{"product_id":"buscopan-30cpr-riv-10mg-043962024","title":"Buscopan 30 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBUSCOPAN 10 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003eEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003eSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003eRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003eSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003eIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003eStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003eStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003eI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003eMegacolon.\u003cbr\u003eColite ulcerosa.\u003cbr\u003eEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003eAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003eM iastenia grave.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003eIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003eBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003eGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003eA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003eGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003eA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003eIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003eGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003eUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003eLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003eNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003ePoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003eGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003eUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003eE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003eDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003eCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908645646600,"sku":"043962024","price":12.02,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/043962024.jpg?v=1764837656","url":"https:\/\/www.farmae.live\/products\/buscopan-30cpr-riv-10mg-043962024","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}