizzo d ella terapia combinata con Niquitin cerotti transdermici trasparenti e le forme orali di NiQuitin\/Niquitinmint sono le stesse per ogni tratt amento singolo (vedere gli RCP per ogni preparazione orale utilizzata in combinazione).\u003cbr\u003e\nLa terapia combinata TNS non deve essere usata in so ggetti con note malattie cardiovascolari senza valutazione del rischio \/beneficio da parte di un operatore sanitario. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista cli nico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia la nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina.\u003cbr\u003e\nSi ri corda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' ri chiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per s istemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come: molt o comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/10 00 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10000 a \u0026lt;1\/1000) e molto rare (\u0026lt;1\/10000), non nota (frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispo nibili).\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequenti associati all'uso di NiQuitin sono rappresentati da reazioni cutanee nel sito di applicazio ne.\u003cbr\u003e\nNiQuitin puo' causare anche altri effetti indesiderati correlati a lle azioni farmacologiche della nicotina o agli effetti dell'astinenza dal fumo (vedere paragrafo Proprieta' Farmacodinamiche).\u003cbr\u003e\nAlcuni dei s intomi riportati, quali depressione, irritabilita', nervosismo, agitaz ione, instabilita' dell'umore, ansia, sonnolenza, difficolta' di conce ntrazione, insonnia e disturbi del sonno, possono essere correlati all 'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003e\nI soggetti che smettono di fumare con qualunque m etodo possono sviluppare astenia, cefalea, capogiri, tosse o sintomi s imil-influenzali.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sotto elencati sono stati r iportati negli studi clinici o spontaneamente nella fase di commercial izzazione del prodotto.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilita'^1; molto raro: reazioni anafilattiche.\u003cbr\u003e\nDisturbi psich iatrici.\u003cbr\u003e\nMolto comune: disturbi del sonno, fra cui sogni anomali e ins onnia; comune: nervosismo.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comune : cefalea, capogiro; comune: tremore.\u003cbr\u003e\nNon noto: crisi convulsive^2.\u003cbr\u003e\nPa tologie cardiache.\u003cbr\u003e\nComune: palpitazioni; non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPato logie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: dispnea, faring ite, tosse.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nMolto comune: nausea, vomito; comune: dispepsia, dolori alla parte superiore dell'addome, diarrea, secchezza del cavo orale, stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e tessuto sotto cutaneo.\u003cbr\u003e\nComune: aumentata sudorazione; molto raro: dermatite allergic a^1, dermatite da contatto^1, fotosensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nComune: artralgia, mialgi a.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede del sito di so mministrazione.\u003cbr\u003e\nMolto comune: reazioni al sito di applicazione^1; comu ne: dolore toracico^1, dolori all'arto^1, dolore, astenia, affaticamen to\/malessere; non comune: sindrome simil-influenzale.\u003cbr\u003e\n^1 La maggior pa rte delle reazioni locali e' di modesta entita' e si risolve rapidamen te in seguito a rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e\nPuo' manifestarsi dolore o sens azione di pesantezza a livello dell'arto o dell'area di applicazione d el cerotto (es.\u003cbr\u003e\ntorace).\u003cbr\u003e\n^2 osservate in pazienti che assumono una ter apia anti-convulsiva o con una storia di epilessia.\u003cbr\u003e\nIn caso di aumento clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altri e ffetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio di NiQuitin o e' necessario sospendere l'applicazione.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediat rica (dai 12 ai 17 anni di eta'): non ci sono dati specifici di eventi avversi per questa popolazione.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avverse negli adolescenti dovrebbero essere gl i stessi degli adulti, in base ad uno studio di farmacocinetica che ha dimostrato un profilo farmacocinetico simile nel gruppo degli adolesc enti rispetto agli adulti.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospett e.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo nella crescita intrauterina, nascita prematura o mortalita' perinatale .\u003cbr\u003e\nCessare di fumare e' l'unico intervento veramente efficace per migli orare sia lo stato di salute della madre fumatrice sia del suo bambino .\u003cbr\u003e\nPrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003e\nIdeale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003e\nComunque a lle donne che non riescono a smettere da sole puo' essere raccomandato dal personale sanitario di ricorrere alla TNS per aiutarle in un tent ativo di smettere.\u003cbr\u003e\nIl rischio collegato all'uso della TNS per il feto e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concen trazione plasmatica massima di nicotina inferiore ed all'assenza di es posizione agli idrocarburi policiclici ed al monossido di carbonio.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterando i movimenti re spiratori ed ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione placenta \/feto, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' pr esto possibile durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nL'obiettivo e' quello di utilizz are la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003e\nProdotti che forniscono la nicotina in m odo discontinuo sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003e\nTuttavia , questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea dura nte la gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe vengono usati, i cerotti devono essere rimossi p rima di andare a letto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di studi specifici, la te rapia combinata con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravidanza a meno che il medico non ritenga necessario garantire l' astinenza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS s i ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la concentrazione di nicotina n el bambino a seguito dell'esposizione alla TNS e' relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esp osto.\u003cbr\u003e\nIdealmente, la cessazione del fumo durante l'allattamento dovreb be essere raggiunta senza TNS.\u003cbr\u003e\nTuttavia, per le donne che non sono in grado di smettere da sole, la TNS puo' essere raccomandata da un opera tore sanitario per assistere un tentativo di smettere.\u003cbr\u003e\nL'uso di prepar azioni di TNS a dose discontinua, rispetto ai cerotti, puo' minimizzar e la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo ch e intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' e ssere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003e\nLe donne dovrebbero provare ad allat tare appena prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assenza di stu di specifici, la terapia combinata con cerotti e forme orali non e' ra ccomandata durante l'allattamento a meno che il medico non ritenga nec essario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003e\nFertilita': nei ratti sono stati osserv ati effetti della nicotina sui tessuti riproduttivi maschili (vedere p aragrafo 5.3), tuttavia il significato clinico non e' noto. \u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630278408,"sku":"034283869","price":36.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034283869.jpg?v=1764837513"},{"product_id":"nicorettequick-spray-1fl-150d-042299038","title":"Nicorettequick Spray per Alleviare Astinenza da Nicotina Berry","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNICORETTEQUICK 1 MG\/EROGAZIONE, SPRAY OROMUCOSALE, SOLUZIONE, AROMA FRUTTI ROSSI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn' erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione.\u003cbr\u003e1 ml d i soluzione contiene 13,6 mg di nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePropilene glicole (E1520), etanolo anidro, trometamolo, polossamero 40 7, glicerolo (E422), sodio idrogeno carbonato, levomentolo, aroma frutti rossi, aroma rinfrescante, sucralosio, acesulfame potassico, idrossitoluene butilato (E321), acido cloridrico (per la regolazione del pH) , acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' utilizzato per il trattamento della dipendenza da tab acco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzi one del fumo.\u003cbr\u003eL'obiettivo finale e' l'interruzione permanente dell'uso di tabacco.\u003cbr\u003eL'uso del farmaco deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti; bam bini al di sotto dei 18 anni; soggetti che non hanno mai fumato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eI soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattamento con il medicinale.\u003cbr\u003eAdulti e anziani.\u003cbr\u003eIl grafico seguente illustra la tempistica di utilizzo raccomandata per lo spray oromuco sale durante il trattamento completo (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III).\u003cbr\u003eE' possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora.\u003cbr\u003eNon superare 2 erogazioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell'arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eFase I: settimane da 1 a 6.\u003cbr\u003eUtilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare .\u003cbr\u003eSe una sola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione.\u003cbr\u003eSe sono necessarie 2 erogazioni, in futuro sara' possibile erogare 2 erogazioni consecutive.\u003cbr\u003eLa maggior parte dei fumatori avra' bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora.\u003cbr\u003eFase II: settimane da 7 a 9 Iniziare a ri durre il numero di erogazioni giornaliere.\u003cbr\u003eEntro la fine della settima na 9, i soggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I.\u003cbr\u003eFase III: settimane da 10 a 12.\u003cbr\u003eContinuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino piu' di 4 erogazioni al gi orno.\u003cbr\u003eQuando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2-4 al giorno, si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale.\u003cbr\u003eEsempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata.\u003cbr\u003eCome aus ilio per proseguire l'interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare.\u003cbr\u003eE' possibile utilizzare u na sola erogazione nelle situazioni in cui si avverte l'urgenza di fum are, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti.\u003cbr\u003eIn questa fase, non si devono utilizzare piu' di quattro erogazioni al giorno.\u003cbr\u003eGeneralmente si sconsiglia l'uso rego lare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi.\u003cbr\u003eAlcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento piu' lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare.\u003cbr\u003eLo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'utilizzo in caso di improvviso desiderio di fu mare.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon somministrare il medicinale a soggetti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003eNon si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di eta' inferiore a 18 anni con il medicinale.\u003cbr\u003eMetodo d i somministrazione.\u003cbr\u003eDopo la preparazione, puntare il beccuccio spray q uanto piu' possibile vicino alla bocca.\u003cbr\u003ePremere con fermezza la parte superiore del dosatore e rilasciare un'erogazione all'interno della bo cca, evitando le labbra.\u003cbr\u003eI soggetti non devono inalare durante l'eroga zione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003ePer risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'er ogazione.\u003cbr\u003eI soggetti non devono assumere cibo o bevande contemporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale.\u003cbr\u003eGeneralmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di successo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a una temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato dai non fumatori.\u003cbr\u003eI benefici derivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutiva della nicotina (NRT).\u003cbr\u003eUna valutazione del rischio-beneficio deve esser e fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni.\u003cbr\u003ePatologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che han no avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata , inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente ce rebrovascolare recente e\/o chi soffre di ipertensione non controllata, devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza).\u003cbr\u003eSe questi ultimi hanno esito negativo, e' possibile prendere in considerazione l'assunz ione dello spray oromucosale ma, poiche' i dati sulla sicurezza in que sto gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere inizi ato solo sotto stretta supervisione medica.\u003cbr\u003eDiabete mellito.\u003cbr\u003eI pazient i affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare piu ' attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di int erruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rila scio della catecolamina indotto dalla nicotina puo' influire sul metabolismo dei carboidrati.\u003cbr\u003eReazioni allergiche: predisposizione all'angio edema e all'orticaria.\u003cbr\u003eDanno renale e compromissione epatica: utilizza re con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata a g rave e\/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminu zione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la pos sibilita' di un aumento degli effetti avversi.\u003cbr\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroid ismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003ePatologia gastrointestinale: la nicotina puo ' esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastr iche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono ess ere utilizzate con cautela.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003ePericolo nei bambi ni: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicit a' grave nei bambini, con esiti anche fatali.\u003cbr\u003eI prodotti che contengon o nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero esse re manipolati o ingeriti da bambini; vedere il paragrafo 4.9 Sovradosa ggio.\u003cbr\u003eDipendenza trasmessa: la dipendenza trasmessa puo' verificarsi, ma e' meno dannosa e piu' semplice da interrompere rispetto alla dipen denza dal fumo.\u003cbr\u003eInterruzione del fumo: gli idrocarburi aromatici polic iclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1).\u003cbr\u003eQuando un fumatore smet te di fumare, puo' manifestare un rallentamento del metabolismo, con i l conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue.\u003cbr\u003eCio' risulta potenzialmente piu' rilevante a livello clinico per i prodotti co n una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozap ina e ropinirolo.\u003cbr\u003eCon la cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione plasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A 2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) puo ' aumentare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsi e il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto.\u003cbr\u003eUna quantita' limitata di dati indica che il fumo puo' in durre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003cbr\u003eEccipienti: lo spray oromucosale contiene piccole quantita' di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per dose (1 o 2 erogazioni).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per erogazione, cioe' e' essenzialmente 'se nza sodio'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 12 mg di propilene glicole per ciascuna erogazione, equivalente a 157 mg\/mL.\u003cbr\u003eA causa della presenza d i Idrossitoluenebutilato, il medicinale puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eSi deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon e' stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci.\u003cbr\u003eTuttavia, la nicotina puo' aumentare gli effetti emodinamici dell'aden osina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonche' aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipo angina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eEffetti dell'astinenza da nicotina.\u003cbr\u003eIndipendentemente dai mezzi utiliz zati, una varieta' di sintomi sono noti per essere associati alla sosp ensione dell'uso abituale di tabacco.\u003cbr\u003eQuesti includono effetti emotivi o cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilita', frustrazione o rabbia; ansia; difficolta' di concentrazione e irrequietezza o impazienza.\u003cbr\u003ePossono manifestarsi anche effetti fisici come una diminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito o di peso , capogiri o sintomi presincopale, tosse, costipazione, sanguinamento gengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite.\u003cbr\u003eInoltre, e di importa nza clinica, il desiderio di nicotina puo' causare un impulso profondo a fumare.\u003cbr\u003eIl medicinale puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose.\u003cbr\u003eNegli individui predisposti, possono verificarsi reaz ioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi.\u003cbr\u003eGli effetti avversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservati c on altre forme assunte per via orale.\u003cbr\u003eNei primi giorni del trattamento , puo' verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo e' un effetto particolarmente comune.\u003cbr\u003eL'assuefazione e' normale con l'us o prolungato.\u003cbr\u003eLa raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello stud io ha dimostrato che gli eventi avversi piu' comuni sono stati segnala ti con un'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse osservate con formulaz ioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinici e durante l'esperienza post-marketing sono presentate qui di seguito.\u003cbr\u003eLa categoria di frequenza e' stata stimata tramite studi clinici per r eazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eMolt o comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non not a (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eComune: ipersensibilità; non no ta: reazioni allergiche, compresi angioedema e anafilassi.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: sogni anomali.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comune: cefalea; comune: disgeusia, parestesia.\u003cbr\u003ePatologie dell'o cchio.\u003cbr\u003eNon nota: visione offuscata, aumento della lacrimazione.\u003cbr\u003ePatolo gie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: palpitazioni, tachicardia; non nota: fibril lazione atriale.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune: rossore, ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto comune: singhiozzo, irritazione della gola; comune: tosse; non comune: broncospasmo, rinorrea, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuto, tensione della gola.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto comune: nausea; comune: dolore addominale, secchezza della bocca, diar rea, dispepsia, flatulenza, ipersecrezione salivare, stomatiti, vomito ; non comune: eruttazioni, sanguinamento gengivale glossite, vesciche ed esfoliazione della mucosa orale, parestesia orale; raro: disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito; non nota: secchezza della gola, d isturbi gastrointestinali, dolore delle labbra.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: iperidrosi, prurito, eruzione c utanea, orticaria; non nota: eritema.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: sensazione di brucio re, affaticamento; non comune: astenia, fastidio e dolore toracico, ma lessere.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDonne in eta' fertile \/Contraccezione negli uomini e nelle donne Gli e ffetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidanza um ana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a base d i nicotina sono sconosciuti.\u003cbr\u003ePertanto, dal momento che fino ad oggi no n sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche riguardanti la necessita' di contraccezione femminile, la condizione piu' prudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza e' non fumare e non fare uso di NRT.\u003cbr\u003ePer quanto riguarda gli uomini, e' noto che il fu mo possa provocare effetti avversi sulla fertilita' maschile, ma non v i sono evidenze della necessita' di misure contraccettive particolari da parte degli uomini durante il trattamento NRT.\u003cbr\u003eGravidanza Il fumo durante la gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescit a intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto.\u003cbr\u003eL'interruzione del fumo e' l'unico intervento veramente efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del bambino.\u003cbr\u003ePrima si raggiunge l'astinenza, migliori saranno gli esiti.\u003cbr\u003eLa nicotina viene trasmessa al feto, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazione di quest'ultimo.\u003cbr\u003eL'effetto sulla circolazione dipende dalla dose.\u003cbr\u003eDi conseguenza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smettere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiva a base di nicotina.\u003cbr\u003eIl rischio della prosecuzione del fumo puo ' comportare pericoli piu' gravi per il feto rispetto all'uso dei prodotti sostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazione dell'uso di tabacco.\u003cbr\u003eL'uso di Nicorettequick da parte di una fumatrice in gravidanza deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario.\u003cbr\u003eAllattamento La nicotina passa liberamente ne l latte materno in quantita' tali da interessare il bambino, anche a d osi terapeutiche.\u003cbr\u003eDi conseguenza, si deve evitare di assumere Nicorettequick durante l'allattamento.\u003cbr\u003eSe non si riesce a smettere di fumare, l'uso di Nicorettequick da parte di fumatrici in allattamento deve ess ere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario.\u003cbr\u003eLe don ne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere piu' tempo possibile (si suggerisce 2 ore) prima della poppata success iva.\u003cbr\u003eFertilita' Il fumo aumenta il rischio di infertilita' in donne e uomini.\u003cbr\u003eStudi in vitro hanno dimostrato che la nicotina puo' influenza re negativamente la qualita' dello sperma umano.\u003cbr\u003eNei ratti, e' stata dimostrata la fertilita' ridotta e la qualita' dello sperma compromessa .\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908641976584,"sku":"042299038","price":37.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042299038.jpg?v=1764837629"},{"product_id":"nicorettequick-spray-1erogat","title":"Nicorettequick Spray per Alleviare Astinenza da Nicotina Menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci utilizzati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Nicotina. ECCIPIENTI: Propilenglicole; etanolo anidro; trometamolo; polossamero 407; glicero lo; sodio idrogeno carbonato; levomentolo; aroma di menta; aroma rinfr escante; sucralosio; acesulfame potassico; acido cloridrico (per la re golazione del pH); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante solliev o dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumar e durante un tentativo di interruzione del fumo. L'obiettivo finale e' l'interruzione permanente dell'uso di tabacco. L'uso deve essere pref eribilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti; bam bini al di sotto dei 18 anni; soggetti che non hanno mai fumato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e I soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattame nto. Adulti e anziani: il grafico seguente illustra la tempistica di u tilizzo raccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento c ompleto (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III). E' po ssibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogaz ioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell' arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore. Fase I. Settimane da 1 a 6: u tilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppu re se si riscontra il desiderio di fumare. Se una sola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, ero gare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2 erogazioni, in futur o sara' possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte d ei fumatori avra' bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II. Settimane da 7 a 9: iniziare a ridurre il numero di erogazion i giornaliere. Entro la fine della settimana 9, i soggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I. Fase III. Settimane da 10 a 12: continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino piu' di 4 erogazioni al giorno. Quando i soggetti hann o ridotto il numero di erogazioni a 2-4 al giorno,si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 1 5 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l'interr uzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a util izzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente te ntati di fumare. E' possibile utilizzare una sola erogazione nelle sit uazioni in cui si avverte l'urgenza di fumare, con una seconda erogazi one se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In q uesta fase, non si devono utilizzare piu' di quattro erogazioni al gio rno. Generalmente si sconsiglia l'uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un tratta mento piu' lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'util izzo in caso di improvviso desiderio di fumare. Bambini e adolescenti: non somministrare il medicinale a soggetti di eta' inferiore ai 18 an ni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di eta' inferi ore a 18 anni. Metodo di somministrazione: dopo la preparazione, punta re il beccuccio spray quanto piu' possibile vicino alla bocca. Premere la parte superiore del dosatore e rilasciare un'erogazione all'intern o della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devono inalare duran te l'erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'erogazione. I soggetti non devono assumere cibo o bevande cont emporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale. Generalmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di suc cesso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non conservare a una temperatura superiore ai 25.C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato dai non fumatori. I fumatori di pendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina insta bile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache grav i, ipertensione non controllata o accidente cerebrovascolare recente d evono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di t ipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimi ha nno esito negativo, e' possibile prendere in considerazione l'assunzio ne dello spray oromucosale ma, poiche' i dati sulla sicurezza in quest o gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziat o solo sotto stretta supervisione medica. Diabete mellito: i pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare piu' attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di inter ruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilasc io della catecolamina indotto dalla nicotina puo' influire sul metabol ismo dei carboidrati. Reazioni allergiche: predisposizione all'angioed ema e all'orticaria. E' necessaria una valutazione dei rischi e dei va ntaggi da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni. Compromissione renale ed epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata a grave e\/o compro missione renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibili ta' di un aumento degli effetti avversi; feocromocitoma e ipertiroidis mo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo n on controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa il rilasc io di catecolamine; patologia gastrointestinale: la nicotina puo' esac erbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere ut ilizzate con cautela. Pericolo nei bambini piccoli: dosi di nicotina t ollerate da fumatori adulti e adolescenti possono provocare tossicita' grave nei bambini piccoli, con esiti anche fatali. I prodotti che con tengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebber o essere utilizzati impropriamente, manipolati o ingeriti da bambini. Dipendenza trasmessa: la dipendenza trasmessa puo' verificarsi, ma e' meno dannosa e piu' semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. Interruzione del fumo: gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzat i da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, puo' manifestare un rallentamento del metabolismo, con il cons eguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. Cio' risulta p otenzialmente piu' rilevante a livello clinico per i prodotti con una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Con la cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione p lasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) puo' aume ntare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsi e il po ssibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconos ciuto. Una quantita' limitata di dati indica che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. Eccipienti: lo spray oromu cosale contiene piccole quantita' di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per erogazione. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dell o spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Non e' stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente signifi cativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci. Tuttavia, la nicotina puo' aumentare gli effetti emodinamici dell'aden osina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequen za cardiaca, nonche' l'aumento della risposta dolorosa (dolore toracic o tipo angina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e I soggetti che interrompono l'uso abituale del tabacco in qualsiasi mo do potrebbero soffrire di una sindrome da astinenza di nicotina che co mprende almeno quattro dei seguenti sintomi: disforia o umore depresso , insonnia, irritabilita', frustrazione o rabbia, ansia, difficolta' d i concentrazione, irrequietezza o impazienza, riduzione della frequenz a cardiaca, aumento dell'appetito o di peso. Tali effetti sono stati o sservati nei soggetti che assumevano lo spray oromucosale. Anche il de siderio di nicotina e l'urgenza di fumare sono riconosciuti come sinto mi clinicamente pertinenti e importanti elementi aggiuntivi nell'astin enza da nicotina dopo la cessazione del fumo. Inoltre, sono stati osse rvati altri sintomi associati all'interruzione nei soggetti che utiliz zano lo spray oromucosale: capogiri, sintomi presincopali, tosse, cost ipazione, ulcerazione orale, sanguinamento gengivale e nasofaringite. Questo prodotto puo' causare reazioni avverse simili a quelle associat e alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dall a dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni alle rgiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effetti avversi l ocali della somministrazione sono simili a quelli osservati con altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, puo' ve rificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo e' un effet to particolarmente comune. L'assuefazione e' normale con l'uso prolung ato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dim ostrato che gli eventi avversi piu' comuni sono stati segnalati con un 'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse riportate negli studi clinici d ello spray oromucosale comprendono: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1 \/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10 000); non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso . Molto comune: cefalea, disgeusia; non comune: parestesia. Patologie dell'occhio. Non comune: aumento della lacrimazione; non nota: fibrill azione atriale. Patologie vascolari. Non comune: rossore. Patologie re spiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: singhiozzo; non c omune: dispnea, rinorrea, broncospasmo, starnuti, congestione nasale. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, dispepsia; comune: vomito, flatulenza, dolore addominale, diarrea; non comune: gengivite, glossite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune : iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria. Disturbi del siste ma immunitario. Non comune: ipersensibilita'; non nota: reazioni aller giche, compresi angioedema e anafilassi. Patologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: parestesia e doloei dei tessuti molli orali, stomatiti, ipersecrezione salivare, bruciore delle labbra, secchezza della bocca e\/o della gola; comune: r igidita' della gola, affaticamento, dolore toracico e sensazione di ma lessere; non comune: esfoliazione della mucosa orale, disfonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli effetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidan za umana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a b ase di nicotina sono sconosciuti. Pertanto, dal momento che fino ad og gi non sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche rigua rdanti la necessita' di contraccezione femminile, la condizione piu' p rudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza e' non fuma re e non fare uso di NRT. Per quanto riguarda gli uomini, e' noto che il fumo possa provocare effetti avversi sulla fertilita' maschile, ma non vi sono evidenze della necessita' di misure contraccettive partico lari da parte degli uomini durante il trattamento NRT. Il fumo durante la gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescita intr auterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L'interruzione del fumo e' l'unico intervento veramente efficace per migliorare la salut e della fumatrice in gravidanza e del bambino. Prima si raggiunge l'as tinenza, migliori saranno gli esiti. La nicotina viene trasmessa al fe to, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazione di que st'ultimo. L'effetto sulla circolazione dipende dalla dose. Di consegu enza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smett ere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiv a a base di nicotina. Il rischio della prosecuzione del fumo puo' comp ortare pericoli piu' gravi per il feto rispetto all'uso dei prodotti s ostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazion e dell'uso di tabacco. L'uso del prodotto da parte di una fumatrice in gravidanza altamente dipendente deve essere intrapreso solo dietro co nsiglio di un operatore sanitario. La nicotina passa liberamente nel l atte materno in quantita' tali da interessare il bambino, anche a dosi terapeutiche. Di conseguenza, si deve evitare di assumere Nicorettemi st durante l'allattamento. Se non si riesce a smettere di fumare, l'us o da parte di fumatrici in allattamento deve essere intrapreso solo di etro consiglio di un operatore sanitario. Le donne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere piu' tempo possibile ( si suggerisce 2 ore) prima della poppata successiva.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642074888,"sku":"042299014","price":42.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042299014_1.jpg?v=1764837629"},{"product_id":"niquitinmint60past-2mg-048276024","title":"Niquitin Mint 60 Pastiglie 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eNIQUITINMINT 2 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni pastiglia contiene: nicotina 2 mg (come resinato di nicotina).\u003cbr\u003ePe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMannitolo (E421), sodio alginato (E401), gomma xantana (E415), potassi o bicarbonato (E501), calcio policarbophil, sodio carbonato anidro (E5 00), potassio acesulfame (E950), magnesio stearato (E470b), aroma ment a, sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eNiquitinmint e' indicato nel trattamento della dipendenza da tabacco p er ridurre i sintomi da astinenza da nicotina.\u003cbr\u003eLa sospensione permanen te del consumo di tabacco rappresenta l'obiettivo finale.\u003cbr\u003eNiquitinmint deve essere utilizzato preferibilmente in associazione a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eSoggetti ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non fumatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: i fumatori devono impegnarsi al massimo a smettere di fumar e completamente durante il trattamento con Niquitinmint.\u003cbr\u003eIl dosaggio d ella pastiglia da assumere dipende dalle abitudini di fumo dei singoli soggetti.\u003cbr\u003eNiquitinmint 2 mg e' indicato per i fumatori di 20 sigarett e o meno al giorno.\u003cbr\u003eUna terapia comportamentale di supporto generalmen te migliora le percentuali di successo.\u003cbr\u003eAdulti (da 18 anni in su).\u003cbr\u003eSos pensione brusca del fumo: assumere una pastiglia ogni volta che si sen te un forte bisogno di fumare.\u003cbr\u003eSi deve usare ogni giorno un quantitati vo sufficiente di pastiglie, generalmente 8-12, fino ad un massimo di 15.\u003cbr\u003eContinuare ad usare le pastiglie fino a 6 settimane per interrompe re l'abitudine al fumo, poi ridurne gradualmente il consumo.\u003cbr\u003eQuando il consumo giornaliero e' di 1-2 pastiglie, il trattamento deve essere s ospeso.\u003cbr\u003eCome aiuto per mantenersi liberi dal fumo dopo la conclusione del trattamento, e' possibile prendere una pastiglia in situazioni in cui si e' fortemente tentati di fumare.\u003cbr\u003eSi raccomanda a chi prende le pastiglie per piu' di 9 mesi di richiedere ulteriore consiglio e aiuto al medico o al farmacista.\u003cbr\u003eRegime di trattamento raccomandato.\u003cbr\u003eSettim ane da 1 a 6: periodo iniziale di trattamento 1 pastiglia ogni 1 o 2 o re; si raccomanda di assumere almeno 8 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSettimane da 7 a 9: ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 2-4 or e.\u003cbr\u003eSettimane da 10 a 12: ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastig lia ogni 4-8 ore; i fumatori non dovrebbero superare le 15 pastiglie a l giorno.\u003cbr\u003ePer aiutare ad astenersi dal fumo nelle 12 settimane success ive: 1-2 pastiglie al giorno dovrebbero essere assunte solo in occasio ni in cui si sente un forte bisogno di fumare.\u003cbr\u003eSospensione graduale de l fumo: per i fumatori che non sono disposti o non sono in grado di sm ettere di fumare di colpo.\u003cbr\u003eAssumere una pastiglia ogni volta che si se nte un forte bisogno di fumare per ridurre il piu' possibile il numero di sigarette fumate e astenersi dal fumare il piu' a lungo possibile.\u003cbr\u003eIl numero di pastiglie al giorno e' variabile e dipende dalle necessi ta' del paziente.\u003cbr\u003eTuttavia non si devono superare le 15 pastiglie al g iorno.\u003cbr\u003eSe non si raggiunge una riduzione del consumo di sigarette dopo 6 settimane di trattamento e' necessario consultare un operatore sani tario.\u003cbr\u003eUn ridotto consumo di tabacco dovrebbe portare a smettere di fu mare completamente.\u003cbr\u003eSi dovrebbe adottare questo comportamento il prima possibile.\u003cbr\u003eQuando il numero di sigarette viene ridotto a un livello a cui il consumatore si sente in grado di smettere completamente, allor a inizia il programma \"cessazione brusca \" come descritto alla sezione precedente.\u003cbr\u003eSe il tentativo di smettere completamente di fumare non v iene avviato entro 6 mesi dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un operatore sanitario.\u003cbr\u003eLa sospensione graduale del fumo n on e' raccomandata in donne in gravidanza (vedere il paragrafo 4.6).\u003cbr\u003eP opolazione pediatrica: Niquitinmint puo' essere utilizzato dagli adole scenti (dai 12 ai 17 anni compresi) solo sotto controllo medico, poich e' i dati disponibili sono limitati, in questa fascia di eta' la durat a della Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) non deve superare le 12 s ettimane.\u003cbr\u003eNiquitinmint e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: si deve mettere in bocca una pastiglia e las ciarla sciogliere.\u003cbr\u003eDi tanto in tanto bisogna spostarla da una parte al l'altra della bocca fino ad ottenerne il completo scioglimento (circa 10 minuti).\u003cbr\u003eLa pastiglia non deve essere masticata ne' ingerita intera .\u003cbr\u003eNon mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca.\u003cbr\u003eLa durata d el trattamento dipende dalle esigenze di ciascun fumatore.\u003cbr\u003eIn generale , la durata di trattamento con le forme orali di nicotina e' di 2 - 3 mesi, dopo l'uso puo' essere ridotto gradualmente.\u003cbr\u003eQuando l'uso quotid iano e' ridotto a 1-2 dosi, la somministrazione del farmaco deve esser e interrotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI rischi associati all'uso della terapia nicotinica sostitutiva (TNS) sono ampiamente superati dai ben noti pericoli del fumo continuo.\u003cbr\u003eI so ggetti dipendenti dal fumo, con infarto miocardico recente, angina ins tabile o ingravescente, compresa l'angina di Prinzmetal, gravi aritmie cardiache, ipertensione non controllata o un evento cerebrovascolare recente devono essere incoraggiati a smettere di fumare immediatamente mediante interventi non farmacologici (come la terapia di supporto ps icologico).\u003cbr\u003eSe tale approccio fallisce, si puo' prendere in consideraz ione l'uso di Niquitinmint ma, poiche' i dati di sicurezza su questo g ruppo di pazienti sono limitati, l'inizio della terapia deve avvenire solo sotto stretto controllo medico.\u003cbr\u003eSe c'e' un aumento clinicamente s ignificativo di effetti cardiovascolari o altri effetti dovuti alla ni cotina, le dosi di pastiglia dovrebbero essere ridotte o interrotte.\u003cbr\u003eP er pazienti che presentano le seguenti condizioni, la valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista: malat tie cardiovascolari stabili come ipertensione, angina pectoris stabile , malattia cerebrovascolare, malattia arteriosa periferica occlusiva e d insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eDiabete mellito: si deve raccomandare ai paz ienti con diabete mellito di controllare i livelli di glicemia piu' fr equentemente del solito dopo l'inizio della TNS, dato che le catecolam ine rilasciate dalla nicotina possono interferire con il metabolismo d ei carboidrati.\u003cbr\u003eReazioni allergiche: suscettibilita' ad angioedema e o rticaria.\u003cbr\u003eInsufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazien ti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insuff icienza renale grave, perche' la clearance della nicotina e dei suoi m etaboliti puo' risultare diminuita, col rischio potenziale di un aumen to degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non con trollato: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato e feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali: l'ingestione di nicotina puo' esacerbare i sintomi in pazienti che soffrono di esofagite e ulc era gastrica o peptica, per cui, in questi soggetti, le preparazioni o rali per la TNS devono essere usate con cautela.\u003cbr\u003eE' stata segnalata an che la stomatite ulcerosa.\u003cbr\u003eCrisi convulsive: usare con cautela in sogg etti che assumono una terapia anti-convulsiva o con storia di epilessi a poiche' casi di convulsioni sono stati riportati in associazione all a nicotina.\u003cbr\u003ePericolo per i bambini piccoli: quantita' di nicotina toll erate dai fumatori adulti e adolescenti possono causare tossicita' gra ve nei bambini piccoli con possibile esito fatale.\u003cbr\u003eI prodotti contenen ti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, per evitare che vengano usati impropriamente, maneggiati od ingeriti.\u003cbr\u003eSmet tere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fu mo di tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1).\u003cbr\u003eLa sospensione del fumo puo' pertanto indur re un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livell i plasmatici di tali farmaci.\u003cbr\u003eDipendenza da TNS: la dipendenza da TNS e' rara e al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di qu ella causata dal fumo.\u003cbr\u003eMannitolo: Niquitinmint contiene mannitolo, che puo' avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale conti ene meno di 1 mmol (23 mg) per pastiglia, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eNel corso di un tentativo di smettere di fumare, l'utilizzator e non deve alternare Niquitinmint con gomme alla nicotina, in quanto i dati di farmacocinetica indicano una disponibilita' di nicotina maggi ore con Niquitinmint rispetto alle gomme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLa nicotina potrebbe potenziare gli effetti emodinamici dell'adenosina .\u003cbr\u003eNon sono state dimostrate le interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia gli idroc arburi aromatici contenuti nel fumo del tabacco inducono l'attivita' d el citocromo P450 (CYP) 1A2.\u003cbr\u003eAlla sospensione del fumo l'attivita' del CYP1A2 diminuisce, il che puo' portare ad un aumento delle concentraz ioni plasmatiche di medicinali metabolizzati dal CYP1A2, come caffeina , teofillina, flecainide, clozapina, olanzapina, ropinirolo e pentazoc ina.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario modificare la dose e, per i medicinali con un ristretto indice terapeutico, come la teofillina, la sospensio ne del fumo deve essere accompagnata da un attento monitoraggio clinic o e persino di laboratorio e il paziente deve essere informato sui ris chi del sovradosaggio.\u003cbr\u003eLa stessa sospensione del fumo potrebbe richied ere l'aggiustamento di alcune terapie farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa TNS puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla ni cotina somministrata per altre vie, incluso il fumo.\u003cbr\u003eTali reazioni pos sono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcu ni dei quali sono dose-dipendenti.\u003cbr\u003eNon e' stato provato che, alle dosi raccomandate, Niquitinmint provochi gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003eL'uso eccessivo di Niquitinmint da parte di chi non e' abituato a inalare i l fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea.\u003cbr\u003eAlcuni dei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilit a', ansia, aumento dell'appetito e insonnia, possono essere associati all'astinenza dal fumo.\u003cbr\u003eI soggetti che smettono di fumare con qualunqu e metodo possono sviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, au mento della tosse o raffreddore.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequen za.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10 .000 a \u0026lt;1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenze, le reazioni avverse sono mostrate in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica; non noto: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie del siste ma emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon comune: sanguinamento gengivale; epistassi.\u003cbr\u003eD isturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: insonnia***, ansia, irritabilità, aument o dell'appetito, collera, disturbo ansioso, sogni anormali; non comune : disturbo dell'appetito, sbalzi di umore, alterazioni del sonno.\u003cbr\u003eInfe zioni ed infestazioni.\u003cbr\u003eComune: faringite.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003cbr\u003eComune: cefalea***, capogiro***; non comune: ipoestesia; parageusia , disgeusia, alterazione del gusto; non noto: crisi convulsiva*, tremo re.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: peggioramento delle palpitazioni, palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon comune: angiopati a, rossore, cute arrossata.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche.\u003cbr\u003eComune: tosse***; non comune: laringospasmo, asma aggravata, infezione delle basse vie aeree, irritazione nasale; irritazione della gola, congestione nasale; non noto: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003eMolto comune: nausea; comune: vomito, dispepsia**, bruciore di st omaco, indigestione, singhiozzo, irritazione e ulcerazione della bocca , ulcerazione della lingua, diarrea, eruttazione, flatulenza, bocca se cca, stipsi; non comune: ulcera peptica, disfagia, dispepsia aggravata , reflusso duodenogastrico, ernia iatale, esofagite, eruttazione, ulce razione della mucosa del cavo orale, borborigmo, labbra secche, gola s ecca, disturbo della lingua, mal di denti; non noto: ipersecrezione sa livare.\u003cbr\u003ePatologie della cute e tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: erite ma, prurito, eruzione cutanea, reazione cutanea localizzata, iperidros i; non noto: angioedema.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e d el tessuto connettivo.\u003cbr\u003eNon comune: dolore alla mandibola.\u003cbr\u003ePatologie re nali ed urinarie.\u003cbr\u003eNon comune: nicturia.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizi oni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: effetti da sov radosaggio, dolore, dolore alle gambe, edema periferico; non noto: ast enia***, affaticamento***, malessere***, sindrome simil influenzale*** .\u003cbr\u003e* osservate in pazienti che assumono una terapia anticonvulsiva o co n una storia di epilessia.\u003cbr\u003e** gli individui con una tendenza a sperime ntare problemi di indigestione possono soffrire inizialmente di indige stione di grado lieve o di bruciore di stomaco: una masticazione piu' lenta nel caso della gomma di solito aiuta a superare questo problema.\u003cbr\u003e***questi eventi possono essere dovuti anche a sintomi di astinenza c onseguenti alla sospensione del fumo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica (dai 12 a i 17 anni inclusi): non ci sono specifici dati di eventi avversi per q uesta popolazione.\u003cbr\u003eComunque, la frequenza, il tipo e la severita' dell e reazioni avverse negli adolescenti sono verosimilmente uguali a quel li negli adulti, sulla base di uno studio di farmacocinetica che ha mo strato un profilo farmacocinetico negli adolescenti simile a quello ne gli adulti.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, nascita prematura e mortalita' perinatale .\u003cbr\u003eSmettere di fumare e' l'intervento singolo piu' efficace per miglior are la salute sia della madre fumatrice sia del suo bambino.\u003cbr\u003ePrima si raggiunge l'astinenza meglio e'.\u003cbr\u003eL'ideale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l'ausilio della TNS.\u003cbr\u003eComunque alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico puo' consigliare di ri correre alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare.\u003cbr\u003eIl rischio per il feto collegato all'uso della TNS e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concentrazione plasmatica massima di nicotina inferiore e all'assenza di esposizione agli idroc arburi policiclici e al monossido di carbonio.\u003cbr\u003eIn ogni caso, siccome l a nicotina passa al feto alterandone i movimenti respiratori e ha un e ffetto dose-dipendente sulla circolazione feto-placentare, la decision e di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' precocemente possibi le durante la gravidanza.\u003cbr\u003eLa modalita' di cessazione dell'abitudine al fumo che prevede la cessazione di fumare graduale dovrebbe essere esp licitamente negata in gravidanza.\u003cbr\u003eL'obiettivo dovrebbe essere di utili zzare la TNS solo per 2-3 mesi.\u003cbr\u003eProdotti che liberano nicotina in modo intermittente sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti.\u003cbr\u003eTuttavia, questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea duran te la gravidanza.\u003cbr\u003eIn assenza di studi specifici, la terapia in associa zione con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante la gravida nza a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'as tinenza.\u003cbr\u003eAllattamento: la nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS si ritrova nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, la concentrazione di nicotina a c ui e' esposto il bambino con la TNS e' relativamente bassa e meno noci va del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esposto.\u003cbr\u003eDuran te l'allattamento sarebbe ideale riuscire a smettere di fumare senza l 'ausilio della TNS.\u003cbr\u003eTuttavia, alle donne che non riescono a smettere d a sole, il medico puo' consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare.\u003cbr\u003eL'uso di preparazioni TNS che liberano nicotina in modo intermittente, rispetto ai cerotti, puo' min imizzare la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il t empo che intercorre tra la somministrazione della TNS e l'allattamento puo' essere piu' facilmente prolungato.\u003cbr\u003eLe donne dovrebbero cercare d i allattare subito prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eIn assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non e' raccomandata durante l'allattamento a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati sull'uomo sugli effetti della nicotina sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIn studi sug li animali, la nicotina ha mostrato avere effetti negativi sia sul sis tema riproduttivo femminile che su quello maschile (vedere il paragraf o 5.3).\u003cbr\u003eTuttavia l'importanza clinica di questi effetti sulla fertilit a' e' sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Niquitin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908721373448,"sku":"048276024","price":23.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/048276024.jpg?v=1764838268"},{"product_id":"nicoretteicy-40-pastiglie-per-alleviare-astinenza-da-nicotina","title":"Nicoretteicy 40 Pastiglie per Alleviare Astinenza da Nicotina","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eNicoretteicy 40 Pastiglie 2mg\u003cbr\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE \u003cbr\u003eLe pastiglie Nicoretteicy 2 mg vengono utilizzate per il trattamento della dipendenza dal tabacco mediante il sollievo dai sintomi di astinenza da nicotina e del desiderio nei fumatori di età almeno pari a 18 anni. L’obiettivo finale è la cessazione permanente dell’uso di tabacco. Le pastiglie Nicoretteicy 2 mg devono essere utilizzate preferibilmente in concomitanza con un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLa dose di pastiglie da somministrare dipenderà dalle abitudini di fumo degli individui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti\u003cbr\u003eLe pastiglie Nicoretteicy 2 mg sono adatte ai fumatori che presentano una bassa dipendenza dalla nicotina, ad esempio coloro che fumano la prima sigaretta della giornata più di 30 minuti dopo il risveglio o che fumano meno di 20 sigarette al giorno. Le pastiglie non devono essere utilizzate per un periodo superiore a 6 mesi.\u003cbr\u003eSe gli utilizzatori sentono ancora il bisogno di un trattamento, consultare un medico. I consigli e il supporto della terapia comportamentale miglioreranno la percentuale di successo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003eLe pastiglie Nicoretteicy 2 mg sono sconsigliate per l’uso in soggetti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione Uso oromucosale Posizionare una pastiglia in bocca e lasciarla sciogliere. Di tanto in tanto spostare la pastiglia da una parte all’altra della bocca, fino a che non sarà completamente sciolta (circa 16–19 minuti). Non masticare né inghiottire la pastiglia intera. Non assumere né cibo né bevande contemporaneamente alla pastiglia. I liquidi che abbassano il pH orale come caffè, succhi di frutta e bevande gassate possono ridurre l’assorbimento della nicotina in bocca. Per ottenere un assorbimento ottimale di nicotina, non assumere tali liquidi nei 15 minuti precedenti l’assunzione della pastiglia. Il paziente deve impegnarsi a smettere di fumare completamente durante il trattamento con le pastiglie Nicoretteicy. Le pastiglie devono essere utilizzate ogni volta che si sente il desiderio di fumare. Assumere ogni giorno una quantità sufficiente di pastiglie; la maggior parte dei fumatori, di solito, ha bisogno di 8–12 pastiglie, per un massimo di 15.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento varia da un individuo all’altro, ma si consiglia un trattamento di massimo 6 settimane per smettere di fumare. La dose di nicotina deve essere ridotta gradualmente, diminuendo il numero totale di pastiglie assunte al giorno. Quando il consumo giornaliero è inferiore a 1–2 pastiglie, interrompere il trattamento. Assumere una pastiglia ogni volta che si sente il desiderio di fumare per mantenere l’astinenza completa dal fumo. Conservare tutte le pastiglie rimaste per l’assunzione in caso di desiderio improvviso di fumare. Se si assumono le pastiglie per più di 6 mesi è consigliabile rivolgersi a un medico per ottenere ulteriore supporto e assistenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eIpersensibilità alla nicotina o a uno degli eccipienti della pastiglia.\u003cbr\u003eBambini di età inferiore a 18 anni. Non fumatori\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eLa cessazione del fumo, con o senza sostituti della nicotina, può alterare la risposta al farmaco concomitante negli ex fumatori. È possibile che si renda necessario un adeguamento della dose di questi farmaci e, per i farmaci con un margine terapeutico ristretto, come la teofillina, l’interruzione del fumo deve essere accompagnata da un rigoroso monitoraggio clinico e di laboratorio; il paziente, inoltre, deve essere informato in merito ai rischi del sovradosaggio. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eDi solito, i vantaggi di smettere di fumare sono di gran lunga superiori al rischio associato a una terapia sostitutiva con nicotina somministrata correttamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ necessaria una valutazione dei rischi e dei vantaggi da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• I fumatori dipendenti con un recente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi, ipertensione incontrollata, recente incidente cerebrovascolare e\/o i soggetti considerati emodinamicamente instabili devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (come ad esempio, la consulenza). Se questi ultimi hanno esito negativo, è possibile prendere in considerazione l’assunzione delle pastiglie Nicoretteicy 2 mg, ma poiché i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Patologie cardiovascolari stabili come ipertensione, angina pectoris stabile, patologie cerebrovascolari, malattia arteriosa occlusiva periferica e insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Diabete mellito. I pazienti affetti da diabete mellito devono controllare più attentamente del solito i livelli di glucosio nel sangue in caso di interruzione del fumo e inizio della terapia sostitutiva con nicotina, in quanto la riduzione della catecolamina indotta dalla nicotina può influire sul metabolismo dei carboidrati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Reazioni allergiche: suscettibilità all’angioedema e orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Insufficienza renale ed epatica: Utilizzare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insufficienza renale grave in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilità di un aumento degli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Feocromocitoma e ipertiroidismo incontrollato: Utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma in quanto la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Patologia gastrointestinale: La nicotina ingerita può esacerbare i sintomi nei pazienti che soffrono di esofagite, ulcere gastriche o peptiche; le preparazioni della terapia sostitutiva con nicotina per via orale devono essere utilizzate con cautela in queste condizioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePericolo nei bambini piccoli: Dosi di nicotina tollerate da fumatori adulti e adolescenti possono produrre tossicità grave nei bambini piccoli, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere utilizzati impropriamente, manipolati o ingeriti dai bambini, vedere paragrafo 4.9 Sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterruzione del fumo: Gli idrocarburi aromatici policiclici presenti nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, potrebbe verificarsi un rallentamento del metabolismo, con il conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. I farmaci potenzialmente significativi dal punto di vista clinico sono indicati nella sezione 4.5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDipendenza trasmessa: La dipendenza trasmessa è insolita, meno dannosa e più facile da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA\u003cbr\u003eDonne in età fertile\/contraccezione in maschi e femmine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl contrario dei ben noti effetti indesiderati del fumo del tabacco sul concepimento e la gravidanza negli esseri umani, gli effetti del trattamento con nicotina terapeutica non sono noti. Di conseguenza, sebbene a oggi non sia stato ritenuto necessario dare consigli specifici sulla contraccezione femminile, la condizione più prudente per una donna alla ricerca di una gravidanza è essere non fumatrice e non fare uso di terapie sostitutive con nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl fumo può avere effetti indesiderati sulla fertilità maschile, ma non è stato dimostrato che siano necessarie particolari misure contraccettive durante la terapia sostitutiva con nicotina nei soggetti di sesso maschile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti dannosi del fumo del tabacco sulla salute della madre e del feto o del bambino sono stati ampiamente dimostrati. Tali effetti comprendono un peso ridotto alla nascita, un rischio aumentato di aborto spontaneo e un aumento della mortalità perinatale. L’interruzione del fumo è l’unico intervento più efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del feto e tanto minore il tempo per raggiungere l’astinenza, tanto migliori saranno gli esiti. La nicotina passa al feto e può causare cambiamenti dipendenti dalla dose nella circolazione placentare\/fetale e nei movimenti respiratori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deve consigliare alle donne in gravidanza o a coloro che intendono concepire di smettere di fumare senza ricorrere a Nicoretteicy pastiglie 2 mg. L’uso delle pastiglie Nicoretteicy da parte di una fumatrice in gravidanza altamente dipendente deve avvenire solo dietro indicazione medica, in seguito alla valutazione del rapporto tra rischi e benefici. La decisione di ricorrere alla terapia sostitutiva con nicotina deve essere presa nella fase iniziale della gravidanza, il prima possibile. L’obiettivo è l’impiego della terapia sostitutiva con nicotina per soli 2–3 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbero essere preferibili prodotti a dosaggio intermittente poiché, di solito, forniscono un dosaggio giornaliero di nicotina inferiore rispetto ai cerotti. Tuttavia, se la donna soffre di nausea durante la gravidanza, potrebbero essere preferibili i cerotti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità tali da interessare il bambino, anche a dosi terapeutiche; di conseguenza, le pazienti devono idealmente smettere di fumare senza l’uso di terapia sostitutiva con nicotina. Se ciò non è possibile, il ricorso alle pastiglie Nicoretteicy per assistere le donne in allattamento nel tentativo di smettere deve avvenire solo dietro indicazione di un medico, in seguito a una valutazione del rapporto tra rischi e benefici. Per ridurre al minimo il contenuto di nicotina nel latte materno, quando si ricorre alla terapia sostitutiva con nicotina, le donne devono cercare di allattare appena prima di assumere il prodotto e lasciar trascorrere la maggiore quantità di tempo possibile (tempo consigliato: 2 ore) tra l’assunzione di una pastiglia e l’allattamento successivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicotina e fertilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei soggetti di sesso femminile, il fumo del tabacco ritarda il tempo al concepimento, diminuisce le percentuali di successo della fertilizzazione in vitro e aumenta in modo significativo il rischio di infertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei soggetti di sesso maschile, il fumo del tabacco riduce la produzione di spermatozoi, aumenta lo stress ossidativo e i danni del DNA. Gli spermatozoi dei fumatori hanno una capacità fertilizzante ridotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl contributo specifico della nicotina a questi effetti negli umani è sconosciuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI COLLATERALI\u003cbr\u003eLa terapia sostitutiva con nicotina può causare effetti indesiderati simili a quelli associati alla nicotina somministrata in altri modi, compreso il fumo. Questi possono essere attribuiti agli effetti farmacologici della nicotina, alcuni dei quali dipendono dalla dose. Il consumo eccessivo delle pastiglie Nicoretteicy 2 mg da parte di soggetti che non hanno l’abitudine di inalare il fumo del tabacco potrebbe comportare nausea, debolezza o cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni sintomi che sono stati segnalati, quali depressione, irritabilità, ansia, aumento dell’appetito e insonnia, possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla cessazione del fumo. I soggetti che interrompono l’uso abituale del tabacco in qualsiasi modo, potrebbero soffrire di una sindrome da astinenza di nicotina associata che comprende almeno quattro dei seguenti sintomi: disforia o malumore; insonnia; irritabilità; frustrazione o rabbia; ansia; difficoltà di concentrazione; irrequietezza o impazienza; diminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell’appetito o di peso. Anche il desiderio di nicotina e l’urgenza di fumare sono riconosciuti come sintomi clinicamente pertinenti e un importante elemento aggiuntivo nell’astinenza da nicotina dopo la cessazione del fumo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe pastiglie Nicoretteicy 2 mg causano reazioni indesiderate simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e questi dipendono principalmente dalla dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’astinenza dal fumo, potrebbe registrarsi una frequenza aumentata di ulcera aftosa. La casistica non è chiara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine discendente di gravità:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emolto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100),raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI COLLATERALI\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario\u003cbr\u003eMolto rari: ipersensibilità (comprese reazioni allergiche e anafilattiche), angioedema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici\u003cbr\u003eComuni: irritabilità, ansia, disturbi del sonno, compresi sogni anomali\u003cbr\u003eNon comuni: nervosismo, depressione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema nervoso:\u003cbr\u003eComuni: vertigini, cefalea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi cardiaci:\u003cbr\u003eNon comuni: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca\u003cbr\u003eRari: aritmia atriale\u003cbr\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali:\u003cbr\u003eComuni: tosse, mal di gola\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali:\u003cbr\u003eMolto comuni: nausea, irritazione della bocca\/gola e della lingua\u003cbr\u003eComuni: vomito, diarrea, disturbi gastrointenstinali, flatulenza, singhiozzo, bruciore di stomaco, dispepsia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi dei tessuti cutanei e sottocutanei:\u003cbr\u003eNon comuni: eruzione, eritema, orticaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi generali e condizioni del sito di somministrazione:\u003cbr\u003eNon comuni: affaticamento, malessere, dolori al petto\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eNucleo della pastiglia:\u003cbr\u003eMannitolo (E421)\u003cbr\u003eGomma xantano\u003cbr\u003eWinterfresh RDE4–149 Spray died (Gomma arabica (E414) aromi di menta piperita, mentolo ed eucaliptolo)\u003cbr\u003eCarbonato di sodio anidro (E500)(i)\u003cbr\u003eSucralosio (E955)\u003cbr\u003eAcesulfame di potassio (E950)\u003cbr\u003eStearato di magnesio (E470b)Rivestimento:\u003cbr\u003eIpromellosa (E464)\u003cbr\u003eWinterfresh RDE4–149 (aromi di menta piperita, mentolo ed eucaliptolo)\u003cbr\u003eDiossido di titanio (E171)\u003cbr\u003eSucralosio (E955)\u003cbr\u003eSepifilm Gloss (Ipromellosa (E464),\u003cbr\u003eCellulosa Microcristallina (E460), Alluminio–Silicato di Potassio (E555),\u003cbr\u003eDiossido di Titanio (E171))\u003cbr\u003eAcesulfame di Potassio (E950)\u003cbr\u003ePolisorbato 80 (E433)\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"L38J58X\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003enicorette; nicorette+metodi; fumare; metodi+smettere+fumare; nicoret; nicorete; nikorette; smettere+fumare+aiuto; nicorette+tosse; nicorette+ansia; nicorette+prendere+peso; nicorette+effetti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Nicorette","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56199980876040,"sku":"040615078","price":19.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/040615078.webp?v=1775567709"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/collections\/Parafarmaci_0aec3a7c-9160-4035-911a-2be3f6dcf741.jpg?v=1763727129","url":"https:\/\/www.farmae.live\/collections\/parafarmaci-smettere-di-fumare.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}