{"product_id":"minoxidil-biorga-sol-cut-3fl5-042311023","title":"Minoxidil Biorga 5% Soluzione Cutanea 3x60ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eMINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v).\u003cbr\u003eUn'erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil.\u003cbr\u003eSono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti : glicole propilenico.\u003cbr\u003ePer l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento dell'alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea non e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile.\u003cbr\u003eInoltre, non deve essere utilizzata se l a perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gra vi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera).\u003cbr\u003eQuesta dose deve e ssere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessa ta.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sull a sicurezza e sull'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: solo per uso e sterno.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003cbr\u003eApplicare seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto .\u003cbr\u003eApplicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\u003cbr\u003eDopo l'app licazione lavare bene le mani.\u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi.\u003cbr\u003eIn ogni caso, i l medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento s e non si osservano risultati entro 4 mesi.\u003cbr\u003eSe si osserva una ricrescit a dei capelli, si deve proseguire l'applicazione del farmaco due volte al giorno, per mantenerne gli effetti.\u003cbr\u003eDopo la sospensione del tratta mento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l' interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto pre cedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eProdotto infiammabile.\u003cbr\u003eProteggere dal calore.\u003cbr\u003eTenere il contenitore be n chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devon o consultare un medico prima di utilizzare il farmaco.\u003cbr\u003eNon e' indicato in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota.\u003cbr\u003eApplicare soltanto su un cuoio capelluto normale e sano.\u003cbr\u003eNon utilizzare se il cuoio capellu to e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri m edicinali da applicare sul cuoio capelluto.\u003cbr\u003eAlcuni eccipienti possono causare bruciore e irritazione.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con su perfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona dev e essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.\u003cbr\u003eSi deve evitare di inalare lo spray.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl paziente deve smettere di usare il farmaco e consultare il medico se rileva ipotensio ne o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardia co, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del c uoio capelluto.\u003cbr\u003eAlcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colo re e\/o della consistenza dei capelli.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'ingest ione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003eI se guenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un' incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici con trollati con placebo.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reaz ioni allergiche, incluso l'angioedema.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: depressione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comune: cefalea.\u003cbr\u003ePat ologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: prurito, ipertrico si, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eComune: dolore muscoloscheletrico.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: ed ema periferico.\u003cbr\u003eVarie.\u003cbr\u003eComune: dolore.\u003cbr\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil duran te il periodo post- commercializzazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso .\u003cbr\u003eRaro: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie cardiovascolari.\u003cbr\u003eRaro: palpitazioni, aument o della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea d i capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alt erazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatologi e sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: prurito nella sede di applicazione, irritazione alla sede di a pplicazione; raro: eritema alla sede di applicazione.\u003cbr\u003eSegnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali hanno fatto eme rgere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo.\u003cbr\u003eNell'uom o e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale.\u003cbr\u003eIl m inoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eIl minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superio re ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642009352,"sku":"042311023","price":69.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042311023.jpg?v=1770891658","url":"https:\/\/www.farmae.live\/products\/minoxidil-biorga-sol-cut-3fl5-042311023","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, 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